Perbezaan utama antara neuroblastoma dan tumor Wilms ialah neuroblastoma ialah tumor ekstrakranial yang paling biasa pada zaman kanak-kanak yang biasanya timbul dalam kelenjar adrenal manakala tumor Wilms ialah tumor buah pinggang yang paling biasa pada zaman kanak-kanak yang biasanya timbul dalam buah pinggang.
Jenis kanser yang sering berlaku pada kanak-kanak adalah sangat berbeza daripada yang diperhatikan pada orang dewasa. Dalam kes yang sangat jarang berlaku, kanak-kanak boleh menghidap kanser yang biasanya dilihat pada orang dewasa. Kanser biasa kanak-kanak adalah leukemia, tumor otak dan saraf tunjang, neuroblastoma, tumor Wilms, limfoma, rhabdomyosarcoma, dan retinoblastoma. Jenis kanser lain jarang dilihat pada kanak-kanak.
Apakah itu Neuroblastoma?
Neuroblastoma ialah sejenis kanser yang biasanya berkembang daripada sel saraf yang tidak matang yang terdapat di beberapa bahagian badan. Ia adalah tumor ekstrakranial yang paling biasa pada zaman kanak-kanak dan biasanya timbul dalam kelenjar adrenal. Walau bagaimanapun, neuroblastoma juga boleh berkembang di bahagian lain badan, termasuk perut, dada, leher, dan berhampiran tulang belakang di mana sel saraf wujud. Neuroblastoma memberi kesan kepada kanak-kanak yang berumur 5 tahun ke bawah. Ia mungkin jarang berlaku pada kanak-kanak yang lebih tua. Gejala termasuk sakit perut, jisim di bawah kulit yang tidak lembut, perubahan dalam tabiat usus, berdehit, sakit dada, perubahan pada mata, proptosis, lingkaran hitam di sekeliling mata, sakit belakang, demam, penurunan berat badan yang tidak dijangka, dan sakit tulang.
Telah dikenal pasti bahawa mutasi dalam gen ALK dan PHOX2B meningkatkan risiko mengembangkan neuroblastoma sporadis dan keluarga. Kira-kira 1 hingga 2% daripada kanak-kanak yang terjejas mempunyai neuroblastoma keluarga. Bentuk keadaan yang diwarisi ini mempunyai corak pewarisan dominan autosomal. Komplikasi neuroblastoma mungkin termasuk metastasis, mampatan saraf tunjang dan sindrom paraneoplastik.
Rajah 01: Neuroblastoma
Ujian yang digunakan untuk mendiagnosis keadaan ini termasuk ujian fizikal, ujian air kencing dan darah, biopsi, X-ray, imbasan CT, imbasan MIBG dan MRI. Tambahan pula, pelan rawatan termasuk pembedahan, kemoterapi, terapi sinaran, imunoterapi, pemindahan sumsum tulang, dsb. Doktor kini menggunakan pilihan rawatan baharu yang termasuk bahan kimia yang dipanggil metaiodobenzylguanidine (MIBG). Bahan kimia ini, apabila disuntik ke dalam darah, bergerak ke neuroblastoma dan membebaskan radiasi untuk memusnahkannya.
Apakah Tumor Wilms?
Tumor Wilms ialah kanser buah pinggang yang sangat jarang berlaku yang biasanya menyerang kanak-kanak. Ia adalah tumor buah pinggang yang paling biasa pada zaman kanak-kanak yang biasanya timbul dalam satu buah pinggang atau kedua-dua buah pinggang. Ia juga dikenali sebagai nephroblastoma Kanser ini selalunya menyerang kanak-kanak pada usia 3 hingga 4 tahun dan ia menjadi kurang biasa selepas umur 5 tahun. Gejala mungkin termasuk jisim perut, sakit perut, bengkak perut, demam, darah dalam air kencing, sembelit, loya, muntah, sembelit, hilang selera makan, tekanan darah tinggi dan sesak nafas.
Rajah 02: Histopatologi Tumor Wilms
Secara genetik, tumor Wilms sering dikaitkan dengan mutasi dalam gen WT1, gen CTNNB1 atau gen AMER1. Kira-kira 10% daripada kes tumor Wilms adalah keadaan yang diwarisi. Jika ia diwarisi, ia mengikut corak pewarisan dominan autosomal. Tambahan pula, diagnosis dilakukan secara normal melalui pemeriksaan fizikal, ujian darah dan air kencing, ujian pengimejan (ultrasound, imbasan CT, MRI). Pilihan rawatan termasuk pembedahan untuk membuang sebahagian daripada buah pinggang, membuang buah pinggang yang terjejas dan tisu sekeliling atau membuang semua atau sebahagian daripada kedua-dua buah pinggang. Doxorubicin, cyclophosphamide, etoposide, irinotecan, dan carboplatin adalah ubat kemoterapi untuk membunuh tumor Wilms. Terapi sinaran menggunakan pancaran tenaga tinggi untuk membunuh sel tumor Wilms.
Apakah Persamaan Antara Neuroblastoma dan Tumor Wilms?
- Neuroblastoma dan tumor Wilms ialah dua jenis kanser kanak-kanak.
- Kedua-dua keadaan memberi kesan kepada kanak-kanak di bawah umur 5 tahun.
- Kedua-dua keadaan jarang berlaku pada kanak-kanak berumur lebih dari 5 tahun.
- Mereka mempunyai ujian diagnosis yang serupa.
- Jika diwarisi, kedua-dua syarat mengikut corak pewarisan dominan autosomal.
- Ia adalah keadaan yang boleh dirawat.
Apakah Perbezaan Antara Neuroblastoma dan Tumor Wilms?
Neuroblastoma ialah tumor ekstrakranial yang paling biasa pada zaman kanak-kanak dan biasanya timbul dalam kelenjar adrenal manakala tumor Wilms ialah tumor buah pinggang yang paling biasa pada zaman kanak-kanak dan biasanya timbul pada buah pinggang. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara neuroblastoma dan tumor Wilms. Tambahan pula, neuroblastoma disebabkan oleh mutasi dalam gen ALK atau PHOX2B. Sebaliknya, tumor Wilms disebabkan oleh mutasi dalam gen WT1, CTNNB1 atau AMER1.
Maklumat di bawah menunjukkan perbezaan antara neuroblastoma dan tumor Wilms dalam bentuk jadual untuk perbandingan sebelah menyebelah.
Ringkasan – Neuroblastoma vs Wilms Tumor
Neuroblastoma dan tumor Wilms adalah dua jenis kanser kanak-kanak yang menjejaskan kanak-kanak di bawah umur 5 tahun. Neuroblastoma adalah tumor ekstrakranial yang paling biasa pada zaman kanak-kanak yang biasanya timbul dalam kelenjar adrenal manakala tumor Wilms adalah tumor buah pinggang yang paling biasa pada zaman kanak-kanak yang biasanya timbul pada buah pinggang. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara neuroblastoma dan tumor Wilms.
