Perbezaan utama antara pyrrolidine dan piperidine ialah pyrrolidine mengandungi cincin lima anggota, manakala piperidine mengandungi cincin enam anggota.
Pyrrolidine dan piperidine ialah sebatian organik yang mempunyai struktur kitaran. Kedua-dua sebatian ini adalah bukan aromatik, struktur heterosiklik – bermakna, sebatian ini tidak mempunyai awan elektron terdelokalisasi (kerana tiada ikatan berganda) dan ia mempunyai jenis atom yang berbeza sebagai ahli struktur kitaran.
Apakah itu Pyrrolidine?
Pyrroline ialah sebatian organik yang mempunyai formula kimia (CH2)4NH. Ia juga dinamakan sebagai tetrahydropyrrole. Kompaun ini ialah amina kitaran yang boleh dikelaskan sebagai heterokitar tepu. Ia berlaku sebagai cecair tidak berwarna pada suhu bilik. Cecair ini boleh bercampur dengan air dan dengan kebanyakan pelarut organik. Terdapat bau ciri yang ammonik dan hanyir dalam sebatian ini.
Rajah 01: Struktur Pyrroline
Dalam skala industri, pyrrolidine dihasilkan melalui tindak balas antara 1, 4-butanediol dan ammonia pada suhu dan tekanan tinggi. Tindak balas ini dijalankan dengan kehadiran mangkin nikel oksida yang disokong pada alumina. Walau bagaimanapun, dalam makmal, kita boleh membuat sebatian ini dengan mudah daripada tindak balas antara 4-klorobutan1-amin dan bes yang kuat. Walau bagaimanapun, pyrrolidine adalah sebatian semulajadi yang boleh kita temui dalam alkaloid yang berbeza seperti nikotin.
Apakah itu Piperidine?
Piperidine ialah sebatian organik yang mempunyai formula kimia (CH2)5NH. Ia membentuk struktur kitaran enam anggota iaitu heterosiklik. Ini kerana terdapat atom nitrogen sebagai ahli struktur kitaran sebagai tambahan kepada lima atom karbon. Oleh itu, ia adalah amina heterosiklik. Sebatian ini kelihatan sebagai cecair tidak berwarna dan mempunyai bau seperti amina. Selain itu, piperidine boleh bercampur dengan air, dan ia mempunyai keasidan yang tinggi.
Rajah 02: Struktur Piperidine
Kaedah lama untuk menghasilkan piperidine ialah tindak balas antara piperine dan asid nitrik. Walau bagaimanapun, kita boleh menghasilkannya dalam skala industri melalui tindak balas penghidrogenan piridin. Proses ini biasanya dilakukan melalui mangkin molibdenum disulfida. Di samping itu, kita boleh mendapatkan piperidine dengan mengurangkan piridin melalui proses pengurangan Birch yang diubah suai menggunakan natrium dalam etanol. Walau bagaimanapun, kita boleh mendapatkan piperidine secara langsung dengan mengekstraknya daripada lada hitam.
Apabila mempertimbangkan struktur kimia piperidine, ia mempunyai konformasi kerusi yang serupa dengan sikloheksana. Terdapat dua konformasi kerusi yang berbeza bagi sebatian ini. Satu mempunyai ikatan N-H dalam kedudukan paksi manakala konformasi yang satu lagi mempunyainya dalam kedudukan khatulistiwa.
Piperidine ialah amina sekunder. Ia digunakan secara meluas untuk menukar keton menjadi enamina. Enamina ini boleh digunakan untuk tindak balas alkilasi enamina Stork. Di samping itu, piperidine berguna sebagai pelarut dan sebagai asas. Dalam industri, piperidine berguna untuk pengeluaran dipiperidinyl dithiuram tetrasulfide (pemecut untuk pemvulkanan sulfur getah).
Apakah Perbezaan Antara Pyrrolidine dan Piperidine?
Pyrroline ialah sebatian organik yang mempunyai formula kimia (CH2)4NH manakala piperidine ialah sebatian organik yang mempunyai formula kimia (CH2)5NH. Kedua-dua pyrroline dan piperidine mengandungi struktur kitaran. Perbezaan utama antara pyrrolidine dan piperidine ialah pyrrolidine mengandungi cincin lima anggota, manakala piperidine mengandungi cincin enam anggota.
Selain itu, pyrrolidine boleh dihasilkan melalui tindak balas antara 1, 4-butanediol dan ammonia pada suhu dan tekanan tinggi. Piperidine, sebaliknya, dihasilkan melalui tindak balas penghidrogenan piridin.
Di bawah maklumat grafik meringkaskan perbezaan antara pyrrolidine dan piperidine.
Ringkasan – Pyrrolidine vs Piperidine
Pirolin dan piperidin mengandungi struktur kitaran. Perbezaan utama antara pyrrolidine dan piperidine ialah pyrrolidine mengandungi cincin lima anggota, manakala piperidine mengandungi cincin enam anggota.