Perbezaan utama antara mozek dan disomi uniparental ialah mozekisme ialah kehadiran solekan genetik yang berbeza dalam sel dalam orang yang sama manakala disomi uniparental ialah pewarisan dua kromosom homolog daripada induk yang sama.
Mosaicism dan uniparental disomy ialah dua anomali genetik yang timbul daripada ralat dalam meiosis dan/atau mitosis. Mereka boleh berlaku secara bebas atau gabungan. Oleh itu, mozek kromosom boleh dikaitkan dengan disomi uniparental. Mozek kromosom ialah kehadiran dua atau lebih kromosom pelengkap dalam individu yang sama manakala disomi uniparental ialah pewarisan dua kromosom homolog daripada induk tunggal.
Apakah itu Mozek?
Mozek atau mozek kromosom ialah kehadiran dua atau lebih pelengkap kromosom yang berbeza dalam individu yang sama yang berkembang daripada satu zigot. Dengan kata mudah, mozek ialah keadaan di mana sel dalam orang yang sama mempunyai solekan genetik yang berbeza. Mozek boleh menjadi mozek germanium atau mozek somatik. Mozek garis germinal berlaku dalam gamet manakala mozek somatik berlaku dalam sel somatik.
Mozekisme dikaitkan dengan banyak keabnormalan kromosom yang berbeza termasuk trisomi, monosomi, triploidi, pemadaman, penduaan, cincin dan jenis penyusunan semula struktur yang lain. Mozek yang paling biasa ialah aneuploidi mozek. Ia timbul kerana peristiwa meiotik atau daripada peristiwa mitosis. Sindrom Down, sindrom Klinefelter dan sindrom Turner adalah hasil daripada mozek kromosom.
Apakah itu Uniparental Disomy?
Disomi uniparental ialah fenomena di mana seseorang individu menerima dua salinan kromosom. Ia juga boleh merujuk kepada fenomena menerima sebahagian daripada kromosom daripada seorang ibu bapa. Uniparental Disomy ialah kejadian rawak yang berlaku semasa perkembangan gamet. Kesan disomy uniparental terutamanya bergantung pada pewarisan dan ekspresi gen tertentu. Dalam sesetengah keadaan, disomi uniparental mungkin menjejaskan keturunan. Oleh itu, ia boleh membawa kepada ekspresi berlebihan gen tertentu atau kehilangan fungsi gen.
Rajah 01: Disomi Uniparental
Disomi uniparental boleh menyebabkan penyimpangan kromosom dan gangguan pewarisan tertentu. Sebahagian daripada mereka termasuk sindrom Prader-Willi dan Sindrom Angelman. Sindrom Prader-Willi dikaitkan dengan obesiti dan pengambilan makanan yang tidak terkawal, manakala sindrom Angelman membawa kepada ketidakupayaan dalam watak intelek dan gangguan pertuturan. Walau bagaimanapun, disomy uniparental juga boleh membawa kepada permulaan kanser dan ekspresi tumor. Ini adalah salah satu kelemahan uniparental disomy yang paling kuat.
Apakah Persamaan Antara Mosaicism dan Uniparental Disomiy?
- Mosaicism dan uniparental disomy adalah kelainan genetik.
- Aneuploidi mozek dan disomi uniparental timbul daripada peristiwa mitosis atau meiotik.
- Mozek kromosom boleh dikaitkan dengan disomi uniparental.
- Kedua-duanya bertanggungjawab terhadap banyak keadaan penyakit.
Apakah Perbezaan Antara Mosaicism dan Uniparental Disomiy?
Mosaicism ialah kehadiran dua atau lebih garisan sel yang berbeza kariotipikal dalam individu yang sama manakala disomi uniparental ialah pewarisan dua kromosom homolog daripada induk tunggal. Jadi, inilah perbezaan utama antara mozek dan disomy uniparental.
Selain itu, satu lagi perbezaan antara mozek dan disomi uniparental dari segi penyakit yang berkaitan ialah mozek dikaitkan dengan sindrom Down, sindrom Klinefelter dan sindrom Turner, dsb., manakala disomi uniparental dikaitkan dengan sindrom Prader-Willi dan Sindrom Angelman.
Ringkasan – Mosaicism vs Uniparental Disomy
Mozek kromosom ialah kehadiran banyak garisan sel dengan solekan genetik yang berbeza dalam individu yang sama. Sebaliknya, disomi uniparental ialah pewarisan dua kromosom homolog daripada induk yang sama. Kedua-dua keabnormalan genetik ini berlaku akibat kesilapan dalam meiosis atau mitosis. Kedua-duanya dikaitkan dengan keadaan yang berbeza. Oleh itu, ini meringkaskan perbezaan antara mozek dan disomy uniparental.
