Perbezaan Utama – Sitometri Aliran lwn FACS
Dalam konteks teori sel, sel ialah unit struktur dan fungsi asas bagi semua organisma hidup. Pengisihan sel ialah metodologi yang digunakan untuk memisahkan sel yang berbeza mengikut ciri fisiologi dan morfologi. Mereka boleh menjadi ciri intrasel atau ekstraselular. Interaksi DNA, RNA dan protein dianggap sebagai sifat interaktif intrasel manakala bentuk, saiz dan protein permukaan yang berbeza dianggap sebagai sifat ekstrasel. Dalam sains moden, metodologi pengisihan sel telah membantu penyiasatan yang berbeza dalam kajian biologi dan juga dalam penubuhan prinsip baru melalui penyelidikan mengenai perubatan. Pengisihan sel dijalankan pada pelbagai metodologi yang merangkumi kedua-dua primitif dengan peralatan yang kurang dan metodologi teknologi canggih dengan penggunaan mesin yang canggih. Sitometri aliran, pengisihan sel teraktif pendarfluor (FACS), pemilihan sel magnetik dan pengisihan sel tunggal adalah metodologi utama yang digunakan. Sitometri aliran dan FACS dibangunkan untuk membezakan sel mengikut sifat optiknya. FACS ialah jenis sitometri aliran khusus. Sitometri aliran ialah metodologi yang digunakan semasa analisis populasi heterogen sel mengikut molekul permukaan sel yang berbeza, saiz dan isipadu yang membolehkan penyiasatan sel tunggal. FACS ialah satu proses di mana campuran sampel sel diisih mengikut penyerakan cahaya dan ciri pendarfluornya ke dalam dua atau lebih bekas. Ini ialah perbezaan utama antara sitometri aliran dan FACS.
Apakah Sitometri Aliran?
Flow cytometry ialah kaedah yang digunakan untuk memeriksa dan menentukan ekspresi molekul intraselular dan permukaan sel serta mentakrif dan mencirikan jenis sel yang berbeza. Ia juga digunakan dalam menentukan isipadu sel dan saiz sel dan untuk menilai ketulenan subpopulasi yang diasingkan. Ini membolehkan penilaian berbilang parameter sel tunggal pada masa yang sama. Sitometri aliran digunakan dalam mengukur keamatan pendarfluor yang dihasilkan disebabkan oleh antibodi berlabel pendarfluor yang membantu mengenal pasti protein atau ligan yang mengikat pada sel yang berkaitan.
Rajah 01: Sitometri Aliran
Secara amnya, sitometri aliran merangkumi tiga sub sistem terutamanya. Mereka adalah fluidics, elektronik, dan optik. Dalam sitometri aliran, lima komponen utama tersedia yang digunakan dalam pengisihan sel. Ia adalah, sel aliran (aliran cecair yang digunakan untuk mengangkutnya dan menjajarkan sel untuk proses penderiaan optikal), sistem pengukuran (boleh terdiri daripada sistem yang berbeza termasuk, lampu merkuri dan xenon, penyejukan air kuasa tinggi atau laser penyejuk udara kuasa rendah atau laser diod), ADC; Sistem Analog to Digital Converter, sistem amplifikasi dan komputer untuk analisis. Pemerolehan ialah proses di mana data dikumpul daripada sampel menggunakan cytometer aliran. Proses ini dimediasi oleh komputer yang disambungkan dengan sitometer aliran. Perisian yang terdapat dalam komputer menganalisis maklumat yang disalurkan kepada komputer daripada sitometer aliran. Perisian ini juga mempunyai keupayaan dalam melaraskan parameter eksperimen yang mengawal cytometer aliran.
Apakah itu FACS?
Dalam konteks Flow cytometry, Pengisihan sel teraktif pendarfluor (FACS) ialah kaedah yang digunakan dalam membezakan dan menyusun sampel campuran sel biologi. Sel-sel dipisahkan daripada dua atau lebih bekas. Kaedah pengisihan adalah berdasarkan ciri fizikal sel yang merangkumi penyerakan cahaya dan ciri pendarfluor sel. Ini adalah teknik saintifik yang penting, yang boleh digunakan untuk mendapatkan keputusan kuantitatif dan kualitatif yang boleh dipercayai bagi isyarat pendarfluor yang dipancarkan daripada setiap sel. Semasa FACS, pada mulanya, campuran sel yang telah diperolehi sebelumnya; ampaian diarahkan ke pusat aliran sempit cecair yang mengalir dengan pantas. Aliran cecair direka bentuk untuk memisahkan sel dalam ampaian berdasarkan diameter setiap sel. Mekanisme getaran digunakan pada aliran ampaian yang mengakibatkan pembentukan titisan individu.
Rajah 02: FACS
Sistem ini ditentukur untuk mencipta satu titisan dengan satu sel. Sejurus sebelum pembentukan titisan, suspensi aliran bergerak di sepanjang radas pengukur pendarfluor yang mengesan ciri pendarfluor setiap sel. Pada titik pembentukan titisan, gelang pengecasan elektrik diletakkan di mana cas diaruhkan ke gelang sebelum pengukuran keamatan pendarfluor. Sebaik sahaja titisan terbentuk daripada aliran ampaian, cas terperangkap dalam titisan yang kemudiannya masuk ke dalam sistem pesongan elektrostatik. Mengikut caj, sistem mengalihkan titisan ke dalam bekas yang berbeza. Kaedah penggunaan caj berbeza mengikut sistem berbeza yang digunakan dalam FACS. Peralatan yang digunakan dalam FACS dikenali sebagai pengisih sel diaktifkan pendarfluor.
Apakah Persamaan Antara Sitometri Aliran dan FACS?
Sitometri aliran dan FACS dibangunkan untuk membezakan sel mengikut sifat optiknya
Apakah Perbezaan Antara Sitometri Aliran dan FACS?
Sitometri Aliran lwn FACS |
|
| Sitometri aliran ialah metodologi yang digunakan semasa analisis populasi heterogen sel mengikut molekul permukaan sel yang berbeza, saiz dan isipadu yang membolehkan penyiasatan sel tunggal. | FACS ialah proses di mana campuran sampel sel diisih mengikut penyerakan cahaya dan ciri pendarfluornya ke dalam dua atau lebih bekas. |
Ringkasan – Sitometri Aliran lwn FACS
Sel ialah unit struktur dan fungsi asas bagi semua organisma hidup. Pengisihan sel ialah proses di mana sel diasingkan dan dibezakan ke dalam kategori yang berbeza berdasarkan sifat intrasel dan ekstrasel. Sitometri aliran dan FACS adalah dua metodologi penting dalam pengisihan sel. Kedua-dua proses dibangunkan untuk membezakan sel mengikut sifat optiknya. Sitometri aliran ialah metodologi yang digunakan semasa analisis populasi heterogen sel mengikut molekul permukaan sel yang berbeza, saiz dan isipadu yang membolehkan penyiasatan sel tunggal. FACS ialah satu proses di mana campuran sampel sel diisih mengikut penyerakan cahaya dan ciri pendarfluornya ke dalam dua atau lebih bekas. Ini ialah perbezaan antara Flow Cytometry dan FACS.
Muat turun Versi PDF Flow Cytometry vs FACS
Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian seperti dalam nota petikan. Sila muat turun versi PDF di sini Perbezaan Antara Flow Cytometry dan FACS
