Perbezaan Utama – Penyongsangan lwn Translokasi
Dalam konteks genetik, penyusunan semula kromosom ialah sejenis kelainan yang menyimpang daripada struktur asal kromosom. Beberapa penyusunan semula menghasilkan mutasi yang boleh membawa maut dan membawa kepada penyakit yang memudaratkan seperti kanser, sindrom dan lain-lain. Terdapat pelbagai jenis penyusunan semula kromosom iaitu pemadaman, penyongsangan, translokasi, penduaan dan lain-lain. Dalam semua penyusunan semula ini, rantai dua DNA terputus dari dua lokasi berbeza dan terpisah daripada kromosom asal. Kemudian serpihan yang pecah bercantum semula dengan kromosom yang sama atau dengan kromosom yang berbeza untuk menghasilkan susunan gen kromosom yang baharu. Faktor yang berbeza menyebabkan jenis putus dua helai ini. Satu faktor ialah sinaran mengion yang merangkumi sinaran X dan sinar gamma bertenaga. Penyongsangan ialah penyusunan semula di mana serpihan DNA untai dua yang pecah terbalik dalam 180 darjah dan bercantum semula dalam kromosom yang sama pada titik yang sama. Translokasi ialah satu lagi jenis penyusunan semula di mana serpihan untai dua yang pecah bagi satu kromosom bercantum pada kedudukan baharu kromosom bukan homolog. Perbezaan utama antara penyongsangan dan translokasi ialah penyongsangan berlaku pada kromosom yang sama, dan ia tidak mengubah lokasi manakala translokasi berlaku antara kromosom bukan homolog dan ia menukar lokasi.
Apakah itu Penyongsangan?
Invasi ialah sejenis penyusunan semula kromosom yang menyebabkan susunan gen baharu dalam kromosom asli. Disebabkan oleh sebab yang berbeza, urutan DNA rantai dua pecah pada dua titik menghasilkan serpihan yang pecah. Kemudian jujukan yang rosak terbalik dalam 180 darjah dan bercantum semula di lokasi yang sama. Dalam erti kata lain, serpihan kromosom yang pecah bercantum semula dalam lokasi yang sama dengan cara terbalik dari hujung ke hujung. Ini mewujudkan kelainan pada susunan gen kromosom.
Penyongsangan tidak menyebabkan kehilangan maklumat genetik. Ia hanya menyusun semula susunan gen atau jujukan gen. Terdapat dua jenis penyongsangan iaitu penyongsangan parasentrik dan penyongsangan perisentrik. Penyongsangan parasentrik berlaku pada satu lengan kromosom tanpa melibatkan sentromer. Kedua-dua lengan kromosom pecah termasuk sentromer semasa penyongsangan perisentrik.
Rajah 01: Penyongsangan DNA
Penyongsangan tidak menyebabkan kesan berbahaya kerana mekanisme pembaikan DNA berfungsi dengan mudah untuk membaiki jenis penyusunan semula ini. Dan juga penyongsangan hanya menyusun semula jujukan gen tanpa membuat kehilangan atau jujukan tambahan.
Apakah itu Translokasi?
Translokasi ialah sejenis penyusunan semula kromosom yang berlaku antara kromosom bukan homolog. Segmen patah ditukar antara dua kromosom bukan homolog. Ia mencipta dua kromosom yang berbeza secara genetik daripada kromosom asli. Reciprocal dan Robertsonian ialah dua jenis translokasi. Translokasi timbal balik ialah pertukaran segmen DNA yang patah antara dua kromosom bukan homolog. Ia tidak menyebabkan kehilangan atau keuntungan bahan genetik. Oleh itu, ia adalah sejenis penyusunan semula yang seimbang.
Rajah 02: Translokasi Timbal Balik
Semasa translokasi Robertsonian, lengan panjang dua kromosom akrosentrik bercantum antara satu sama lain. Lengan pendek boleh hilang. Oleh itu, ia adalah sejenis penyusunan semula kromosom yang tidak seimbang. Berbanding dengan translokasi Robertsonian, translokasi timbal balik ialah jenis penyusunan semula kromosom yang biasa. Sesetengah translokasi diwarisi manakala sebahagiannya baru berlaku. Translokasi tertentu menyebabkan penyakit seperti kanser, sindrom Down, kemandulan dan sindrom lelaki XX.
Apakah Persamaan Antara Penyongsangan dan Translokasi?
- Penyongsangan dan Translokasi ialah dua jenis keabnormalan kromosom.
- Kedua-dua jenis menyebabkan penyusunan semula kromosom.
- Penyongsangan dan translokasi terhasil disebabkan untaian dua
- Kedua-dua penyongsangan dan translokasi boleh berlaku dalam cara yang seimbang secara genetik.
Apakah Perbezaan Antara Penyongsangan dan Translokasi?
Penyongsangan lwn Translokasi |
|
| Penyongsangan ialah sejenis penyusunan semula kromosom di mana serpihan yang pecah terbalik dalam 180 darjah dan bercantum semula dalam kromosom di lokasi yang sama. | Translokasi ialah satu lagi jenis penyusunan semula kromosom di mana bahagian kromosom bukan homolog ditukar antara satu sama lain. |
| Lokasi Bergabung Semula | |
| Penyongsangan berlaku di lokasi yang sama dalam kromosom yang sama. | Translokasi menukar lokasi serpihan DNA antara kromosom. |
| Kesan Memudaratkan | |
| Penyongsangan dipercayai tidak menyebabkan sebarang kesan berbahaya. | Translokasi boleh menyebabkan kesan berbahaya seperti kanser, ketidaksuburan dsb. |
| Kromosom Terlibat | |
| Penyongsangan berlaku dalam kromosom yang sama. | Translokasi berlaku antara kromosom bukan homolog. |
| Ketidakseimbangan Kromosomal | |
| Penyusunan semula kromosom disebabkan kerana penyongsangan adalah seimbang, kerana tiada DNA tambahan atau hilang terlibat dalam pencerobohan. | Penyusunan semula kromosom disebabkan oleh translokasi boleh seimbang atau tidak seimbang. |
| Jenis | |
| Penyongsangan ialah dua jenis; parasentrik dan perisentrik. | Translokasi boleh menjadi timbal balik atau roberstonian. |
Ringkasan – Penyongsangan lwn Translokasi
Penyongsangan dan translokasi ialah dua jenis keabnormalan kromosom yang disebabkan oleh putus rantai dua. Semasa penyongsangan, serpihan kromosom pecah pada dua titik dan terbalik dalam 180 darjah dan bercantum semula dengan kromosom. Translokasi ialah pertukaran segmen pecahan kromosom antara kromosom bukan homolog. Penyongsangan berlaku dalam kromosom yang sama. Translokasi berlaku antara kromosom bukan homolog. Ini ialah perbezaan antara penyongsangan dan translokasi.
Muat turun PDF Penyongsangan lwn Translokasi
Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian seperti dalam nota petikan. Sila muat turun versi PDF di sini: Perbezaan Antara Penyongsangan dan Translokasi
