Perbezaan utama antara fenol dan bukan nilfenol ialah fenol mempunyai kumpulan hidroksil yang digantikan ke dalam gelang benzena manakala nonilfenol mempunyai kumpulan hidroksil dan satu lagi kumpulan organik digantikan kepada gelang benzena.
Sebatian organik ialah sebatian kimia yang mempunyai atom karbon dan hidrogen. Boleh ada atom lain seperti atom oksigen dan sulfur juga. Fenol ialah pelarut biasa dalam tindak balas sintesis kimia, manakala bukan nilfenol ialah terbitan fenol.
Apakah itu Phenol?
Fenol ialah sebatian organik yang berguna sebagai pelarut, dan ia mempunyai formula kimia HO-C6H5Ia adalah struktur aromatik (terdapat cincin benzena dengan penggantian). Juga, ia wujud sebagai pepejal putih yang tidak menentu. Selain itu, fenol ialah sebatian berasid sederhana kerana kehadiran proton boleh alih pada kumpulan hidroksil fenol. Walau bagaimanapun, kita perlu mengendalikannya dengan berhati-hati untuk mengelakkan luka terbakar.
Rajah 01: Struktur Umum Fenol
Kita boleh mendapatkan fenol melalui pengekstrakan daripada tar arang batu. Walau bagaimanapun, ia dihasilkan terutamanya daripada bahan mentah terbitan petroleum. Proses pengeluaran dipanggil "proses cumene". Pepejal putih fenol ini mempunyai bau yang manis. Ia larut dalam air kerana kekutubannya.
Tambahan pula, fenol cenderung untuk menjalani tindak balas penggantian elektrofilik kerana pasangan elektron tunggal atom oksigen didermakan kepada struktur cincin. Oleh itu, banyak kumpulan, termasuk halogen, kumpulan asil, kumpulan yang mengandungi sulfur, dll. boleh digantikan kepada struktur cincin ini. Selain itu, fenol boleh dikurangkan kepada benzena melalui penyulingan dengan habuk zink.
Apakah itu Nonylphenol?
Nonylphenol ialah terbitan fenol yang mempunyai sembilan ekor karbon yang melekat pada molekul fenol. Formula kimia sebatian ini ialah C15H24O. Nonylphenol termasuk dalam kategori alkilfenol. Walau bagaimanapun, struktur nonylphenol boleh berbeza sedikit. Biasanya, kumpulan nonyl dilekatkan pada cincin benzena pada kedudukan para, tetapi ia juga boleh berbeza mengikut kaedah pengeluaran. Tambahan pula, sebatian ini wujud dalam keadaan cair pada suhu bilik, dan ia kelihatan dalam warna kuning pucat. Walau bagaimanapun, sebatian tulen tidak berwarna. Juga, sebatian ini sederhana larut air. Tetapi, ia larut dengan baik dalam alkohol.
Rajah 02: Struktur Umum Nonylphenol
Nonylphenol boleh dihasilkan secara semula jadi melalui degradasi alkilfenol etoksilat. Selain itu, kita boleh menghasilkan sebatian ini dalam skala industri melalui pengalkilasi fenol dengan campuran nonenes dengan kehadiran mangkin asid.
Apabila mempertimbangkan penggunaannya, bukan nilfenol adalah penting dalam pembuatan antioksidan, aditif minyak pelincir, cecair pakaian, detergen pencuci pinggan mangkuk, pengemulsi dan pelarut. Juga, ia digunakan sebagai perantara dalam menghasilkan surfaktan bukan ionik.
Apakah Perbezaan Antara Phenol dan Nonylphenol?
Fenol dan bukan nilfenol ialah sebatian organik. Nonylphenol ialah terbitan fenol. Perbezaan utama antara fenol dan nonylphenol ialah fenol mempunyai kumpulan hidroksil yang digantikan ke dalam cincin benzena manakala nonylphenol mempunyai kumpulan hidroksil dan satu lagi kumpulan organik yang digantikan kepada cincin benzena. Apabila mempertimbangkan penggunaan fenol, ia adalah penting sebagai perantara dalam proses sintesis organik, sebagai pelarut, sebagai pembasmi kuman, dsb. Nonylphenol penting dalam pembuatan antioksidan, aditif minyak pelincir, cecair dobi, detergen pencuci pinggan, pengemulsi dan pelarut.
Di bawah maklumat grafik meringkaskan perbezaan antara fenol dan bukan nilfenol.
Ringkasan – Phenol lwn Nonylphenol
Fenol dan bukan nilfenol ialah sebatian organik. Nonylphenol ialah terbitan fenol. Perbezaan utama antara fenol dan nonylphenol ialah fenol mempunyai kumpulan hidroksil yang digantikan ke dalam cincin benzena manakala nonylphenol mempunyai kumpulan hidroksil dan satu lagi kumpulan organik digantikan kepada cincin benzena.
