Perbezaan Antara Aniline dan Acetanilide

Isi kandungan:

Perbezaan Antara Aniline dan Acetanilide
Perbezaan Antara Aniline dan Acetanilide

Video: Perbezaan Antara Aniline dan Acetanilide

Video: Perbezaan Antara Aniline dan Acetanilide
Video: Protection of Amino Group: Preparation of Acetanilide 2024, Julai
Anonim

Perbezaan Utama – Aniline vs Acetanilide

Aniline dan Acetanilide ialah dua terbitan benzena dengan dua kumpulan berfungsi berbeza. Aniline ialah amina aromatik (dengan kumpulan –NH2), dan asetanilida ialah amida aromatik (dengan kumpulan –CONH-). Perbezaan dalam kumpulan berfungsi mereka membawa kepada variasi halus lain dalam sifat fizikal dan kimia antara kedua-dua sebatian ini. Kedua-duanya digunakan dalam banyak aplikasi perindustrian, tetapi dalam pelbagai bidang untuk tujuan yang berbeza. Perbezaan utama ialah, dari segi asas, asetanilida jauh lebih lemah daripada anilin.

Apakah Aniline?

Aniline ialah terbitan benzena dengan formula kimia C6H5NH2Ia adalah amina aromatik yang juga dikenali sebagai aminobenzene atau phenylamine. Aniline ialah cecair tidak berwarna hingga coklat dengan bau pedas yang khas. Ia mudah terbakar, sedikit larut dalam air dan ia berminyak. Takat lebur dan takat didihnya ialah -6 0C dan 1840C masing-masing. Ketumpatannya lebih tinggi daripada air, dan wapnya lebih berat daripada udara. Aniline dianggap sebagai bahan kimia toksik dan menyebabkan kesan berbahaya melalui penyerapan dan penyedutan kulit. Ia menghasilkan nitrogen oksida toksik semasa pembakaran.

Perbezaan Antara Aniline dan Acetanilide
Perbezaan Antara Aniline dan Acetanilide

Apakah itu Acetanilide?

Acetanilide ialah amida aromatik dengan formula molekul C6H5NH(COCH3). Ia adalah pepejal serpihan putih hingga kelabu yang tidak berbau atau serbuk kristal pada suhu bilik. Acetanilide larut dalam beberapa pelarut termasuk air panas, alkohol, eter, kloroform, aseton, gliserol, dan benzena. Takat lebur dan takat didihnya ialah 114 0C dan 304 0C. Ia boleh mengalami penyalaan sendiri pada 545 0C, tetapi stabil dalam kebanyakan keadaan lain.

Acetanilide digunakan dalam beberapa industri untuk tujuan yang berbeza; contohnya ia digunakan terutamanya sebagai perantaraan dalam sintesis farmaseutikal dan pewarna, sebagai bahan tambahan dalam hidrogen peroksida, varnis, dan ester selulosa. Selain itu, ia digunakan sebagai pemplastik dalam industri polimer dan sebagai pemecut dalam industri getah.

Perbezaan Utama - Aniline vs Acetanilide
Perbezaan Utama - Aniline vs Acetanilide

Apakah perbezaan antara Aniline dan Acetanilide?

Struktur:

Aniline: Aniline ialah amina aromatik; kumpulan –NH2 dipasang pada gelang benzena.

Acetanilide: Acetanilide ialah amida aromatik dengan kumpulan –NH-CO-CH3 yang dilekatkan pada gelang benzena.

Kegunaan:

Aniline: Aniline mempunyai beberapa aplikasi industri. Ia digunakan untuk menyediakan bahan kimia lain seperti bahan kimia fotografi dan pertanian, polimer dan dalam industri pewarna dan industri getah. Selain itu, ia juga digunakan sebagai pelarut dan sebatian antiknock untuk petrol. Ia juga digunakan sebagai prekursor dalam pembuatan penisilin.

Acetanilide: Acetanilide digunakan terutamanya sebagai perencat peroksida dan sebagai penstabil untuk varnis ester selulosa. Juga, ia digunakan sebagai perantara untuk sintesis pemecut getah, pewarna dan perantara pewarna dan kapur barus. Selain itu, ia digunakan sebagai prekursor dalam sintesis penisilin dan farmaseutikal lain termasuk ubat penahan sakit.

Asas:

Aniline: Aniline ialah bes lemah yang bertindak balas dengan asid kuat menghasilkan ion anilinium (C6H5-NH 3+). Ia mempunyai asas yang jauh lebih lemah berbanding amina alifatik disebabkan oleh kesan penarikan elektron pada cincin benzena. Walaupun asas yang lemah, anilin boleh memendakan zink, aluminium, dan garam ferik. Selain itu, ia mengeluarkan ammonia daripada garam ammonium apabila dipanaskan.

Acetanilide: Acetanilide ialah amida, dan amida ialah bes yang sangat lemah; ia lebih kurang asas daripada air. Ini disebabkan oleh kumpulan karbonil (C=O) dalam amida; C=O ialah dipol kuat daripada dipol N-C. Oleh itu, keupayaan kumpulan N-C untuk bertindak sebagai penerima ikatan-H (sebagai asas) adalah terhad dengan kehadiran dipol C=O.

Disyorkan: