Perbezaan utama antara quinoline dan isoquinoline ialah dalam kuinolon, atom nitrogen berada di kedudukan pertama struktur cincin manakala, dalam isoquinoline, atom nitrogen berada di kedudukan kedua struktur cincin.
Isoquinoline ialah isomer struktur kuinolon. Ini bermakna kedua-dua sebatian ini mempunyai formula kimia yang sama tetapi ketersambungan atom yang berbeza. Secara khusus, kedudukan atom nitrogen dalam struktur cincin berbeza dalam dua sebatian.
Apakah Quinoline?
Kuinolon ialah sebatian organik dengan struktur cincin aromatik heterosiklik yang mempunyai formula kimia C9H7N. Ia adalah cecair sedikit kekuningan, berminyak. Cecair ini mempunyai bau yang kuat, dan sifatnya sangat higroskopik. Apabila terdedah kepada udara, cecair ini menjadi lebih kuning dan kemudian bertukar menjadi coklat.
Rajah 01: Struktur Kimia Kuinolon
Apabila mempertimbangkan sifat kimia dan fizikal kuinolon, ia sedikit larut dalam air sejuk tetapi mudah larut dalam air panas dan kebanyakan pelarut organik lain. Cth. alkohol, eter, karbon disulfida, dsb.
Kuinolon pertama kali diekstrak daripada tar arang batu, dan tar arang batu masih kekal sebagai sumber utama kuinolon. Kita boleh mensintesis kuinolon menggunakan sebatian aniline mudah. Terdapat beberapa laluan untuk sintesis ini, termasuk sintesis kuinolon sikat, sintesis Conrad-Limpach, tindak balas Doebner, dsb.
Terdapat banyak aplikasi kuinolon: dalam pembuatan pewarna, sebagai pelarut untuk resin dan terpenes, sebagai pendahulu kepada penghasilan 8-hydroxyquinoline, pengeluaran asid quinolinic, pengeluaran derivatif anti-malaria, dsb.
Apakah itu Isoquinoline?
Isoquinoline ialah isomer kuinolon yang mempunyai formula kimia C9H7N. Ia juga berlaku sebagai cecair berminyak yang sangat higroskopik. Ia mempunyai bau yang kuat dan tidak menyenangkan. Cecair boleh bertukar menjadi warna kuning atau coklat kerana kehadiran kekotoran. Selepas penghabluran, sebatian ini menghablur sebagai platelet. Platelet ini mempunyai keterlarutan air yang rendah, tetapi ia larut dalam pelarut organik seperti eter, etanol, aseton, dietil eter, karbon disulfida, dll. Ia juga larut dalam beberapa asid cair.
Rajah 02: Struktur Kimia Isoquinoline
Pertama, isoquinoline diekstrak daripada tar arang batu, melalui penyulingan pecahan. Isoquinoline adalah lebih asas daripada kuinolon isomer strukturnya. Ia disebabkan oleh perbezaan kedudukan atom nitrogen dalam struktur ini. Disebabkan sifat asas ini, kita boleh mendapatkan isoquinoline daripada tar arang batu melalui penyulingan pecahan.
Terdapat banyak kegunaan penting isoquinoline: sebagai sebatian anestetik, sebagai agen antihipertensi, sebagai agen antikulat, sebagai pembasmi kuman, sebagai vasodilator, dll.
Apakah Perbezaan Antara Quinoline dan Isoquinoline?
Kuinolon dan isokuinolin adalah isomer antara satu sama lain. Struktur ini terbentuk melalui gabungan cincin benzena dan cincin piridin. Perbezaan utama antara quinoline dan isoquinoline ialah dalam kuinolon, atom nitrogen berada di kedudukan pertama struktur cincin, manakala dalam isoquinoline, atom nitrogen berada di kedudukan kedua struktur cincin.
Terdapat banyak aplikasi quinoline, seperti dalam pembuatan pewarna, sebagai pelarut untuk resin dan terpenes, sebagai pendahulu untuk menghasilkan 8-hydroxyquinoline, pengeluaran asid quinolinic, pengeluaran derivatif anti-malaria, dsb.. Aplikasi isoquinoline termasuk menggunakannya sebagai sebatian anestetik, sebagai agen antihipertensi, sebagai agen antikulat, sebagai pembasmi kuman, sebagai vasodilator, dsb.
Di bawah maklumat grafik meringkaskan perbezaan antara quinoline dan isoquinoline.
Ringkasan – Quinoline vs Isoquinoline
Kuinolon dan isokuinolin adalah isomer antara satu sama lain. Struktur ini terbentuk melalui gabungan cincin benzena dan cincin piridin. Perbezaan utama antara quinoline dan isoquinoline ialah dalam kuinolon, atom nitrogen berada di kedudukan pertama struktur cincin, manakala dalam isoquinoline, atom nitrogen berada di kedudukan kedua struktur cincin.
