Perbezaan Utama – Monosomi vs Trisomi
Chromosomal nondisjunction menyebabkan nombor kromosom abnormal dalam sel anak. Ia boleh berlaku semasa pembahagian sel dalam mitosis dan meiosis. Akibat tidak bercabang dalam meiosis, individu aneuploid terbentuk selepas persenyawaan. Aneuploidy ialah mutasi di mana bilangan kromosom tidak normal. Sel diploid normal (2n) mengandungi sejumlah 46 kromosom yang disusun dalam 23 pasangan. Sel haploid normal (n), iaitu gamet, mengandungi 23 kromosom. Aneuploid boleh mempunyai lebih atau kurang kromosom daripada bilangan biasa. Trisomi dan monosomi adalah dua keabnormalan kromosom berangka yang menyebabkan kecacatan kelahiran. Istilah monosomi digunakan untuk menggambarkan keabnormalan kromosom di mana satu kromosom tidak hadir daripada sepasang kromosom homolog. Istilah trisomi digunakan untuk menggambarkan nombor kromosom yang tidak normal di mana tiga kromosom (pasangan biasa + kromosom tambahan) terdapat dalam sejenis kromosom homolog. Ini adalah perbezaan utama antara monosomi dan trisomi. Oleh itu, keadaan aneuploid untuk monosomi ialah 2n-1 manakala untuk trisomi ialah 2n+1.
Apakah itu Monosomi?
Perkataan monosomik merujuk kepada ‘satu kromosom’. Istilah monosomi digunakan untuk menerangkan keadaan aneuploid yang tidak mempunyai satu ahli pasangan kromosom homolog. Disebabkan keadaan ini, sel yang terhasil akan mengandungi hanya 45 kromosom dan bukannya 46 kromosom biasa. Sel menunjukkan 2n-1 kromosom dalam setiap sel badan. Contohnya, monosomi kromosom seks membawa kepada sindrom Turner di mana individu hanya menanggung satu kromosom seks X. Satu lagi contoh monosomi ialah sindrom Cri du chat yang disebabkan oleh monosomi separa kromosom 5. Sindrom pemadaman 1p36 ialah satu lagi sindrom yang disebabkan oleh monosomi separa kromosom 1.
Monosomi mengakibatkan kesan buruk pada individu. Kromosom yang hilang menyebabkan perubahan dalam keseimbangan gen keseluruhan set kromosom. Ia juga membenarkan sebarang alel resesif yang berbahaya pada kromosom tunggal menjadi hemizigot dan dinyatakan secara fenotip.
Rajah 01: Kariotip monosomi X – Sindrom Turner
Apakah Trisomi?
Istilah trisomi menerangkan keadaan di mana kromosom tambahan hadir dalam pasangan kromosom homolog biasa. Tiga salinan hadir dari dalam satu pasangan kromosom homolog. Setiap sel badan akan mengandungi sejumlah 47 kromosom dan bukannya 46 kromosom biasa. Sebagai contoh, trisomi 21 atau sindrom Down berlaku kerana kehadiran tiga salinan kromosom 21. Trisomi 18 ialah satu lagi contoh di mana tiga salinan kromosom nombor 18 hadir daripada pasangan biasa yang mengakibatkan sindrom yang dipanggil sindrom Edwards. Sindrom Patau disebabkan oleh kehadiran tiga kromosom dalam kromosom nombor 13. Trisomi pasangan kromosom seks juga boleh dilihat. Jika ini berlaku, beberapa keadaan kromosom seks yang tidak normal seperti XXX (sindrom triple X), XYY dan XXY (sindrom Klinefelter) mungkin berlaku.
Rajah 02: Kariotaip 21 trisomi – Sindrom Down
Apakah perbezaan antara Monosomi dan Trisomi?
Monosomi lwn Trisomi |
|
| Monosomi ialah sejenis aneuploidi di mana hanya terdapat satu salinan dan bukannya dua | Trisomi ialah sejenis aneuploidi di mana tiga salinan kromosom tertentu hadir dan bukannya dua. |
| Nombor Kromosom | |
| Sel mengandungi bilangan kromosom 2n-1 (jumlah 45). | Sel mempunyai bilangan kromosom 2n+1 (jumlah 47). |
| Sindrom | |
| Sindrom Turner, sindrom Cri du chat dan sindrom pemadaman 1p36 disebabkan oleh perkara ini. | Sindrom Down, Sindrom Edwards, Sindrom Patau, Sindrom Klinefelter, Sindrom Warkany 2 dan triple X disebabkan oleh ini. |
Ringkasan – Monosomi vs Trisomi
Pembahagian sel ialah proses selular yang mencipta sel baharu untuk pelbagai tujuan. Terdapat keadaan di mana pembahagian sel menunjukkan ralat dalam perpecahan kromosom. Ia dikenali sebagai chromosomal nondisjunction dan ia berlaku semasa mitosis dan meiosis mengakibatkan sel diploid dan haploid dengan nombor kromosom yang tidak normal. Monosomi dan trisomi adalah dua jenis keabnormalan kromosom berangka. Monosomi ialah keadaan yang menggambarkan ketiadaan satu salinan daripada pasangan kromosom biasa. Trisomi ialah keadaan yang menggambarkan kehadiran tiga salinan kromosom tertentu dan bukannya dua salinan. Kedua-dua situasi menyebabkan kesan buruk pada individu dengan membuat ketidakseimbangan dalam komposisi genetik keseluruhan.
