Perbezaan utama antara mutasi nondisjunction dan translokasi ialah mutasi nondisjunction ialah mutasi yang berlaku akibat kegagalan pengasingan kromosom homolog atau kromatid semasa pembahagian sel manakala mutasi translokasi ialah mutasi yang berlaku disebabkan oleh penyusunan semula bahagian kromosom yang berlainan antara kromosom bukan homolog.
Mutasi ialah pengubahan jujukan nukleotida molekul DNA dalam genom organisma tertentu. Oleh itu, mutasi berlaku terutamanya disebabkan oleh kesilapan pembahagian sel (mitosis dan meiosis). Oleh itu, bergantung kepada jenis mutasi, kesannya berbeza-beza. Sehubungan itu, mutasi tak bercabang dan mutasi translokasi ialah dua jenis mutasi utama yang berlaku semasa pembahagian sel.
Apakah itu Mutasi Nondisjunction?
Nondisjunction merujuk kepada kegagalan dalam pengasingan kromosom homolog atau kromatid semasa mitosis atau meiosis. Walau bagaimanapun, kesan nondisjunction berbeza-beza antara mitosis dan meiosis. Dalam mitosis, nondisjunction mengakibatkan pelbagai jenis kanser. Dalam meiosis, nondisjunction menghasilkan dua sel anak yang berbeza; satu sel anak perempuan mempunyai kedua-dua kromosom ibu bapa manakala sel anak perempuan yang lain tidak mempunyai kromosom. Akibatnya, ini menyebabkan mutasi dalam bilangan kromosom disebabkan oleh kromosom tambahan atau kehilangan kromosom.
Gangguan kromosom yang berlaku akibat tidak bercabang semasa meiosis ialah Sindrom Down, Sindrom Klinefelter, Sindrom Turners, dsb. Sindrom Down atau Trisomi 21 berlaku kerana tidak bercabang kromosom 21 semasa meiosis di mana individu mewarisi tiga salinan kromosom 21 bukannya dua. Oleh itu, individu yang menghidap sindrom Down mempunyai 47 kromosom dan bukannya 46 kromosom biasa.
Rajah 01: Mutasi Nondisjunction
Sindrom Turners berkembang disebabkan oleh tidak bercabang kromosom seks semasa meiosis. Individu yang terjejas mempunyai 45 kromosom dengan satu kromosom X. Istilah yang merujuk kepada mutasi ini ialah monosomi kromosom seks X. Dalam individu sedemikian, genotip jantina ialah XO. Sama ada tidak bercabang dalam kedua-dua mitosis dan meiosis mengakibatkan keadaan penyakit yang membawa maut.
Apakah itu Mutasi Translokasi?
Dalam konteks genetik, translokasi ialah keabnormalan kromosom yang terhasil akibat penyusunan semula bahagian kromosom yang berlainan antara kromosom bukan homolog. Oleh itu, keabnormalan ini sering mengakibatkan mutasi yang rosak seperti kanser dan ketidaksuburan. Adalah mudah untuk mengenal pasti translokasi kromosom melalui sitogenetik atau dengan karyotyping sel yang terjejas. Selain itu, translokasi berlaku antara kromosom atau intra kromosom. Translokasi interchromosomal berlaku dalam satu kromosom manakala translokasi intrachromosomal berlaku antara kromosom. Semasa mutasi translokasi, sebahagian daripada kromosom terputus dan bercantum semula di lokasi lain.
Selain itu, terdapat pelbagai kategori mutasi translokasi; mereka ialah translokasi seimbang, tidak seimbang, timbal balik dan bukan timbal balik. Pertama, dalam translokasi seimbang, pertukaran bahan yang sama berlaku tanpa maklumat genetik tambahan atau hilang. Walau bagaimanapun, translokasi yang tidak seimbang mengakibatkan gen tambahan atau hilang disebabkan oleh pertukaran bahan kromosom yang tidak sama rata. Dalam translokasi timbal balik, pertukaran bahan genetik berlaku antara kromosom bukan homolog. Akhir sekali, dalam translokasi bukan timbal balik, pertukaran bahan genetik berlaku daripada satu kromosom kepada kromosom bukan homolog.
Rajah 02: Mutasi Translokasi
Mutasi translokasi menyebabkan kanser seperti leukemia, ketidaksuburan dan sindrom lelaki XX, dsb. Kemandulan berlaku apabila salah seorang daripada ibu bapa membawa translokasi yang seimbang menyebabkan janin tidak berdaya maju walaupun ibu bapa mengandung. Sindrom lelaki XX berlaku disebabkan oleh pemindahan gen SRY kromosom Y kepada kromosom X.
Apakah Persamaan Antara Nondisjunction dan Mutasi Translokasi?
- Mutasi Tanpa Persimpangan dan Translokasi ialah mutasi genetik.
- Kedua-duanya boleh berlaku semasa mitosis dan meiosis.
- Selain itu, kedua-dua jenis mengakibatkan kanser dan sindrom Down.
- Selain itu, kedua-duanya boleh menjejaskan kromosom seks.
Apakah Perbezaan Antara Nondisjunction dan Mutasi Translokasi?
Mutasi bukan persimpangan dan translokasi ialah pengubahan urutan nukleotida molekul DNA yang boleh menyebabkan pelbagai keadaan penyakit. Mutasi nondisjunction berlaku disebabkan oleh kegagalan kromosom homolog atau kromatid untuk mengasingkan dengan betul semasa pembahagian sel. Sebaliknya, mutasi translokasi berlaku disebabkan penyusunan semula bahagian kromosom yang berlainan antara kromosom selepas terputus daripada satu kromosom. Oleh itu, mutasi tak bercabang menyebabkan keabnormalan dalam bilangan kromosom dalam sel manakala mutasi translokasi menyebabkan keabnormalan struktur kromosom dalam genom organisma. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara mutasi nondisjunction dan translokasi.
Maklumat di bawah tentang perbezaan antara mutasi tak bercabang dan translokasi perbandingan yang lebih deskriptif.
Ringkasan – Nondisjunction vs Mutasi Translokasi
Mutasi berlaku kerana ralat pembahagian sel. Mutasi nondisjunction ialah kegagalan dalam pengasingan kromosom homolog atau kromatid semasa mitosis atau meiosis. Ringkasnya, ini ialah perbezaan antara mutasi tak bercabang dan translokasi.
Tambahan pula, kesan nondisjunction berbeza-beza dalam mitosis dan meiosis. Dalam mitosis, nondisjunction mengakibatkan kanser. Gangguan kromosom yang berlaku akibat tidak bercabang semasa meiosis ialah sindrom Down, sindrom Klinefelter dan sindrom Turners. Sebaliknya, mutasi translokasi ialah kelainan kromosom yang terhasil akibat penyusunan semula bahagian yang berbeza antara kromosom bukan homolog. Translokasi antara kromosom, dalam kromosom, seimbang, tidak seimbang, timbal balik dan bukan salingan ialah jenis mutasi translokasi.
