Perbezaan utama antara disomi uniparental dan cetakan genomik ialah disomi uniparental merujuk kepada beberapa set proses seperti menerima dua salinan kromosom atau sebahagian daripada kromosom manakala cetakan genomik merujuk kepada proses di mana satu salinan gen tidak aktif.
Disomi uniparental dan cetakan genomik adalah kejadian yang jarang berlaku yang berlaku pada tahap molekul. Proses ini mengawal ekspresi gen dalam eukariota. Selain itu, proses ini pada masa ini memainkan peranan penting dalam diagnostik penyakit dan genetik molekul.
Apakah itu Uniparental Disomy?
Disomi uniparental ialah fenomena di mana seseorang individu menerima dua salinan kromosom. Ia juga boleh merujuk kepada fenomena menerima sebahagian daripada kromosom daripada seorang ibu bapa. Uniparental Disomy ialah kejadian rawak yang berlaku semasa perkembangan gamet. Kesan disomy uniparental terutamanya bergantung pada pewarisan dan ekspresi gen tertentu. Oleh itu, dalam beberapa keadaan, disomy uniparental boleh menjejaskan keturunan. Oleh itu, ia boleh membawa kepada ekspresi berlebihan gen tertentu atau kehilangan fungsi gen.
Rajah 01: Disomi Uniparental
Disomi uniparental boleh menyebabkan penyimpangan kromosom dan gangguan pewarisan tertentu. Sebahagian daripada mereka termasuk sindrom Prader-Willi dan Sindrom Angelman. Sindrom Prader-Willi dikaitkan dengan obesiti dan pengambilan makanan yang tidak terkawal, manakala sindrom Angelman membawa kepada ketidakupayaan dalam watak intelek dan gangguan pertuturan. Walau bagaimanapun, disomy uniparental juga boleh membawa kepada permulaan kanser dan ekspresi tumor. Jadi, ini adalah salah satu kelemahan yang paling mujarab bagi disomy uniparental.
Apakah itu Genomic Imprinting?
Pencetakan genomik terutamanya berlaku semasa peringkat awal perkembangan organisma. Walaupun setiap individu mewarisi dua salinan gen, dalam kebanyakan keadaan, hanya satu salinan gen dalam bentuk aktifnya, dan satu lagi dalam bentuk tidak aktif. Selanjutnya, ia mungkin berlaku dalam sesetengah gen, di mana satu salinan dihidupkan "dihidupkan", dan yang lain dimatikan.
Rajah 02: Cetakan Genom
Pencetakan genomik adalah penting untuk mengekalkan perlembagaan gen dalam keturunan. Kemudahan pencetakan genomik berlaku melalui proses metilasi. Metilasi bes tertentu atau metilasi histon akan membawa kepada pengubahsuaian genom. Dan, ini akan membawa kepada cetakan genomik.
Sementara itu, tidak semua gen mampu menjalani cetakan genomik. Walau bagaimanapun, ini juga membantu dalam mengenal pasti corak hubungan evolusi. Selanjutnya, gen yang dicetak biasanya berkumpul bersama dalam kawasan kromosom.
Apakah Persamaan Antara Disomy Uniparental dan Pencetakan Genomik?
- Kedua-dua proses berlaku dalam eukariota.
- Selain itu, kedua-duanya berlaku pada tahap molekul.
- Kedua-dua proses melibatkan genetik dan strategi pewarisan.
- Proses ini boleh didiagnosis dengan bantuan teknik molekul seperti tindak balas rantai Polimerase, dll.
- Hasilnya mungkin sama ada membawa kesan drastik atau kekal tanpa sebarang kesan bergantung pada kedudukan gen.
Apakah Perbezaan Antara Disomy Uniparental dan Pencetakan Genomik?
Disomi uniparental dan cetakan genomik ialah dua konsep yang pelbagai. Disomi uniparental hanya melibatkan satu organisma induk, manakala cetakan genomik melibatkan kedua-dua ibu bapa. Disomi uniparental berlaku pada titik meiosis membentuk gamet. Sebaliknya, pencetakan genomik berlaku dalam keturunan selepas proses persenyawaan. Jadi, ini ialah perbezaan utama antara disomi uniparental dan pencetakan genomik.
Maklumat di bawah membentangkan lebih banyak maklumat mengenai perbezaan antara disomi uniparental dan cetakan genomik.
Ringkasan – Uniparental Disomy vs Genomic Imprinting
Dalam meringkaskan perbezaan antara disomi uniparental dan cetakan genomik; disomy uniparental ialah fenomena di mana seorang ibu bapa sama ada mendermakan kedua-dua salinan satu salinan gen kepada anak-anaknya. Oleh itu, ini secara langsung akan memberi kesan kepada corak pewarisan organisma masing-masing. Sebaliknya, pencetakan genomik merujuk kepada fenomena menyahaktifkan satu salinan gen dalam keturunan. Oleh itu, cetakan genomik berlaku selepas proses persenyawaan. Walau bagaimanapun, kedua-dua fenomena ini penting dalam pengawalseliaan gen dalam eukariota.
