Perbezaan Utama – Penyimpangan Kromosom vs Mutasi Gen
Kromosom ialah struktur pasti yang terdiri daripada untaian DNA yang panjang. Dalam sel, terdapat 46 kromosom dalam 23 pasangan. Kromosom mengandungi beribu-ribu gen. Gen ialah kawasan khusus kromosom atau serpihan DNA tertentu yang mengandungi kod genetik untuk mensintesis protein. Ia mempunyai urutan DNA yang unik. Kromosom dan gen menentukan maklumat genetik seseorang. Oleh itu, adalah sangat penting untuk memastikannya utuh dan tepat. Walau bagaimanapun, disebabkan oleh banyak sebab, kromosom dan gen boleh bermutasi, yang boleh membawa kepada pelbagai keadaan penyakit. Penyimpangan kromosom ialah keadaan abnormal nombor dan struktur kromosom yang menyebabkan komplikasi. Mutasi gen ialah perubahan kekal pada urutan DNA gen. Perbezaan utama antara penyimpangan kromosom dan mutasi gen ialah penyimpangan kromosom merujuk kepada perubahan dalam nombor atau struktur kromosom manakala mutasi gen ialah pengubahan urutan gen yang boleh menyebabkan perubahan dalam kod genetik. Penyimpangan kromosom sentiasa merujuk kepada perubahan dalam segmen besar kromosom, yang mengandungi lebih daripada satu rantau gen.
Apakah Penyimpangan Kromosom?
Kromosom ialah struktur seperti benang yang menyediakan ruang kepada beribu-ribu gen dalam bentuk urutan DNA. Pelbagai organisma mempunyai nombor dan struktur kromosom tertentu. Keseluruhan kromosom mewakili maklumat genetik sesuatu organisma. Oleh itu, nombor dan struktur kromosom adalah sangat penting. Sekiranya terdapat perubahan dalam nombor dan struktur kromosom, ia dikenali sebagai penyimpangan kromosom, anomali kromosom, keabnormalan kromosom atau mutasi kromosom. Ia boleh berlaku disebabkan oleh kehilangan, keuntungan atau penyusunan semula sebahagian daripada kromosom atau disebabkan oleh kehilangan atau lebihan kromosom yang lengkap. Keabnormalan kromosom ini juga diturunkan kepada generasi seterusnya (keturunan).
Jenis Penyimpangan Kromosom
Terdapat empat jenis penyimpangan kromosom utama yang dinamakan pemadaman, penduaan, penyongsangan dan translokasi.
Pemadaman – Apabila segmen besar kromosom hilang, ia dikenali sebagai pemadaman.
Penduaan – Apabila segmen kromosom diulang dua kali, ia dikenali sebagai pendua.
Translokasi – Apabila satu segmen kromosom dipindahkan ke kromosom bukan homolog, ia dikenali sebagai translokasi.
Penyongsangan – Apabila segmen kromosom ditukar pada 1800 putaran, ia dikenali sebagai penyongsangan.
Semua perubahan ini bertanggungjawab terhadap perubahan dalam struktur kromosom yang utuh dan keseimbangan genetik keseluruhan organisma.
Penyimpangan kromosom berangka kebanyakannya berlaku disebabkan oleh ralat pembahagian sel berikutan meiosis atau mitosis. Tidak bercabang kromosom adalah sebab utama bilangan kromosom yang tidak normal dalam gamet dan dalam keturunan. Keadaan ini dikenali sebagai aneuploidy (kehadiran bilangan kromosom yang tidak normal). Sesetengah gamet dihasilkan dengan kromosom yang hilang manakala beberapa gamet mempunyai kromosom tambahan. Kedua-dua keadaan menghasilkan keturunan dengan bilangan kromosom yang luar biasa. Jika perubahan berlaku pada sel telur atau sperma, anomali tersebut dihantar ke setiap sel badan.
Anomali kromosom boleh berlaku secara rawak atau boleh diwarisi daripada ibu bapa. Asal-usul anomali ini boleh dikesan dengan melakukan kajian kromosom ke atas kedua-dua bayi dan ibu bapa.
