Perbezaan utama antara mutasi pemadaman penggantian dan pemadaman ialah puncanya. Mutasi penggantian berlaku disebabkan oleh penggantian pasangan bes daripada pasangan bes yang berbeza, manakala mutasi sisipan berlaku disebabkan penambahan nukleotida tambahan ke dalam urutan DNA dan mutasi pemadaman berlaku disebabkan penyingkiran satu atau lebih nukleotida daripada urutan DNA.
Mutasi ialah pengubahan urutan nukleotida DNA. Gen mempunyai urutan nukleotida tertentu. Mutasi gen boleh mengubah maklumat genetik yang tersembunyi dalam jujukan nukleotidanya. Saiz mutasi mungkin berbeza daripada satu perubahan asas kepada serpihan besar kromosom yang mengandungi berbilang gen. Mutasi berlaku kerana pelbagai sebab. Beberapa sebab utama adalah kesilapan yang berlaku semasa penyalinan DNA dalam pembahagian sel, pendedahan kepada sinaran mengion, pendedahan kepada bahan kimia yang dipanggil mutagen dan jangkitan virus. Mutasi diperlukan untuk evolusi. Kebanyakan mutasi tidak berbahaya. Sesetengah mutasi boleh diwarisi, menjejaskan keturunan selanjutnya, manakala beberapa mutasi hanya mempengaruhi individu yang membawanya.
Apakah itu Mutasi Penggantian?
Mutasi penggantian ialah mutasi yang menukar pasangan asas jujukan nukleotida dengan pasangan asas yang berbeza. Sebagai contoh, pasangan asas tunggal boleh digantikan kepada pasangan asas lain dalam mutasi penggantian. Mereka dipanggil mutasi titik. Penggantian mungkin atau mungkin tidak memberi kesan bergantung pada jenis mutasi. Mutasi senyap, mutasi missense dan mutasi karut ialah tiga jenis mutasi penggantian.
Rajah 01: Mutasi Penggantian
Mutasi senyap tidak memberikan kesan luaran walaupun penggantian berlaku. Penggantian tidak mengubah asid amino yang dikodkan oleh kodon yang terjejas. Oleh itu, ia tidak mengubah protein akhir. Dalam mutasi missense, penggantian mengubah asid amino yang dikodkan oleh kodon tertentu itu. Anemia sel sabit disebabkan oleh penggantian dalam gen beta-hemoglobin, yang mengubah satu asid amino dalam protein yang dihasilkan. Dalam mutasi karut, penggantian asas mengubah kodon terjejas menjadi kodon berhenti, menyebabkan penamatan terjemahan pramatang. Umumnya, mutasi karut menghasilkan protein yang tidak berfungsi atau tidak lengkap.
Apakah itu Mutasi Sisipan?
Mutasi sisipan ialah mutasi yang disebabkan oleh penambahan satu atau lebih nukleotida ke dalam jujukan DNA. Oleh itu, nukleotida tambahan ditambah kepada urutan DNA dalam mutasi sisipan. Sama seperti mutasi pemadaman, mutasi sisipan boleh menjadi kecil atau besar, bergantung pada bilangan pasangan asas yang ditambah. Dalam sisipan kecil, pasangan asas tunggal biasanya ditambah. Secara amnya, dalam mutasi sisipan yang besar, serpihan kecil kromosom ditambahkan baru.
Rajah 02: Mutasi Sisipan
Pemasukan satu pasangan asas boleh menyebabkan mutasi anjakan bingkai mengubah keseluruhan jujukan kodon. Penyisipan tiga pasangan asas mungkin kurang berbahaya daripada pemasukan pasangan asas tunggal. Ini kerana pemasukan tiga pasangan asas tidak menyebabkan mutasi anjakan bingkai. Memasukkan sekeping DNA yang besar boleh memudaratkan. Jika kodon henti dimasukkan secara tidak sengaja semasa mutasi sisipan, ia membawa kepada penamatan pramatang kepada terjemahan yang mengakibatkan protein pendek tidak berfungsi.
Apakah itu Mutasi Pemadaman?
Mutasi pemadaman ialah mutasi yang berlaku akibat penyingkiran nukleotida tunggal atau keseluruhan jujukan nukleotida. Selalunya ia berlaku akibat kesilapan dalam proses replikasi DNA. Penghapusan kecil mungkin terdiri daripada satu pasangan asas kepada beberapa nukleotida. Pemadaman besar mengeluarkan serpihan besar DNA. Pemadaman besar berlaku kebanyakannya semasa persilangan.
Rajah 03: Mutasi Pemadaman
Mutasi pemadaman boleh membahayakan atau tidak berbahaya. Pada asasnya, dua faktor menentukan kesan mutasi pemadaman: di mana ia berlaku dan berapa banyak nukleotida yang dipadamkan. Secara amnya, pemadaman pasangan asas tunggal mengalihkan keseluruhan gen. Ia membawa kepada mutasi anjakan bingkai yang mengubah semua kodon triplet asal yang menghasilkan gen tidak berfungsi sepenuhnya. Tiga atau lebih nukleotida yang dialih keluar daripada gen boleh mengakibatkan urutan asid amino yang berbeza menghasilkan kecacatan fungsi dalam protein akhir. Beberapa penyakit genetik yang disebabkan oleh mutasi pemadaman ialah ketidaksuburan lelaki, distrofi otot Duchenne, fibrosis kistik, sindrom Cri du chat dan atrofi otot tulang belakang.
Apakah Persamaan Antara Sisipan Penggantian dan Mutasi Pemadaman?
- Mutasi boleh berlaku sama ada melalui penggantian, sisipan atau pemadaman.
- Kesemua tiga jenis mutasi ini mungkin tidak berbahaya atau berbahaya.
- Ketiga-tiga jenis menukar jujukan nukleotida asal.
- Ia boleh menyebabkan penyakit genetik.
Apakah Perbezaan Antara Sisipan Penggantian dan Mutasi Pemadaman?
Mutasi penggantian ialah mutasi di mana pasangan asas digantikan oleh pasangan asas yang berbeza. Mutasi sisipan ialah mutasi di mana satu atau lebih nukleotida ditambah ke dalam urutan DNA. Mutasi penghapusan adalah mutasi di mana satu atau lebih nukleotida dikeluarkan daripada jujukan DNA. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara penyisipan penggantian dan mutasi pemadaman. Selain itu, pasangan asas ditukar dalam mutasi penggantian. Tetapi, pertukaran pasangan asas tidak berlaku dalam mutasi sisipan atau pemadaman. Selain itu, mutasi penggantian, secara amnya, tidak menyebabkan mutasi anjakan bingkai, manakala kedua-dua mutasi sisipan dan pemadaman menyebabkan mutasi anjakan bingkai.
Di bawah ialah ringkasan perbezaan antara pemasukan penggantian dan mutasi pemadaman dalam bentuk jadual untuk perbandingan sebelah menyebelah.
Ringkasan – Penggantian lwn Sisipan lwn Mutasi Pemadaman
Mutasi penggantian, sisipan dan pemadaman ialah tiga jenis mutasi. Pasangan asas tunggal digantikan oleh pasangan asas lain dalam mutasi penggantian. Mereka mungkin mutasi senyap, tidak masuk akal atau karut. Tetapi, satu atau lebih pasangan asas ditambah ke dalam urutan DNA dalam mutasi sisipan. Sementara itu, satu atau lebih pasangan asas dikeluarkan daripada urutan DNA dalam mutasi penghapusan. Oleh itu, ini ialah perbezaan utama antara pemasukan penggantian dan mutasi pemadaman.
