Perbezaan utama antara pyrrole pyridine dan piperidine ialah asasnya. Pyrrole ialah yang paling asas dan piridin adalah sederhana, manakala piperidine adalah yang paling asas.
Pyrrole, pyridine dan piperidine ialah sebatian organik yang mempunyai atom nitrogen dalam struktur kimianya. Sebatian ini ialah sebatian asas (bertentangan dengan berasid).
Apakah itu Pyrrole?
Pyrrole ialah sebatian organik yang mempunyai struktur cincin lima anggota dengan formula kimia C4H4NH. Ini adalah sebatian heterosiklik yang mempunyai atom nitrogen yang menyumbang kepada pembentukan struktur cincin, bersama-sama dengan empat atom karbon lain. Pyrrole ialah cecair yang meruap dan tidak berwarna pada suhu bilik. Apabila terdedah kepada udara biasa, cecair pirol mudah menjadi gelap, yang menyebabkan keperluan untuk membersihkannya sebelum digunakan. Kita boleh melakukan pembersihan melalui penyulingan serta-merta sebelum digunakan. Tambahan pula, cecair ini mempunyai bau pedas.
Berbeza dengan beberapa gelang heterosiklik lima anggota lain seperti furan dan tiofena, sebatian ini mempunyai dipol di mana sisi positif gelang berada pada heteroatom (kumpulan -NH menanggung cas positif). Tambahan pula, ia adalah sebatian asas yang lemah.
Pirol wujud dalam alam semula jadi sebagai terbitan pirol. Contohnya, vitamin B12, pigmen hempedu seperti bilirubin, porfirin, dsb., adalah derivatif pirol. Walau bagaimanapun, sebatian ini sedikit toksik. Dalam skala perindustrian, kita boleh mensintesis pirol melalui rawatan furan dengan ammonia. Tetapi tindak balas ini memerlukan pemangkin pepejal juga.
Apakah itu Pyridine?
Pyridine ialah sebatian organik yang mempunyai formula kimia C5H5N. Ia adalah sebatian heterosiklik. Struktur piridin menyerupai struktur benzena, di mana satu kumpulan metil digantikan oleh atom nitrogen. Selain itu, piridin adalah sebatian beralkali lemah, dan ia wujud dalam keadaan cecair di mana ia berlaku sebagai cecair likat. Selain itu, piridin tidak berwarna dan mempunyai bau seperti ikan yang tersendiri. Selain itu, cecair ini larut dalam air dan sangat mudah terbakar.
Pyridine ialah bahan diamagnet. Struktur molekul piridin ialah heksagon. Dalam molekul ini, ikatan C-N lebih pendek daripada ikatan C-C. Piridin mengkristal dalam sistem kristal ortorombik. Walau bagaimanapun, molekul piridin adalah struktur kekurangan elektron kerana kehadiran atom nitrogen yang lebih elektronegatif. Oleh itu, ia cenderung untuk menjalani tindak balas penggantian aromatik elektrofilik. Satu lagi sebab untuk keupayaan ini ialah kehadiran pasangan elektron tunggal pada atom nitrogen.
Mengenai penggunaan piridin, ia berguna terutamanya sebagai komponen dalam racun perosak, sebagai pelarut asas kutub, sebagai reagen Karl Fischer dalam sintesis organik, dsb.
Apakah itu Piperidine?
Piperidine ialah sebatian organik yang mempunyai formula kimia (CH2)5NH. Kompaun ini berlaku sebagai struktur kitaran enam anggota iaitu heterosiklik. Dalam struktur ini, terdapat atom nitrogen sebagai ahli struktur kitaran sebagai tambahan kepada lima atom karbon. Oleh itu, ia adalah amina heterosiklik. Piperidine kelihatan sebagai cecair tidak berwarna dan mempunyai bau seperti amina. Tambahan pula, piperidine boleh bercampur dengan air, dan larutan berairnya mempunyai keasidan yang tinggi.
Kaedah lama untuk menghasilkan piperidine ialah tindak balas antara piperine dan asid nitrik. Walau bagaimanapun, kita boleh menghasilkannya dalam skala industri melalui tindak balas penghidrogenan piridin. Proses ini biasanya dilakukan melalui mangkin molibdenum disulfida. Di samping itu, kita boleh mendapatkan piperidine dengan mengurangkan piridin melalui proses pengurangan Birch yang diubah suai menggunakan natrium dalam etanol. Walau bagaimanapun, kita boleh mendapatkan piperidine secara langsung dengan mengekstraknya daripada lada hitam.
Apabila mempertimbangkan struktur kimia piperidine, ia mempunyai konformasi kerusi yang serupa dengan sikloheksana. Terdapat dua konformasi kerusi yang berbeza bagi sebatian ini. Satu mempunyai ikatan N-H dalam kedudukan paksi manakala satu lagi pengesahan mempunyainya dalam kedudukan khatulistiwa.
Piperidine ialah amina sekunder. Ia digunakan secara meluas untuk menukar keton menjadi enamina. Enamina ini boleh digunakan untuk tindak balas alkilasi enamina Stork. Tambahan pula, piperidine berguna sebagai pelarut dan sebagai asas. Dalam industri, piperidine berguna untuk pengeluaran dipiperidinyl dithiuram tetrasulfide (pemecut untuk pemvulkanan sulfur getah).
Apakah Perbezaan Antara Pyrrole Pyridine dan Piperidine?
Pyrrole, pyridine dan piperidine ialah sebatian organik. Perbezaan utama antara pyrrole pyridine dan piperidine ialah pirol adalah yang paling sedikit asas dan piridin adalah sederhana asas, manakala piperidine adalah yang paling asas.
Infografik berikut meringkaskan perbezaan antara pyrrole pyridine dan piperidine dalam bentuk jadual.
Ringkasan – Pyrrole vs Pyridine vs Piperidine
Pyrrole, pyridine dan piperidine ialah sebatian organik yang mempunyai atom nitrogen dalam struktur kimianya. Sebatian ini adalah sebatian asas. Perbezaan utama antara pirol, piridin dan piperidin ialah pirol adalah paling sedikit asas, dan piridin adalah asas sederhana, manakala piperidin adalah paling asas.
