Perbezaan utama antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik ialah epilepsi idiopatik ialah jenis epilepsi yang diwarisi, manakala epilepsi kriptogenik ialah sejenis epilepsi dengan etiologi yang tidak diketahui.
Epilepsi ialah kumpulan pelbagai gangguan neurologi yang dicirikan oleh kejadian sawan berulang. Ia adalah gangguan neurologi yang berkaitan dengan sistem saraf pusat. Dalam keadaan ini, aktiviti otak menjadi tidak normal, menyebabkan tingkah laku yang luar biasa, sawan, dan kehilangan kesedaran. Epilepsi adalah biasa kepada kedua-dua lelaki dan perempuan dari semua peringkat umur. Faktor seperti trauma otak, strok, mutasi gen, kanser otak, dan penggunaan dadah dan alkohol secara meluas membawa kepada epilepsi. Sawan semasa gangguan ini biasanya berlaku disebabkan oleh pembebasan glutamat, yang menyebabkan pengujaan di seluruh otak. Ini menyebarkan isyarat elektrik dan akhirnya membawa kepada kematian neuron.
Apakah itu Epilepsi Idiopatik?
Epilepsi idiopatik ialah gangguan epilepsi dengan pengaruh genetik yang kuat. Pesakit dengan epilepsi idiopatik tidak mempunyai keabnormalan struktur otak. Gangguan ini mungkin sering timbul dengan sejarah keluarga epilepsi atau mungkin mempunyai risiko sawan yang terdedah secara genetik. Epilepsi idiopatik adalah perkara biasa antara awal kanak-kanak dan remaja; bagaimanapun, dalam beberapa situasi, ia didiagnosis kemudian. Terdapat pelbagai jenis epilepsi idiopatik. Ia adalah epilepsi mioklonik benigna pada peringkat bayi, epilepsi umum dengan sawan demam ditambah, epilepsi dengan ketiadaan mioklonik, epilepsi dengan sawan mioklonik-astatik, epilepsi ketiadaan kanak-kanak, epilepsi ketiadaan juvana, epilepsi mioklonik juvana dan epilepsi dengan tonik-klonik umum.
Rajah 01: Aktiviti Neural semasa Kejang Epilepsi
Epilepsi mioklonik benigna pada peringkat bayi sangat jarang berlaku. Kanak-kanak dengan gangguan ini menunjukkan dengan penurunan kepala dan lengan tersentak. Epilepsi umum dengan sawan demam dan mempengaruhi banyak sindrom lain, yang berkongsi agen penyebab. Epilepsi dengan ketiadaan mioklonik menunjukkan sentakan mioklonik beberapa kali sehari. Epilepsi dengan sawan mioklonik-astatik yang dikenali sebagai sindrom Doose juga menunjukkan sentakan mioklonik bersama-sama dengan kehilangan nada otot. Ini adalah gangguan poligenik. Epilepsi ketiadaan kanak-kanak berlaku antara umur empat dan lapan tahun dengan tempoh tidak sedarkan diri. Epilepsi ketiadaan juvana adalah sama dengan epilepsi ketiadaan kanak-kanak tetapi dicirikan oleh tempoh pengsan yang kurang kerap tetapi lebih lama. Epilepsi mioklonik juvana dikenali sebagai 'Janzsyndrome' dan merupakan bentuk epilepsi yang biasa. Ia menunjukkan sawan mioklonik yang ketara pada waktu pagi. Epilepsi dengan sawan tonik-klonik umum sahaja terdapat pada sebarang umur. Gangguan ini hanya menunjukkan sawan tonik-klonik.
Apakah itu Epilepsi Kriptogenik?
Epilepsi kriptogenik ialah sejenis epilepsi dengan punca atau etiologi yang tidak diketahui. Bentuk epilepsi ini sukar untuk didiagnosis dan menyebabkan beberapa komplikasi. Pilihan rawatan untuk epilepsi kriptogenik adalah sukar kerana etiologi yang tidak diketahui dan boleh menyebabkan pengulangan penyakit dalam tempoh yang singkat. Ia adalah bentuk penyakit yang paling biasa pada orang dewasa. Epilepsi kriptogenik tidak dikaitkan dengan trauma sebelumnya pada sistem saraf pusat. Ia mempunyai kerosakan otak yang meluas, terutamanya semasa kecederaan atau semasa lahir. Beberapa gangguan neurologi seperti terencat akal dan cerebral palsy berlaku bersama-sama dengan gangguan ini.
Rajah 02: Kelakuan Hippocampus dalam Epilepsi
Simptom epilepsi kriptogenik termasuk kekeliruan sementara, otot kaku, pergerakan menyentak yang tidak terkawal pada lengan dan kaki, kehilangan kesedaran dan kesedaran, sawan, dsb. Gejala berbeza mengikut jenis sawan. Adalah dinasihatkan untuk menerima rawatan segera dengan permulaan simptom atau mana-mana keadaan berikut. Ia adalah sawan lebih daripada lima minit, sawan kedua susulan serta-merta, demam tinggi, kehamilan, kecederaan semasa sawan, diabetes, tiada kesan ubat anti-sawan.
Apakah Persamaan Antara Epilepsi Idiopatik dan Kriptogenik?
- Epilepsi idiopatik dan kriptogenik ialah gangguan neurologi.
- Kedua-duanya menjejaskan fungsi normal otak.
- Selain itu, ia membawa kepada perkembangan sawan.
- Kedua-dua jenis epilepsi berlaku pada lelaki dan perempuan.
- Kedua-dua jenis penyakit adalah biasa kepada mana-mana umur, bangsa atau latar belakang etnik.
Apakah Perbezaan Antara Epilepsi Idiopatik dan Kriptogenik?
Perbezaan utama antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik ialah epilepsi idiopatik ialah jenis epilepsi yang diwarisi, manakala epilepsi kriptogenik ialah sejenis epilepsi dengan etiologi yang tidak diketahui. Sawan provokasi boleh diperhatikan dalam epilepsi idiopatik, manakala sawan tanpa provokasi diperhatikan dalam epilepsi kriptogenik. Diagnosis epilepsi idiopatik adalah lebih mudah daripada diagnosis epilepsi kriptogenik.
Maklumat di bawah menunjukkan perbezaan antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik dalam bentuk jadual untuk perbandingan sebelah menyebelah.
Ringkasan – Epilepsi Idiopatik vs Kriptogenik
Epilepsi ialah kumpulan pelbagai gangguan neurologi yang dicirikan oleh kejadian sawan berulang. Ia adalah gangguan neurologi yang berkaitan dengan sistem saraf pusat. Perbezaan utama antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik ialah epilepsi idiopatik ialah jenis epilepsi yang diwarisi, manakala epilepsi kriptogenik ialah sejenis epilepsi dengan etiologi yang tidak diketahui. Epilepsi idiopatik terdiri daripada etiologi yang diketahui dengan pengaruh genetik yang kuat. Epilepsi kriptogenik terdiri daripada etiologi yang tidak diketahui tanpa pengaruh genetik. Kedua-duanya adalah gangguan neurologi dan menjejaskan fungsi normal otak. Sawan adalah gejala ciri kedua-dua jenis epilepsi. Jadi, ini meringkaskan perbezaan antara epilepsi idiopatik dan kriptogenik.
