Perbezaan utama antara AAV dan lentivirus ialah AAV mempunyai genom DNA untai tunggal manakala lentivirus mempunyai genom RNA.
Adeno-associated virus (AAV) ialah virus DNA yang mempunyai genom DNA untai tunggal. Sebaliknya, lentivirus adalah virus RNA. Kedua-dua AAV dan Lentivirus adalah sistem penghantaran gen yang cekap. Mereka secara berkesan memindahkan gen ke dalam sel mamalia. Selain itu, ia berguna dalam banyak aplikasi, termasuk penurunan gen, ekspresi protein dan terapi gen.
Apakah itu AAV?
Adeno-associated virus (AAV) ialah virus DNA. Ia mempunyai genom DNA untai tunggal iaitu 4.bersaiz 8kb. Ia adalah virus tidak bersampul, agak mudah dan kecil yang menjangkiti manusia dan primata lain, menyebabkan tindak balas imun yang sangat ringan. Ia tidak menyebabkan penyakit. Walaupun dalam keadaan jenis liar, AAV tidak patogenik kepada manusia.
Rajah 01: AAV
Sama seperti Lentivirus, AAV boleh direka bentuk untuk digunakan sebagai alat penghantaran gen yang berkuasa. Malah, vektor virus yang berkaitan dengan adeno adalah platform utama dalam terapi gen penyakit manusia. Oleh itu, virus berkaitan adeno rekombinan ialah vektor penghantaran terapi gen yang sangat menjanjikan.
Apakah Lentivirus?
Lentivirus ialah genus retrovirus. Mereka tergolong dalam keluarga retroviridae. Lentivirus termasuk human immunodeficiency virus (HIV), simian immunodeficiency virus (SIV), feline immunodeficiency virus (FIV), dan equine infectious anemia virus (EIAV). Lentivirus mempunyai genom RNA. Oleh itu, mereka adalah virus RNA. Mereka mempunyai enzim reverse transcriptase. Enzim ini boleh menukar RNA kepada DNA sebelum integrasi ke dalam genom perumah.
Rajah 02: Lentivirus
Lentivirus digunakan secara meluas sebagai vektor dalam menghantar DNA ke dalam sel mamalia. Mereka mempunyai beberapa ciri utama yang berguna dalam bidang yang berbeza, termasuk budaya sel mamalia, model haiwan, dan terapi gen. Mereka mampu menjangkiti hampir semua jenis sel mamalia. Ia boleh digunakan untuk menjana garisan sel yang stabil atau memacu ekspresi gen yang stabil dalam organ dan tisu dalam vivo. Lentivirus menggunakan transduksi untuk menyuntik genom mereka ke dalam sel perumah. Mereka boleh membawa sisipan atau gen bersaiz sehingga 8 kb.
Secara amnya, lentivirus selamat untuk dikendalikan. Mereka tidak bertukar kembali menjadi virus patogen. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa kelemahan lentivirus, seperti asal HIV dan penyepaduan ke dalam genom perumah, dsb. Apabila ia berintegrasi secara rawak, ia boleh membawa kepada mutagenesis sisipan dengan mengganggu gen penting lain yang mengakibatkan hasil yang teruk. Oleh itu, vektor lentiviral yang menyahaktifkan diri direka bentuk dengan peraturan penyepaduan yang betul ke dalam genom perumah.
Apakah Persamaan Antara AAV dan Lentivirus?
- AAV dan lentivirus ialah alat yang cekap untuk pemindahan gen:
- Ia berfungsi sebagai vektor yang menghantar DNA ke dalam sel.
- Kedua-duanya menggunakan transduksi untuk menyuntik DNA ke dalam sel.
- Ia harus direka bentuk secara genetik untuk digunakan dalam terapi gen.
Apakah Perbezaan Antara AAV dan Lentivirus?
AAV ialah virus DNA yang tidak patogenik kepada manusia, manakala lentivirus ialah genus retrovirus yang patogenik kepada manusia. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara AAV dan Lentivirus. Berbanding dengan lentivirus, AAV agak mudah dan kecil. Selain itu, AAV boleh memuatkan sisipan 4.5 kb manakala lentivirus boleh memuatkan sisipan bersaiz 8 kb.
Maklumat di bawah menunjukkan perbezaan antara AAV dan lentivirus dalam bentuk jadual untuk perbandingan sebelah menyebelah.
Ringkasan – AAV vs Lentivirus
AAV dan lentivirus ialah virus yang berguna sebagai vektor terapi gen. AAV ialah virus DNA yang tidak patogenik kepada manusia. Ia bertanggungjawab untuk tindak balas imun yang sangat ringan, tidak seperti lentivirus. Lentivirus adalah retrovirus yang menyebabkan penyakit maut. Mereka adalah virus RNA. HIV adalah lentivirus. Setelah direkayasa, lentivirus bertindak sebagai sistem penghantaran gen yang cekap. Oleh itu, ini meringkaskan perbezaan antara AAV dan Lentivirus.
