Perbezaan utama antara trisomi 18 dan 21 ialah trisomi 18 ialah gangguan kromosom yang disebabkan oleh kehadiran kromosom tambahan 18 manakala trisomi 21 ialah gangguan kromosom yang disebabkan oleh kehadiran kromosom tambahan 21.
Sel manusia yang sihat mengandungi sejumlah 46 kromosom (23 pasangan). Terdapat 22 pasangan kromosom autosomal dan satu pasangan kromosom seks. Sel membahagi dan menghasilkan lebih banyak sel dan gamet. Semasa pembahagian sel, genom mereplikasi dan mengasingkan ke dalam sel anak. Pembahagian sel adalah proses yang teratur dan terkawal. Walau bagaimanapun, ralat rawak juga boleh berlaku. Akibatnya, tiga kromosom boleh disalin dan bukannya dua. Fenomena ini dikenali sebagai trisomi. Jumlah bilangan kromosom setiap sel menjadi 2n+1. Dalam erti kata lain, jumlah bilangan meningkat kepada 47. Salinan tambahan satu kromosom tertentu dicipta dalam trisomi.
Trisomi 21 (sindrom Down), trisomi 18 (sindrom Edwards) dan trisomi 13 (sindrom Patau) adalah tiga jenis trisomi. Trisomi 21 adalah yang paling biasa, manakala trisomi 18 dan 13 adalah kurang biasa. Trisomi memberi kesan serius terhadap perkembangan bayi yang belum lahir.
Apakah Trisomi 18?
Trisomy 18, juga dikenali sebagai sindrom Edwards, ialah gangguan kromosom yang disebabkan oleh kehadiran kromosom tambahan 18. Dalam keadaan ini, genom sel mempunyai tiga kromosom kromosom 18. Jumlah bilangan kromosom dalam sel meningkat kepada 2n+1 atau 47. Trisomi 18 adalah kurang biasa berbanding trisomi 21, tetapi ia memberi kesan yang serius terhadap perkembangan bayi yang belum lahir. Bayi dilahirkan dengan berat lahir rendah, bentuk kepala tidak normal, rahang kecil, mulut kecil, selalunya sumbing atau sumbing lelangit dalam gangguan kromosom ini. Selain itu, bayi ini juga mengalami masalah pernafasan dan penyusuan. Mereka juga terdedah kepada penyakit jantung dan masalah buah pinggang.
Rajah 01: Trisomi 18
Kehamilan sindrom Edwards berisiko lebih tinggi untuk keguguran. Jika bayi itu dilahirkan, jangka hayat mereka akan kurang daripada satu tahun. Oleh itu trisomi 18 lebih mengancam nyawa daripada sindrom Down. Penyakit ini menjejaskan 1 dalam setiap 5000 bayi. Trisomi 18 boleh didiagnosis dengan saringan pranatal bukan invasif.
Apakah Trisomi 21?
Trisomi 21, juga dikenali sebagai sindrom Down, ialah gangguan genetik yang timbul akibat kehadiran kromosom tambahan 21. Ia adalah kelainan kromosom. Sel mempunyai tiga salinan kromosom 21. Dalam erti kata lain, sel mempunyai sejumlah 47 kromosom dan bukannya 46. Ini adalah bentuk trisomi yang paling biasa. Kira-kira 30% kehamilan sindrom Down berakhir dengan keguguran. Dua pertiga akan berakhir dengan kelahiran normal. Trisomi 21 menjejaskan pertumbuhan dan kesejahteraan keseluruhan bayi dengan serius. Selain itu, bentuk badan juga akan terjejas oleh sindrom ini. Sindrom Down dicirikan oleh ciri-ciri wajah yang berbeza seperti mata lebar, dsb. dan tahap disfungsi fisiologi dan mental yang berbeza. Kanak-kanak itu mungkin kerap mendapat gangguan imun dan peredaran darah atau gangguan gastrousus. Gejala sindrom Down mungkin berbeza dari kanak-kanak ke kanak-kanak. Sesetengah kanak-kanak mungkin memerlukan penjagaan kesihatan khas, manakala sesetengah kanak-kanak sindrom Down dapat menikmati kehidupan yang agak panjang.
Rajah 02: Sindrom Down
Serupa dengan trisomi 18, trisomi 21 bukanlah gangguan genetik yang diwarisi. Ia berlaku akibat ralat rawak semasa pembahagian sel. Ibu yang berumur lebih 35 tahun lebih berisiko mendapat bayi sindrom Down kerana telur mereka boleh membahagi secara tidak normal. Lebih-lebih lagi, jika ibu atau bapa adalah pembawa, maka juga akan ada risiko mendapat bayi sindrom Down. Penyakit ini menyerang 1 dalam setiap 700 bayi.
Apakah Persamaan Perbezaan Antara Trisomi 18 dan 21?
- Kedua-dua trisomi 18 dan 21 adalah gangguan kromosom.
- Ia berlaku akibat ralat rawak dalam pembahagian sel.
- Dalam kedua-dua kes, terdapat 47 kromosom dalam sel manusia.
- Ia bukan gangguan genetik yang diwarisi.
- Umur ibu adalah faktor risiko yang besar untuk trisomi. Risiko meningkat dengan usia ibu.
- Kehamilan trisomi 18 dan 21 menunjukkan risiko keguguran yang tinggi.
- Bayi yang terjejas mempunyai kecacatan intelek.
Apakah Perbezaan Antara Trisomi 18 dan 21?
Trisomi 18 (Sindrom Edwards) ialah gangguan genetik yang disebabkan oleh kehadiran kromosom tambahan 18. Trisomi 21 (Sindrom Down) ialah gangguan genetik yang disebabkan oleh kehadiran kromosom tambahan 21. Jadi, ini ialah perbezaan utama antara trisomi 18 dan 21. Trisomi 21 ialah bentuk trisomi yang paling biasa, manakala trisomi 18 ialah bentuk kedua paling biasa. Selain itu, trisomi 18 lebih mengancam nyawa daripada trisomi 21.
Infografik di bawah meringkaskan perbezaan antara trisomi 18 dan 21 dalam bentuk jadual.
Ringkasan – Trisomi 18 lwn 21
Keabnormalan kromosom berlaku kerana ralat dalam pembahagian sel. Mereka menyebabkan kesan yang sangat serius terhadap perkembangan bayi yang belum lahir. Kanak-kanak yang terjejas dengan trisomi, menunjukkan kelewatan perkembangan, kecacatan kelahiran dan ketidakupayaan intelek. Sindrom Down adalah hasil daripada trisomi kromosom 21. Sindrom Edward adalah hasil daripada trisomi kromosom 18. Terdapat tambahan kromosom 18 dalam sindrom Edwards manakala terdapat tambahan kromosom 21 dalam sindrom Down. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara trisomi 18 dan 21.
