Perbezaan Utama – ALS lwn MS (Multiple Sclerosis)
Perbezaan utama antara ALS dan MS ialah Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) ialah gangguan khusus yang melibatkan degenerasi neuron motor atau kematian neuron motor manakala Multiple Sclerosis (MS) ialah penyakit demielinasi di mana penebat meliputi saraf. sel dalam otak dan saraf tunjang rosak.
Apakah itu ALS?
Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS), juga dikenali sebagai penyakit Lou Gehrig dan penyakit Charcot, dan ia disebabkan oleh degenerasi neuron motor. Gejala-gejala ALS termasuk otot kaku, otot berkedut, dan pembaziran otot progresif. Ini mengakibatkan kesukaran untuk bercakap, menelan dan akhirnya bernafas kerana penglibatan kumpulan otot yang berkaitan.
Punca ALS tidak diketahui dalam kebanyakan kes. Sebilangan kecil kes diwarisi daripada ibu bapa seseorang. ALS berlaku disebabkan oleh kematian neuron yang mengawal otot sukarela. Diagnosis ALS adalah berdasarkan tanda dan gejala dengan penyiasatan lain yang dilakukan untuk menolak kemungkinan punca lain.
Gangguan ini menyebabkan degenerasi neuron motor atas dan bawah. Gejala dan tanda akan bergantung pada tapak penglibatan neuron. Walau bagaimanapun, fungsi pundi kencing dan usus serta otot yang bertanggungjawab untuk pergerakan mata terhindar sehingga peringkat akhir gangguan.
Fungsi kognitif secara amnya terhindar walaupun minoriti boleh mengalami demensia. Saraf deria dan sistem saraf autonomi biasanya tidak terjejas. Majoriti pesakit dengan ALS mati akibat kegagalan pernafasan, biasanya dalam tempoh tiga hingga lima tahun dari permulaan simptom.
Pengurusan ALS bertujuan untuk melegakan simptom dan memanjangkan jangka hayat. Penjagaan sokongan harus disediakan oleh pasukan pelbagai disiplin profesional penjagaan kesihatan. Rawatan kebanyakannya menyokong dengan sokongan pernafasan dan penyusuan. Riluzole didapati berkesan dalam meningkatkan kemandirian secara sederhana.
Stephen Hawking, seorang ahli fizik terkenal yang menghidap ALS
Apakah MS (Multiple Sclerosis)?
Ini juga dikenali sebagai Disseminated Sclerosis atau Encephalomyelitis Disseminate. Demielinasi gentian saraf mengganggu keupayaan bahagian sistem saraf yang terjejas untuk berkomunikasi, mengakibatkan pelbagai tanda dan gejala, termasuk masalah fizikal, mental, dan kadangkala psikiatri. Tanda-tanda dan gejala MS termasuk kehilangan atau perubahan dalam sensasi seperti kesemutan, pin dan jarum atau kebas, kelemahan otot, kekejangan otot, kesukaran dengan koordinasi dan keseimbangan (ataxia); masalah dengan pertuturan atau menelan, masalah penglihatan dsb. MS mempunyai beberapa bentuk, dengan gejala baru sama ada berlaku dalam episod terpencil (bentuk berulang) atau membina dari semasa ke semasa (bentuk progresif). Terdapat beberapa bentuk berdasarkan corak janjang.
- Relapsing-remitting
- Progresif menengah (SPMS)
- Progresif utama (PPMS)
- Berulang secara progresif.
Mekanisme asas dianggap sama ada pemusnahan sistem imun atau kegagalan sel penghasil mielin. genetik, dan faktor persekitaran (contohnya jangkitan) juga boleh menjejaskan penyakit ini. Jangka hayat pesakit yang didiagnosis dengan MS adalah, secara purata, 5 hingga 10 tahun lebih rendah daripada orang yang tidak terjejas.
Sklerosis berbilang biasanya didiagnosis berdasarkan tanda dan simptom klinikal yang ditunjukkan, digabungkan dengan pengimejan perubatan dan ujian makmal seperti analisis cecair serebrospinal dan menimbulkan potensi otak.
Rawatan MS bergantung pada corak penglibatan, dan prinsip rawatan adalah modulasi imun kerana ini kebanyakannya adalah penyakit pengantara imun. Semasa serangan simptomatik, pemberian kortikosteroid IV dos yang tinggi, seperti metilprednisolone, adalah terapi yang diterima. Beberapa rawatan lain yang diluluskan termasuk interferon beta-1a, interferon beta-1b, glatiramer acetate, mitoxantrone, dll.
Apakah perbezaan antara ALS dan MS?
Definisi ALS dan MS
ALS: Penyakit yang tidak dapat diubati yang tidak diketahui puncanya di mana degenerasi progresif neuron motor pada batang otak dan saraf tunjang membawa kepada atrofi dan akhirnya lumpuh sepenuhnya pada otot sukarela.
MS: Penyakit autoimun kronik sistem saraf pusat di mana pemusnahan mielin secara beransur-ansur berlaku dalam tompok di seluruh otak atau saraf tunjang atau kedua-duanya, mengganggu laluan saraf dan menyebabkan kelemahan otot, kehilangan koordinasi, dan pertuturan dan gangguan penglihatan.
Ciri-ciri ALS dan MS
Patologi
ALS: ALS kebanyakannya adalah gangguan neurodegeneratif.
MS: MS ialah gangguan demielinasi.
Sebab
ALS: Dalam ALS, genetik memainkan peranan dan kebanyakan kes puncanya tidak diketahui.
MS: Dalam MS, kerosakan yang dimediasi imun telah diketahui umum.
Kumpulan Umur
ALS: ALS biasanya memberi kesan kepada orang tua.
MS: Untuk MS, tiada spesifikasi umur dan dilihat dalam kalangan penduduk muda dan pertengahan umur juga.
Penglibatan Neuron
ALS: ALS, khususnya, mempengaruhi sistem motor.
MS: MS boleh menjejaskan hampir mana-mana bahagian sistem saraf.
Simptom
ALS: ALS nyata dengan gejala motor.
MS: MS boleh nyata dengan gejala neurologi semut.
Kemajuan
ALS: ALS sentiasa penyakit progresif.
MS: MS boleh mempunyai corak progresif, berulang atau bercampur.
Diagnosis
ALS: Diagnosis ALS adalah berdasarkan tanda dan gejala klinikal.
MS: Diagnosis MS adalah berdasarkan penyiasatan klinikal serta penting.
Prinsip rawatan
ALS: Rawatan ALS kebanyakannya menyokong.
MS: Rawatan MS adalah berdasarkan modulasi imun.
Prognosis
ALS: Dalam ALS, jangka hayat adalah maksimum 5 tahun.
MS: Dalam MS, jangka hayat biasanya melebihi 5 tahun.
Imej Ihsan: “Simptom multiple sclerosis” oleh Mikael Häggström – Semua imej yang digunakan adalah dalam domain awam. (Domain Awam) melalui Commons "Stephen hawking 2008 nasa" oleh NASA/Paul Alers - https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Dilesenkan di bawah (Domain Awam) melalui Commons
