Pautan lwn Gabungan Semula
Antara Pautan dan Penggabungan semula kita boleh mengenal pasti perbezaan tertentu kerana ia adalah dua konsep berbeza yang berkaitan dengan genetik. Oleh itu, mereka tidak sepatutnya keliru. Malah, kaitan menerangkan kejadian gen pada kromosom yang sama dan penggabungan semula menerangkan percampuran gen antara kromosom homolog semasa meiosis melalui proses yang dipanggil silang.
Apakah itu Pautan?
Gen yang terletak berdekatan dalam kromosom yang sama dikenali sebagai gen terpaut. Memandangkan mereka rapat antara satu sama lain dan terletak dalam kromosom yang sama, mereka dipanggil kumpulan berpaut dan cenderung untuk mewarisi bersama sebagai satu unit semasa meiosis pembahagian sel. Itu gen yang dipautkan tidak mematuhi prinsip Mendel tentang pelbagai bebas (dua alel terletak di lokus/lokasi tertentu berasingan (mengasingkan) kepada dua sel secara bebas daripada alel lain di lokus lain).
Pautan boleh dipisahkan kepada dua jenis:
Pautan lengkap – apabila gen terletak sangat rapat dan tidak menunjukkan persilangan, ia dikenali sebagai pautan lengkap. Ini mengakibatkan keturunan bukan rekombinan. Itu adalah fenotip dan genotip tumbuhan progeni adalah sama dengan tumbuhan induknya.
Kaitan tidak lengkap – apabila gen terletak dalam kromosom yang sama dan menunjukkan beberapa persilangan semasa meiosis dikatakan sebagai gen yang tidak dipautkan sepenuhnya. Pengujian untuk kaitan yang tidak lengkap boleh dilakukan menggunakan testcross. Sebagai contoh, tumbuhan yang heterozigot untuk dua aksara hendaklah disilangkan dengan tumbuhan yang resesif untuk watak tertentu itu. Jenis silang ini menghasilkan dua gamet rekombinan dan dua gamet bukan rekombinan. Cth. pola kebotakan pada lelaki yang dikaitkan dengan penanda genetik dalam kromosom X dan warna toraks serta puparium lalat tiupan Australia Luciliácuprina.
Contoh kebotakan untuk Pautan tidak lengkap
Mengikut cara alel gen yang dipautkan terletak pada kromosom homolog, terdapat dua jenis konfigurasi seperti berikut:
Konfigurasi gandingan (Cis) – situasi di mana dua alel dominan berada pada satu kromosom dan dua alel resesif berada pada kromosom yang lain.
Konfigurasi Tolakan (Trans) – situasi di mana setiap kromosom mengandungi satu alel dominan dan resesif.
Apakah itu Penggabungan Semula?
Gen yang terletak dalam kromosom yang sama boleh beralih dari satu kromosom homolog ke kromosom yang lain melalui proses yang dipanggil silang. Ia menghasilkan kromosom dengan kombinasi gen baru berbanding susunan gen sel ibu mereka (rajah 2). Oleh itu, kromosom dengan gabungan gen baharu ini dikenali sebagai kromosom rekombinan dan oleh itu proses itu dipanggil penggabungan semula.
Crossover menghasilkan rekombinan
Peratusan rekombinan yang dihasilkan dalam salib dipanggil kekerapan penggabungan semula, ini boleh dikira seperti berikut:
Kekerapan penggabungan semula=(Bilangan rekombinan dalam keturunan) / (Jumlah bilangan dalam keturunan) 100 %
Terdapat dua jenis proses penggabungan semula yang boleh berlaku semasa meiosis:
Penggabungan semula interchromosomal – penggabungan semula berlaku antara gen yang terletak pada kromosom yang berbeza. Cth. pelbagai bebas anafasa meiosis I.
Intrachromosomal recombination – penggabungan semula berlaku antara gen yang terletak pada kromosom yang sama. Cth. persilangan profasa meiosis I.
Apabila penggabungan semula berlaku dalam gen yang dipautkan, keturunan yang terhasil mempamerkan majoriti bukan rekombinan dan kurang kekerapan rekombinan.
Apakah perbezaan antara Pautan dan Penggabungan Semula?
• Pautan membantu mengekalkan gen tertentu bersama-sama dalam kromosom yang sama manakala proses penggabungan semula mencampurkan gen antara kromosom.
• Pautan ialah fenomena yang boleh dilihat dalam mana-mana jenis sel. Bagaimanapun, penggabungan semula ialah proses yang berlaku semasa meiosis I.
• Penggabungan semula tidak berlaku apabila terdapat kaitan yang lengkap. Walau bagaimanapun, penggabungan semula berlaku apabila gen tidak dipaut sepenuhnya (atau apabila ia tidak dipautkan sepenuhnya).
• Gen yang tidak dipautkan sepenuhnya menjalani penggabungan semula intrachromosomal.
• Apabila penggabungan semula berlaku dalam pelbagai gen bebas, rekombinan dan bukan rekombinan berlaku dalam perkadaran yang sama manakala, apabila penggabungan semula berlaku dalam gen yang tidak dipautkan sepenuhnya frekuensi rekombinan adalah kurang daripada 50% dan kekerapan bukan rekombinan adalah lebih daripada 50%.
• Kedua-dua pautan dan penggabungan semula boleh digunakan untuk membina peta genetik/analisis pautan (peta yang menunjukkan lokasi gen).
Imej Ihsan:.
- Corak kebotakan pada lelaki oleh Welshsk (CC BY 3.0)
- Rekombinan hasil silang oleh Jeffrey Mahr (CC BY 4.0)
