Perbezaan utama antara mutasi anjakan bingkai dan mutasi penggantian asas ialah mutasi anjakan bingkai ialah sisipan atau pemadaman pasangan asas atau pasangan asas daripada urutan DNA gen yang menyebabkan perubahan dalam bingkai bacaan terbuka manakala mutasi penggantian asas ialah pertukaran satu nukleotida daripada nukleotida lain dalam urutan DNA.
Perubahan yang berlaku dalam jujukan DNA boleh mengakibatkan pelbagai jenis mutasi. Akibat mutasi, urutan gen tertentu boleh diubah dan mengakibatkan kesan yang berbeza-beza seperti kanser, penyakit genetik, kecacatan kelahiran, masalah ketidaksuburan, dsb. Terdapat pelbagai faktor yang mempengaruhi mutasi. UV dan agen kimia adalah faktor utama di antaranya.
Apakah itu Mutasi Frameshift?
Mutasi anjakan bingkai ialah sejenis mutasi yang berlaku akibat sisipan atau pemadaman pasangan asas atau pasangan asas. Ia mengubah bingkai bacaan gen dan menyatakan protein yang tidak lengkap atau tidak betul. Secara amnya, triplet nukleotida membuat kodon. Setiap kodon kod untuk asid amino tertentu. Apabila dimasukkan atau dipadam, nukleotida dalam triplet beralih dan menunjukkan perbezaan berbanding urutan asal. Urutan kodon yang salah mengakibatkan asid amino yang salah semasa proses terjemahan. Pada akhirnya, ia menghasilkan urutan asid amino yang berbeza. Dalam erti kata lain, mutasi anjakan bingkai menghasilkan protein yang salah pada penghujung ekspresi gen.
Rajah 01: Mutasi Anjakan Bingkai
Mutasi bingkai membawa kepada beberapa komplikasi termasuk penyakit Tay-Sachs, penyakit Crohn, Cystic fibrosis, HIV dan kanser. Mutasi anjakan bingkai boleh berlaku secara rawak. Ia juga boleh berlaku disebabkan oleh rangsangan luar seperti agen kimia.
Apakah itu Mutasi Penggantian Asas?
Mutasi penggantian asas ialah pengubahan jujukan DNA akibat pertukaran nukleotida dengan nukleotida lain. Satu pangkalan bertukar dengan yang lain, jadi, ia adalah sejenis mutasi titik. Beberapa mutasi asas tunggal adalah mutasi senyap. Namun, ada yang menyebabkan penyakit. Sebagai contoh, penggantian tunggal dalam gen beta hemoglobin menyebabkan gangguan yang mengancam nyawa; contohnya, anemia sel sabit akibat perubahan asid amino tunggal. Tambahan pula, penggantian asas menghasilkan protein tidak lengkap yang tidak berfungsi.
Rajah 02: Mutasi Penggantian Asas
Agen kimia mendorong mutasi penggantian asas. Selain itu, cahaya UV juga boleh menyebabkan mutasi penggantian asas tunggal.
Apakah Persamaan Antara Mutasi Frameshift dan Mutasi Penggantian Asas?
- Mutasi anjakan bingkai dan mutasi penggantian asas ialah dua jenis mutasi yang berlaku dalam jujukan DNA.
- Mereka mengubah susunan genetik organisma.
- Selain itu, ia boleh mengakibatkan protein yang tidak diingini atau tidak berfungsi.
- Kedua-duanya disebabkan oleh agen kimia, sinaran, UV, dll.
Apakah Perbezaan Antara Mutasi Anjakan Kerangka dan Mutasi Penggantian Asas?
Penyisipan dan pemadaman menyebabkan mutasi anjakan bingkai, manakala pertukaran satu asas daripada yang lain (penggantian) menyebabkan mutasi penggantian asas. Jadi, ini ialah perbezaan utama antara mutasi anjakan bingkai dan mutasi penggantian asas.
Di bawah maklumat grafik meringkaskan perbezaan antara mutasi anjakan bingkai dan mutasi penggantian asas.
Ringkasan – Mutasi Anjakan Kerangka lwn Mutasi Penggantian Asas
Mutasi bingkai menyebabkan perubahan dalam bingkai bacaan gen, mengakibatkan ekspresi protein yang salah. Sisipan dan pemadaman adalah sebab utama mutasi anjakan bingkai. Mutasi pencawang asas menyebabkan perubahan dalam jujukan DNA akibat pertukaran satu bes dengan yang lain. Mereka juga menghasilkan protein yang tidak betul pada akhirnya jika mutasi tidak senyap. Oleh itu, ini meringkaskan perbezaan antara mutasi anjakan bingkai dan mutasi penggantian asas.
