Perbezaan utama antara sikloheksanol dan fenol ialah sikloheksanol ialah sebatian kitaran bukan aromatik, manakala fenol ialah sebatian kitaran aromatik.
Sebatian aromatik biasanya mempunyai bau seperti yang tersirat oleh namanya "aromatik", manakala sebatian bukan aromatik kebanyakannya tidak berbau, tetapi tidak selalu. Cyclohexanol ialah sebatian organik yang mempunyai formula kimia HOCH(CH2)5, manakala fenol ialah sebatian organik yang mempunyai formula kimia HO-C6H5.
Apakah Cyclohexanol?
Cyclohexanol ialah sebatian organik yang mempunyai formula kimia HOCH(CH2)5. Ia terbentuk daripada penggantian atom hidrogen molekul sikloheksana dengan kumpulan hidroksil. Cyclohexanol ialah pepejal yang tidak berwarna dan mempunyai bau seperti kapur barus. Dalam bentuk tulen, ia boleh cair pada suhu berhampiran suhu bilik. Bahan ini dihasilkan setiap tahun dalam kuantiti yang banyak untuk digunakan sebagai prekursor untuk nilon.
Rajah 01: Struktur Kimia Sikloheksanol
Laluan utama pengeluaran sikloheksanol ialah pengoksidaan sikloheksana di udara. Proses ini menggunakan mangkin yang mengandungi kob alt. Tindak balas ini memberikan sikloheksanone, juga, yang merupakan bahan suapan untuk asid adipik.
Aplikasi utama sikloheksanol ialah penggunaannya sebagai bahan mentah untuk nilon, seperti yang dinyatakan di atas; bagaimanapun, ia juga digunakan sebagai prekursor untuk pelbagai plasticizer. Selain itu, sikloheksanol berguna sebagai pelarut.
Apakah itu Phenol?
Fenol ialah sebatian organik yang mempunyai formula kimia HO-C6H5. Ini adalah struktur aromatik kerana ia mempunyai cincin benzena. Fenol boleh dibuat sebagai pepejal putih yang mudah meruap. Pepejal putih fenol ini mempunyai bau manis yang bersifat tarry. Selain itu, ia larut dalam air kerana kekutubannya. Sebatian ini adalah sebatian berasid sederhana kerana kehadiran proton boleh alih pada kumpulan hidroksil fenol. Selain itu, kita perlu mengendalikan penyelesaian fenol dengan berhati-hati untuk mengelakkan luka terbakar.
Rajah 02: Struktur Kimia Fenol
Fenol boleh dihasilkan melalui pengekstrakan daripada tar arang batu. Kaedah pengeluaran utama adalah daripada bahan mentah terbitan petroleum. Proses penghasilan fenol ialah “proses kumin.”
Fenol cenderung untuk menjalani tindak balas penggantian elektrofilik kerana pasangan elektron tunggal atom oksigen didermakan kepada struktur cincin. Oleh itu, banyak kumpulan, termasuk halogen, kumpulan asil, kumpulan yang mengandungi sulfur, dll., boleh digantikan kepada struktur cincin ini. Fenol boleh dikurangkan kepada benzena melalui penyulingan dengan habuk zink.
Apakah Perbezaan Antara Sikloheksanol dan Fenol?
Cyclohexanol ialah sebatian organik yang mempunyai formula kimia HOCH(CH2)5 manakala fenol ialah sebatian organik yang mempunyai formula kimia HO-C6H5. Sikloheksanol berbeza daripada fenol mengikut struktur kimia dan sifat fizikal seperti bau. Perbezaan utama antara sikloheksanol dan fenol ialah sikloheksanol ialah sebatian kitaran bukan aromatik, manakala fenol ialah sebatian kitaran aromatik. Lebih-lebih lagi, sikloheksanol mempunyai bau seperti kapur barus manakala fenol mempunyai bau manis dan tar
Kita boleh membezakan sikloheksanol daripada fenol dengan bertindak balas secara berasingan dengan larutan ferik klorida; ia memberikan warna ungu apabila ferik klorida bertindak balas dengan fenol, manakala ia kekal tidak berwarna apabila bertindak balas dengan sikloheksanol.
Maklumat di bawah menunjukkan perbezaan antara sikloheksanol dan fenol dalam bentuk jadual untuk perbandingan sebelah menyebelah.
Ringkasan – Cyclohexanol vs Phenol
Ciri yang membezakan fenol ialah struktur kimia aromatik yang tiada dalam sikloheksanol. Perbezaan utama antara sikloheksanol dan fenol ialah sikloheksanol ialah sebatian kitaran bukan aromatik, manakala fenol ialah sebatian kitaran aromatik.
