Perbezaan utama antara toluena dan xilena ialah toluena mengandungi satu kumpulan metil yang dilekatkan pada gelang benzena manakala xilena mengandungi dua kumpulan metil yang dilekatkan pada gelang benzena.
Kedua-dua toluena dan xilena adalah sebatian organik penting yang mempunyai struktur kimia yang hampir sama. Kedua-dua ini adalah sebatian aromatik yang mengandungi cincin benzena dan kumpulan metil yang melekat.
Apakah Toluene?
Toluena ialah sebatian organik yang mempunyai formula kimia C7H8 Nama IUPAC bagi toluena ialah metilbenzena. Ia mengandungi cincin benzena yang dilekatkan pada kumpulan metil. Jisim molar sebatian ini adalah kira-kira 92.14 g/mol. Pada suhu dan tekanan bilik, ia kelihatan sebagai cecair tidak berwarna yang mempunyai bau pedas seperti benzena.
Rajah 01: Struktur Kimia Toluena
Takat didih toluena ialah kira-kira 111°C. Ia adalah sebatian cecair yang sangat mudah terbakar. Ia dianggap sebagai terbitan benzena. Ia boleh menjalani tindak balas penggantian aromatik elektrofilik. Toluena sangat reaktif kerana kehadiran kumpulan metil. Kumpulan metil adalah kumpulan pelepas elektron yang baik. Oleh itu, kumpulan metil yang terdapat dalam molekul toluena membantu menjadikan cincin benzena lebih kaya elektron. Oleh itu, ia boleh berkongsi elektron dengan mudah dengan elektrofil.
Toluene sangat berguna dalam tindak balas organik. Ia boleh digunakan sebagai bahan permulaan untuk menghasilkan benzena. Ia memberikan molekul benzena bersama-sama dengan molekul metana (CH4) sebagai hasil akhir. Toluena adalah pelarut yang baik yang biasa digunakan dalam pengeluaran cat. Ia kadangkala digunakan sebagai bahan api kerana mudah terbakar yang tinggi. Walau bagaimanapun, toluena dianggap sebagai sebatian toksik.
Apakah itu Xylene?
Xylene ialah sebatian organik yang mempunyai formula kimia (CH3)2C6 H4 Ia termasuk dalam kategori dimetilbenzena kerana ia mempunyai benzena dengan dua kumpulan metil yang terikat. Tambahan pula, sebatian ini mempunyai tiga isomer yang kedudukan kumpulan metil pada cincin benzena berbeza antara satu sama lain. Ketiga-tiga isomer ini berlaku sebagai cecair tidak berwarna dan mudah terbakar; lebih tepat lagi, campuran isomer ini dipanggil "xilena".
Rajah 02: Struktur Xylena
Penghasilan xilena boleh dilakukan dengan reformasi pemangkin semasa penapisan petroleum atau dengan pengkarbonan arang batu semasa pembuatan bahan api kok. Walau bagaimanapun, secara industri, kaedah pengeluaran xilena yang kami gunakan ialah metilasi toluena dan benzena.
Xylene adalah penting sebagai pelarut nonpolar. Walau bagaimanapun, ia mahal dan agak toksik. Sifat nonpolar adalah disebabkan oleh perbezaan keelektronegatifan yang rendah antara C dan H. Oleh itu, xilena cenderung untuk melarutkan bahan lipofilik dengan baik.
Mengikut tempat di mana dua kumpulan metil dilekatkan pada gelang benzena, terdapat tiga jenis xilena sebagai o-xilena, p-xilena dan m-xilena. Tiga istilah ini bermaksud kedudukan orto, para dan meta bagi dua kumpulan metil.
Apakah Perbezaan Antara Toluene dan Xylene?
Toluena dan xilena ialah sebatian organik aromatik. Perbezaan utama antara toluena dan xilena ialah toluena mengandungi satu kumpulan metil yang dilekatkan pada gelang benzena manakala xilena mengandungi dua kumpulan metil yang dilekatkan pada gelang benzena.
Jadual berikut menunjukkan lebih banyak komposisi yang berkaitan dengan perbezaan antara toluena dan xilena.
Ringkasan – Toluene lwn Xylene
Toluena dan xilena ialah sebatian organik aromatik. Perbezaan utama antara toluena dan xilena ialah toluena mengandungi satu kumpulan metil yang dilekatkan pada gelang benzena manakala xilena mengandungi dua kumpulan metil yang dilekatkan pada gelang benzena.
