Perbezaan utama antara penyahaktifan X dan pencetakan genomik ialah penyahaktifan X ialah proses di mana satu salinan kromosom X dinyahaktifkan pada sesetengah wanita, manakala pencetakan genomik ialah proses yang bergantung pada induk asal dan ia adalah proses di mana salinan gen dinyatakan secara berbeza.
Penyahaktifan X dan pencetakan genomik ialah dua proses yang boleh membawa kepada ekspresi monoallelik. Dengan kata mudah, kedua-dua fenomena menyebabkan penutupan satu salinan gen. Pencetakan genomik berlaku dalam gen tertentu, manakala ketidakaktifan X menyebabkan ketidakaktifan gen dalam keseluruhan kromosom X. Walau bagaimanapun, kedua-dua proses mengakibatkan penurunan ekspresi gen.
Apakah X Inactivation?
X penyahaktifan berlaku pada sesetengah wanita. Ia adalah penyahaktifan satu kromosom X, yang menjadi struktur tidak aktif secara transkripsi dalam penyahaktifan X. Apabila ini berlaku, kromosom X ini akan kekal tidak aktif sepanjang hayat sel dan keturunannya dalam organisma. Kromosom X yang tidak aktif mengembun menjadi struktur padat yang dipanggil jasad Barr, dan ia dikekalkan secara stabil dalam keadaan senyap.
Rajah 01: X Penyahaktifan
Proses penyahaktifan X bergantung pada kawalan dua RNA pelengkap bukan pengekodan. Selain itu, penyahaktifan X boleh berlaku secara rawak atau disebabkan oleh pencetakan. Selain itu, penyahaktifan X tidak berlaku pada lelaki, yang hanya mempunyai satu kromosom X.
Apakah itu Genomic Imprinting?
Keturunan mewarisi dua salinan gen daripada ibu bapanya. Satu salinan datang dari ibu dan satu lagi dari bapa. Kedua-dua salinan gen selalunya berfungsi atau dalam bentuk aktif. Dalam sesetengah keadaan, hanya satu salinan gen kekal dalam bentuk aktifnya manakala satu lagi dalam bentuk tidak aktif. Oleh itu, satu salinan dihidupkan manakala satu lagi dimatikan. Oleh itu, ini adalah proses yang dipanggil pencetakan genomik. Pencetakan genomik terutamanya berlaku semasa peringkat awal perkembangan organisma, dan ia tidak mematuhi peraturan warisan tradisional Mendelian. Selain itu, dalam cetakan genomik, salinan gen yang aktif bergantung pada induk asal.
Rajah 02: Pencetakan Genomik
Pada manusia, hanya peratusan kecil gen yang menjalani cetakan genomik. Majoriti gen tidak mampu menjalani cetakan genomik. Walau bagaimanapun, ini juga membantu dalam mengenal pasti corak hubungan evolusi. Tambahan pula, gen yang dicetak biasanya berkumpul di kawasan kromosom. Pada manusia, terdapat dua kelompok utama gen yang dicetak dalam lengan pendek (p) kromosom 11 dan lengan panjang (q) kromosom 15.
Pencetakan genomik boleh menyebabkan penyakit akibat pemadaman atau mutasi dalam gen yang dicetak. Beberapa contoh penyakit genetik sedemikian ialah sindrom Prader-Willi, sindrom Angelman, ketidaksuburan lelaki dan beberapa jenis kanser.
Apakah Persamaan Antara Penyahaktifan X dan Pencetakan Genomik?
- Satu salinan gen boleh dimatikan kerana penyahaktifan X dan pencetakan genomik.
- Kedua-duanya membawa kepada penyakit genetik.
Apakah Perbezaan Antara Penyahaktifan X dan Pencetakan Genomik?
Penyahaktifan X merujuk kepada ketidakaktifan satu keseluruhan kromosom X dalam beberapa mamalia betina. Sebaliknya, cetakan genomik merujuk kepada ekspresi pembezaan salinan gen bergantung kepada induk asal. Jadi, ini ialah perbezaan utama antara penyahaktifan X dan pencetakan genomik.
Selain itu, penyahaktifan X berlaku dalam keseluruhan kromosom X, manakala cetakan genomik berlaku dalam beberapa gen tertentu. Oleh itu, kita boleh menganggap ini sebagai satu lagi perbezaan antara penyahaktifan X dan pencetakan genomik.
Ringkasan – Penyahaktifan X lwn Pencetakan Genomik
Penyahaktifan X ialah proses di mana satu keseluruhan kromosom X menjadi tidak aktif pada sesetengah wanita. Sebaliknya, pencetakan genomik ialah proses di mana dua salinan gen dinyatakan secara berbeza. Ia bergantung kepada ibu bapa asal. Pencetakan genomik tidak mematuhi peraturan warisan tradisional Mendelian. Kedua-dua penyahaktifan X dan pencetakan genomik bertanggungjawab untuk ekspresi monoallelik gen. Walau bagaimanapun, penyahaktifan X berlaku dalam keseluruhan kromosom X manakala pencetakan genomik berlaku dalam beberapa gen tertentu. Oleh itu, ini ialah perbezaan utama antara penyahaktifan X dan pencetakan genomik.
