Perbezaan utama antara neurofibroma dan neurofibromatosis ialah neurofibroma ialah keadaan di mana tumor sarung saraf yang jinak dan perlahan tumbuh dalam sistem saraf periferal, manakala neurofibromatosis ialah sekumpulan tiga keadaan di mana tumor jinak tumbuh dalam menyokong. sel dan neuron sistem saraf.
Tumor sistem saraf biasanya berkembang di otak dan saraf tunjang. Mereka boleh sama ada benigna (bukan kanser) atau malignan (kanser). Tumor yang asalnya tumbuh dalam sistem saraf adalah tumor primer, manakala tumor yang bermula di tempat lain dalam badan dan merebak ke sistem saraf adalah tumor sekunder (metastatik). Tumor ini boleh menjejaskan kedua-dua sistem saraf pusat dan periferi. Neurofibroma dan neurofibromatosis ialah dua jenis keadaan di mana tumor benigna tumbuh dalam sistem saraf.
Apakah itu Neurofibroma?
Neurofibroma ialah keadaan di mana tumor sarung saraf yang jinak dan perlahan tumbuh dalam sistem saraf periferi. Dalam 90% kes, ia adalah keadaan tumor yang berdiri sendiri atau bersendirian. Dalam kes yang selebihnya, ia ditemui pada orang yang mempunyai neurofibromatosis jenis I. Neurofibroma boleh berkembang di dalam major atau minor atau saraf di mana-mana di dalam badan. Gejala selalunya ringan atau tiada. Walau bagaimanapun, jika tumor menekan saraf atau tumbuh di dalamnya, orang mungkin mengalami kesakitan atau kebas di kawasan yang terjejas. Punca neurofibroma sporadis tidak diketahui. Tetapi neurofibroma lain timbul daripada sel Schwann yang tidak bermielin yang hanya menyatakan versi gen NF1 yang tidak aktif. Ini membawa kepada kehilangan sepenuhnya ekspresi neurofibromin berfungsi.
Rajah 01: Neurofibroma
Keadaan ini telah dibahagikan kepada dua kategori: dermal dan plexiform. Neurofibroma dermal dikaitkan dengan saraf periferal tunggal, manakala neurofibroma plexiform dikaitkan dengan berkas saraf berbilang. Neurofibroma dermal terbahagi kepada; kutaneus, subkutan, dan nodular dalam. Diagnosis boleh dibuat melalui ujian darah, biopsi, MRI atau elektromiografi (EMG/NCV). Rawatan termasuk pembedahan, radiasi, kemoterapi, perencat ACE, perencat MEK dan ubat seperti sirolimus, erlotinib, peginterferon alfa-2b, sorafenib, dll. Terapi gen untuk gen neurofibromin I mungkin menjadi pilihan rawatan pada masa hadapan.
Apakah itu Neurofibromatosis?
Neurofibromatosis ialah sekumpulan tiga keadaan (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, dan schwannomatosis) di mana tumor benigna tumbuh dalam sel sokongan dan neuron sistem saraf. Dalam neurofibromatosis I, gejala termasuk bintik coklat muda pada kulit, jeragat di ketiak dan pangkal paha, benjolan pada saraf dan scoliosis. Dalam neurofibromatosis II, gejala termasuk kehilangan pendengaran, katarak pada usia muda, masalah keseimbangan, kepak kulit berwarna daging, dan pembaziran otot. Tambahan pula, dalam schwannomatosis, mungkin terdapat kesakitan sama ada di satu lokasi atau di kawasan luas badan. Neurofibromatosis biasanya timbul daripada sel sokongan sistem saraf dan bukannya neuron itu sendiri.
Rajah 02: Neurofibromatosis
Neurofibromatosis disebabkan oleh mutasi genetik dalam gen tertentu yang boleh diwarisi atau berlaku secara spontan. Neurofibromatosis I disebabkan oleh mutasi gen NF1 pada kromosom 17. Neurofibromatosis II disebabkan oleh mutasi gen NF2 pada kromosom 22. Schwannomatosis disebabkan oleh pelbagai mutasi pada kromosom 22. Diagnosis adalah melalui pengimejan perubatan, biopsi, dan ujian genetik. Pelan rawatan termasuk pembedahan, radiasi, kemoterapi, implan koklea atau implan batang otak pendengaran untuk orang yang mengalami kehilangan pendengaran akibat keadaan ini.
Apakah Persamaan Antara Neurofibroma dan Neurofibromatosis?
- Neurofibroma dan neurofibromatosis ialah dua jenis keadaan di mana tumor benigna tumbuh dalam sistem saraf.
- Kedua-dua keadaan berkembang perlahan.
- Keadaan ini biasanya bukan kanser.
- Ia boleh disebabkan oleh mutasi genetik gen NF1.
- Ia boleh dirawat dengan pembedahan pembuangan, radiasi dan kemoterapi.
Apakah Perbezaan Antara Neurofibroma dan Neurofibromatosis?
Neurofibroma ialah satu keadaan di mana tumor sarung saraf yang tumbuh perlahan benigna tumbuh dalam sistem saraf periferi, manakala neurofibromatosis ialah sekumpulan tiga keadaan, neurofibromatosis I, neurofibromatosis II dan schwannomatosis, di mana tumor jinak tumbuh dalam menyokong sel dan neuron sistem saraf. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara neurofibroma dan neurofibromatosis. Tambahan pula, neurofibroma hanya menjejaskan sistem saraf periferi, manakala neurofibromatosis menjejaskan kedua-dua sistem saraf periferal dan pusat.
Jadual berikut meringkaskan perbezaan antara neurofibroma dan neurofibromatosis.
Ringkasan – Neurofibroma lwn Neurofibromatosis
Tumor sistem saraf biasanya menjejaskan kedua-dua sistem saraf periferal dan pusat. Neurofibroma dan neurofibromatosis adalah dua jenis keadaan di mana tumor benigna tumbuh dalam sistem saraf. Neurofibroma ialah satu keadaan di mana tumor sarung saraf yang tumbuh perlahan benigna tumbuh dalam sistem saraf periferal, manakala neurofibromatosis ialah sekumpulan tiga keadaan (neurofibromatosis I, neurofibromatosis II, dan schwannomatosis) di mana tumor benigna tumbuh dalam sel penyokong dan neuron sistem saraf. Oleh itu, ini meringkaskan perbezaan antara neurofibroma dan neurofibromatosis.
