Perbezaan utama antara CAR-T dan CRISPR ialah CAR-T ialah imunoterapi yang dibangunkan untuk merawat keganasan hematologi menggunakan sel imun pesakit sendiri, manakala CRISPR ialah alat penyuntingan gen terkini yang diadaptasi daripada sistem imun semula jadi. dalam bakteria.
Kanser adalah hasil daripada pertumbuhan sel yang tidak normal, dan ia merupakan salah satu punca utama kematian di seluruh dunia. Terdapat pelbagai jenis kanser. Kanser darah atau kanser hematologi adalah salah satu kanser sedemikian, yang sangat sukar untuk dirawat dan diubati.
CAR-T cell therapy ialah kaedah imunoterapi yang boleh merawat kanser darah. Secara amnya, sel kanser mempunyai antigen. Dalam terapi sel CAR-T, sel T diubah suai secara genetik untuk menghasilkan reseptor antigen chimeric pada permukaannya, yang boleh mengenali antigen tertentu pada sel kanser dan menyerang. CRISPR ialah sistem imun yang secara semula jadi berlaku dalam bakteria terhadap virus dan patogen lain. Ia terdiri daripada dua jenis RNA dan protein Cas. CAR-T dan CRISPR boleh digabungkan bersama untuk mengatasi cabaran dalam terapi sel CAR-T apabila hanya menyasarkan sel kanser.
Apakah itu CAR-T?
Terapi sel T Reseptor Antigen Chimeric ialah imunoterapi yang dibangunkan untuk merawat keganasan hematologi seperti kanser darah. Strategi ini menggunakan kesan imun sel T. Ia dilakukan melalui transformasi sel T menggunakan teknik kejuruteraan genetik. Oleh itu, CAR-T bertindak melawan kanser dengan menggunakan sel T pesakit sendiri.
Sel T hendaklah diasingkan daripada darah pesakit terlebih dahulu. Kemudian, sel T harus direka bentuk secara genetik, memperkenalkan gen buatan baharu untuk menghasilkan reseptor pada permukaan selnya. Reseptor ini dipanggil reseptor antigen chimeric atau CAR, dan ia adalah buatan manusia. Sebaik sahaja ia terbentuk, reseptor ini dapat mengenali dan menyerang antigen (protein khusus) pada sel tumor. Sel T kejuruteraan genetik menyasarkan dan menyerang sel kanser tertentu. Jumlah sel CRA-T yang mencukupi ditanam di makmal dan diberikan kepada pesakit sebagai infusi. Secara amnya, sel kanser mempunyai antigen. Sel imun kita tidak mempunyai reseptor untuk mengenalinya. Oleh itu, terapi CAR-T ialah teknologi baru untuk merawat kanser.
Rajah 01: CAR-T
Imunoterapi ini merupakan strategi kuratif yang menjanjikan dalam rawatan keganasan hematologi dan pepejal. Walau bagaimanapun, sama seperti rawatan kanser lain, CAR-T juga menunjukkan kesan sampingan yang berbeza. Beberapa kesan sampingan CAR-T ialah sindrom pelepasan sitokin (CRS), pembebasan besar-besaran sitokin ke dalam aliran darah yang membawa kepada demam tinggi dan penurunan tekanan darah, aplasia sel B dan bengkak di otak, atau edema serebrum.
Apakah itu CRISPR?
Ulangan palindromik pendek berselang secara berkelompok atau CRISPR ialah teknologi penyuntingan gen yang berkesan. Ia boleh digunakan untuk membuat pengubahsuaian genetik dalam genom. Ia ialah alat penyuntingan gen yang digunakan secara meluas dalam penyelidikan saintifik dalam gen kalah mati atau knock-in dalam genom mamalia.
Urutan CRISPR diperoleh daripada DNA bakteria yang pernah menyerang bakteria sebelum ini. Urutan ini digunakan sebagai kenangan untuk mengesan dan memusnahkan DNA virus dalam jangkitan berikutnya. CRISPR/Cas9 ialah mekanisme pertahanan semula jadi dalam bakteria dan archaea terhadap patogen virus. Terdapat dua jenis RNA (crRNA dan tracrRNA) dalam CRISPR, dan terdapat protein berkaitan CRISPR (protein Cas). Apabila dipandu oleh RNA, protein Cas9 boleh mencipta pemisah dua helai dalam jujukan sasaran melumpuhkan DNA virus dengan memperkenalkan mutasi oleh mekanisme pembaikan semula jadi sel, terutamanya oleh penyambungan akhir yang tidak homolog.
Rajah 02: CRISPR
Mekanisme ini digunakan dalam penyuntingan genomik dalam sel manusia untuk membelah gen yang diminati. Ia diiktiraf sebagai mudah, mudah digunakan, lebih pantas, lebih murah dan alat penyunting gen yang paling cekap. Pada tahun 2020, Hadiah Nobel telah diberikan untuk penemuan sistem penyuntingan genom CRISPR/Cas9.
Apakah Persamaan Antara CAR-T dan CRISPR?
- CAR-T dan CRISPR boleh bergabung bersama untuk melancarkan potensi terapeutik terapi sel T CAR.
- Kedua-dua CAR-T dan CRISPR menggunakan teknik kejuruteraan genetik.
Apakah Perbezaan Antara CAR-T dan CRISPR?
CAR-T ialah imunoterapi yang dibangunkan untuk merawat keganasan hematologi, manakala CRISPR ialah alat penyuntingan gen baharu. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara CAR-T dan CRISPR. Selain itu, dalam terapi sel CAR-T, sel T direka bentuk secara genetik untuk menghasilkan reseptor antigen chimeric pada permukaan selnya. Manakala, dalam CRISPR, RNA membimbing protein Cas untuk membelah DNA virus untuk melumpuhkan gen virus. Selain itu, CAR-T digunakan terutamanya untuk merawat kanser manakala CRISPR digunakan untuk penyuntingan gen.
Maklumat di bawah menyenaraikan perbezaan antara CAR-T dan CRISPR dalam bentuk jadual untuk perbandingan sebelah menyebelah.
Ringkasan – CAR-T lwn CRISPR
Dalam terapi sel CAR-T, sel T direka bentuk untuk menghasilkan reseptor antigen chimeric (CAR) untuk mengenali dan menyerang antigen khusus pada sel kanser. Terapi sel CAR-T ialah imunoterapi yang dibangunkan untuk merawat kanser, terutamanya kanser darah. CRISPR ialah sistem imun yang dilihat pada bakteria dan archaea terhadap patogen virus. CRISPR digunakan sebagai alat penyuntingan gen baru untuk melakukan pengubahsuaian genetik untuk merawat penyakit tertentu. Oleh itu, ini ialah ringkasan perbezaan antara CAR-T dan CRISPR.
