Perbezaan utama antara MEN1 dan MEN2 ialah MEN 1 (multiple endocrine neoplasia 1) ialah gangguan genetik yang diwarisi yang menyebabkan tumor pada kelenjar pituitari, kelenjar paratiroid dan pankreas, manakala MEN 2 (multiple endocrine neoplasia 2).) ialah gangguan genetik yang diwarisi yang menyebabkan tumor pada kelenjar tiroid, kelenjar paratiroid atau kelenjar adrenal.
Sistem endokrin terdiri daripada kelenjar dan sel yang menghasilkan hormon dan melepaskannya ke dalam darah. Neoplasia endokrin berbilang (LELAKI) adalah gangguan genetik yang diwarisi yang menjejaskan sistem endokrin. Terdapat beberapa jenis sindrom neoplasia endokrin berbilang yang menyebabkan pelbagai jenis tumor.
Apakah itu MEN1 (Multiple Endocrine Neoplasia 1)?
Multiple endocrine neoplasia 1 (LELAKI 1) ialah gangguan genetik yang diwarisi yang menyebabkan tumor pada kelenjar pituitari, kelenjar paratiroid dan pankreas. Ia kadangkala dikenali sebagai sindrom Wermer, kerana ia pertama kali diterangkan oleh Paul Wermer pada tahun 1954. MEN1 selalunya disebabkan oleh mutasi dalam gen MEN1. Gen ini memberikan arahan untuk menghasilkan protein yang dikenali sebagai menin. Protein menin memainkan peranan penting dalam mengekalkan sel daripada membesar dan membahagi terlalu cepat. Gangguan ini menunjukkan pewarisan dominan autosomal.
Rajah 01: MEN1 dan MEN2
Secara amnya, tumor pada kelenjar di atas adalah jinak. Walau bagaimanapun, pertumbuhan tumor dalam kelenjar pituitari, kelenjar paratiroid, dan pankreas boleh menghasilkan dan melepaskan hormon berlebihan yang membawa kepada penyakit ini. Hormon yang berlebihan boleh menyebabkan pelbagai tanda dan gejala. Tanda dan gejala ini termasuk keletihan, tulang, sakit, patah tulang, batu karang, dan ulser di dalam perut. Diagnosis keadaan perubatan ini biasanya dibuat melalui ujian darah, ujian pengimejan (MRI, imbasan CT, imbasan PET, imbasan ubat nuklear, ultrasound endoskopik), dan ujian genetik. Rawatan untuk tumor MENI dalam kelenjar pituitari, kelenjar paratiroid dan pankreas termasuk pembedahan invasif minimum, kemoterapi dan radiasi.
Apakah itu MEN2 (Multiple Endocrine Neoplasia 2)?
Multiple endocrine neoplasia 2 (LELAKI 2) ialah gangguan genetik yang diwarisi yang menyebabkan tumor pada kelenjar tiroid, kelenjar paratiroid atau kelenjar adrenal. Keadaan perubatan ini disebabkan oleh mutasi pada gen yang dipanggil RET. RET ialah proto-onkogen yang terletak pada kromosom 10. Apabila bermutasi, ia menjadi onkogen dan menyebabkan pertumbuhan sel yang tidak terkawal dan pembentukan tumor. MEN2 boleh disebabkan oleh mutasi yang diwarisi serta mutasi sporadis. Ia dibahagikan kepada tiga jenis: MEN2A, kanser tiroid modular keluarga, MEN2B.
Tanda dan simptom gangguan ini termasuklah benjolan di hadapan leher, kesukaran bercakap, kesukaran menelan, kesukaran bernafas, kelenjar getah bening yang besar, sakit tekak dan leher, kemurungan, kebimbangan, sakit kepala, kekeliruan, loya, kurang selera makan, sakit perut, sembelit, sakit tulang dan sendi, osteoporosis, tekanan darah tinggi, penurunan berat badan, gegaran, alacrima, neuroma mukosa, eversi kelopak mata, dan scoliosis. Diagnosis selalunya melalui sejarah keluarga, ujian darah pemeriksaan fizikal, X-ray, dan ujian genetik. Pilihan rawatan termasuk penyingkiran kelenjar melalui pembedahan (thyroidektomi profilaksis, penyingkiran kelenjar paratiroid, penyingkiran kelenjar adrenal), laparotomi laparoskopi, kalsimimetik (kawalan tahap serum hormon paratiroid), penyekat alfa-adrenergik, dan penyekat beta-adrenergik untuk hipertensi.
Apakah Persamaan Antara MEN1 dan MEN2?
- MEN1 dan MEN2 ialah dua jenis neoplasia endokrin berbilang.
- Kedua-dua jenis menyebabkan tumor dalam kelenjar endokrin.
- Kedua-dua jenis boleh berlaku sebagai keadaan yang diwarisi atau keadaan sporadis.
- Jika diwarisi, kedua-dua jenis menunjukkan corak pewarisan dominan autosomal.
- Dalam kedua-dua kes, tumor mungkin benigna atau kanser.
- Keadaan ini boleh dirawat melalui pembedahan.
Apakah Perbezaan Antara LELAKI1 dan LELAKI2?
LELAKI 1 ialah gangguan genetik yang diwarisi yang menyebabkan tumor pada kelenjar pituitari, kelenjar paratiroid dan pankreas, manakala MEN 2 ialah gangguan genetik yang diwarisi yang menyebabkan tumor pada kelenjar tiroid, kelenjar paratiroid atau kelenjar adrenal. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara MEN1 dan MEN2. Tambahan pula, MEN1 disebabkan oleh mutasi dalam gen MEN1, manakala MEN2 disebabkan oleh mutasi dalam gen RET.
Maklumat di bawah menunjukkan perbezaan antara MEN1 dan MEN2 dalam bentuk jadual untuk perbandingan sebelah menyebelah.
Ringkasan – MEN1 lwn MEN2
Neoplasia endokrin berbilang ialah keadaan genetik yang diwarisi yang merangkumi beberapa sindrom berbeza yang menampilkan tumor kelenjar endokrin. Sesetengah tumor adalah jinak, dan yang lain adalah malignan. MEN1 dan MEN2 adalah dua jenis neoplasia endokrin berbilang. MEN 1 ialah gangguan genetik yang diwarisi yang menyebabkan tumor pada kelenjar pituitari, kelenjar paratiroid dan pankreas manakala MEN 2 ialah gangguan genetik yang diwarisi yang menyebabkan tumor dalam kelenjar tiroid, kelenjar paratiroid atau kelenjar adrenal. Jadi, ini ialah perbezaan utama antara MEN1 dan MEN2.
