Perbezaan Utama – Neurofibroma lwn Schwannoma
Schwanoma dan neurofibroma ialah tumor yang timbul daripada tisu saraf. Perbezaan utama antara neurofibroma dan Schwannoma ialah neurofibroma diperbuat daripada pelbagai jenis sel seperti sel Schwann, fibroblas, dll. manakala schwannomas hanya mengandungi sel Schwann.
Neurofibroma ialah kumpulan tumor sarung saraf jinak yang bersifat heterogen. Schwannomas, sebaliknya, adalah kumpulan tumor jinak yang timbul daripada saraf periferi yang dicirikan oleh kehadiran sel Schwann dalam peringkat pembezaan yang berbeza.
Apakah itu Neurofibroma?
Neurofibroma ialah kumpulan tumor sarung saraf yang tidak berbahaya. Ini bersifat lebih heterogen daripada schwannomas dan diperbuat daripada sel Schwann neoplastik yang bercampur dengan sel perineurial seperti fibroblas.
Neurofibroma boleh muncul sebagai lesi terpencil atau sekunder kepada neurofibromatosis. Bergantung pada corak pertumbuhan tumor, neuroma dibahagikan kepada tiga kategori utama.
Neuroma Kulit Superficial
Ini biasanya bertangkai dan boleh sama ada tunggal atau berbilang.
Diffuse Neurofibroma
Kepelbagaian ini biasanya dikaitkan dengan neurofibromatosis jenis 1 dan dicirikan oleh kehadiran lesi seperti plak yang meningkat dari paras kulit.
Plexiform Neurofibroma
Plexiform neurofibroma timbul sama ada dalam struktur badan yang cetek atau dalam.
Rajah 01: Neurofibroma
Morfologi Neurofibroma
Neurofibroma kulit setempat ditemui sama ada pada kulit atau dalam lemak subkutan. Ia adalah lesi yang digariskan dengan baik dan biasanya terkapsul. Neurofibroma meresap adalah serupa dengan neurofibroma kulit setempat dalam kebanyakan aspek. Apa yang membezakannya daripada lesi kulit ialah corak pertumbuhan infiltratif mereka. Terdapat rupa seperti corpuscle Meissner kerana kehadiran koleksi sel. Neurofibroma plexiform tumbuh dalam fasikel saraf dan mengembangkannya sambil memerangkap akson yang berkaitan.
Jika neurofibroma dikaitkan dengan neurofibromatosis, pesakit boleh mempunyai ciri lain seperti,
- Kesukaran pembelajaran
- Transformasi malignan
- Scoliosis
- Fibrodisplasia
Pembedahan pembuangan neurofibroma perlu dilakukan jika ia menjadi gejala.
Apakah itu Schwannoma?
Schwannomas ialah kumpulan tumor jinak yang timbul daripada saraf periferi yang dicirikan oleh kehadiran sel Schwann dalam peringkat pembezaan yang berbeza.
Schwannomas boleh dilihat dalam neurofibromatosis jenis 2. Perkaitan tumor ini dengan mutasi gen NF2 telah ditubuhkan.
Morfologi
Schwannomas ialah jisim yang bersempadan dengan baik dan berkapsul yang bersempadan dengan saraf tanpa benar-benar menyerang saraf. Ia mengandungi kawasan tisu yang longgar dan padat yang dikenali sebagai Antoni A dan Antoni B masing-masing. Ciri ciri lain ialah kehadiran badan Verocay yang merupakan zon bebas nuklear yang terletak di antara kawasan nukleus palisading.
Rajah 02: Schwannoma
Ciri Klinikal
- Kebanyakan simptom adalah disebabkan oleh mampatan struktur bersebelahan seperti otak dan saraf tunjang. Terdapat ciri peningkatan tekanan intrakranial dan pelbagai defisit neurologi bergantung pada kawasan yang dimampatkan.
- Majoriti schwannomas berlaku pada sudut cerebellopontine. Saraf vital termasuk saraf muka, saraf vestibulocochlear, dan saraf glossopharyngeal timbul dari kawasan ini. Akibatnya, pemampatan saraf ini boleh menimbulkan lumpuh saraf kranial masing-masing. Tinnitus dan kehilangan pendengaran adalah ciri neuroma akustik.
Pembedahan reseksi tumor adalah penawar muktamad.
Apakah Persamaan Antara Neurofibroma dan Schwannoma?
- Kedua-duanya adalah tumor jinak yang timbul dalam tisu saraf.
- Terdapat perkaitan yang kuat dengan neurofibromatosis
- Pembedahan reseksi tumor ialah penawar muktamad untuk kedua-dua jenis tumor.
Apakah Perbezaan Antara Neurofibroma dan Schwannoma?
Neurofibroma lwn Schwannoma |
|
| Neurofibroma ialah kumpulan tumor sarung saraf yang tidak berbahaya. | Schwanoma ialah kumpulan tumor jinak yang timbul daripada saraf periferi yang dicirikan oleh kehadiran sel Schwann dalam peringkat pembezaan yang berbeza. |
| Komposisi | |
| Ini bersifat lebih heterogen daripada Schwanommas dan diperbuat daripada sel Schwann neoplastik yang bercampur dengan sel perineurial seperti fibroblas. | Schwanomas diperbuat daripada sel Schwann dalam pelbagai peringkat pembezaan. |
| Ciri Klinikal | |
|
Jika neurofibroma dikaitkan dengan neurofibromatosis, pesakit boleh mempunyai ciri lain seperti,
|
|
Ringkasan – Schwanoma vs Neurofibromas
Schwanoma dan neurofibroma ialah tumor yang timbul daripada tisu saraf. Schwanommas hanya mengandungi sel Schwann tetapi neurofibroma mengandungi jenis sel yang berbeza termasuk sel Schwann dan fibroblas. Ini adalah perbezaan utama antara neurofibroma dan Schwanoma.