Rajah 01: Penyimpangan Kromosom
Apakah itu Mutasi Gen?
Gen ialah rantau tertentu bagi jujukan DNA yang terletak pada kromosom yang mengekod untuk protein tertentu. Perubahan kekal pada urutan DNA gen dikenali sebagai mutasi gen. Urutan DNA tertentu mewakili kod genetik unik protein itu. Malah penggantian pasangan asas tunggal boleh mengubah kod genetik gen, yang akhirnya boleh menghasilkan protein yang berbeza. Ia dikenali sebagai mutasi titik dan merupakan jenis mutasi gen yang biasa. Terdapat tiga jenis mutasi titik yang dinamakan mutasi senyap, mutasi missense dan mutasi karut.
Mutasi gen juga boleh berlaku disebabkan oleh pemasukan atau pemadaman pasangan asas daripada jujukan gen asal. Mutasi ini penting kerana keupayaannya untuk menukar DNA templat dan mengalihkan bingkai bacaan, yang menentukan urutan asid amino protein.
Jenis Mutasi Gen
Terdapat dua jenis mutasi gen yang dinamakan mutasi keturunan dan mutasi diperoleh.
Mutasi keturunan diwarisi daripada ibu bapa kepada anak. Mutasi ini terletak pada gamet ibu bapa seperti sel telur dan sperma. Oleh itu ia dirujuk sebagai mutasi germline. Apabila permainan menyuburkan, zigot menerima mutasi gen dan berpindah ke setiap sel badan anak.
Mutasi yang diperoleh berlaku dalam sel tertentu atau tempoh tertentu semasa hayat seseorang. Ia disebabkan terutamanya oleh faktor persekitaran seperti sinaran UV, bahan kimia toksik, dll. dan kebanyakannya berlaku dalam sel somatik. Oleh itu, mutasi yang diperoleh tidak diteruskan kepada generasi seterusnya.
Rajah 02: Mutasi gen akibat sinaran UV
Apakah perbezaan antara Penyimpangan Kromosom dan Mutasi Gen?
Penyimpangan Kromosomal vs Mutasi Gen |
|
| Penyimpangan kromosom ialah sebarang perubahan dalam bilangan dan struktur kromosom dalam organisma. | Mutasi gen ialah perubahan yang berlaku dalam jujukan asas DNA gen. |
| Perubahan pada Jumlah Bilangan Kromosom | |
| Penyimpangan kromosom boleh mengubah jumlah bilangan kromosom dalam organisma | Mutasi gen tidak menyebabkan perubahan kepada jumlah bilangan kromosom dalam organisma. |
| Skala | |
| Penyimpangan kromosom boleh merangkumi banyak perubahan gen. | Mutasi gen biasanya merujuk kepada satu perubahan gen. |
| Kerosakan | |
| Kerosakan akibat penyimpangan kromosom adalah skala besar berbanding mutasi gen. | Kerosakan nukleotida adalah kecil dalam skala berbanding penyimpangan kromosom. Walau bagaimanapun, ia boleh menyebabkan masalah kesihatan yang serius. |
Ringkasan – Penyimpangan Kromosom vs Mutasi Gen
Gen ialah segmen DNA khusus yang terdiri daripada jujukan asas unik dalam kromosom. Terdapat beribu-ribu gen dalam satu kromosom. Urutan asas gen boleh diubah kerana pelbagai faktor. Sebarang perubahan dalam jujukan pasangan asas gen dikenali sebagai mutasi gen. Mutasi gen menghasilkan protein yang berbeza daripada yang dikodkan. Penyimpangan kromosom merujuk kepada perubahan berangka atau struktur kromosom sesuatu organisma. Keabnormalan berangka menyebabkan pelbagai keadaan sindrom pada manusia. Penyimpangan struktur terutamanya disebabkan oleh pemadaman, penduaan, penyongsangan dan translokasi. Sebahagian besar kromosom termasuk banyak gen berubah semasa keabnormalan atau mutasi kromosom. Ini ialah perbezaan antara penyimpangan kromosom dan mutasi gen.
