Perbezaan Utama – Pengecutan Rangka vs Otot Licin
Otot memberikan bentuk kepada badan dan terlibat dalam pergerakan dan pelbagai fungsi lain badan. Mereka terlibat dalam pelbagai aktiviti badan yang dikawal oleh kedua-dua kawalan sukarela dan tidak sukarela. Terdapat tiga jenis otot utama iaitu otot rangka, otot jantung, dan otot licin. Otot rangka melekat pada sistem rangka dan otot licin terdapat di dinding organ berongga seperti perut, pundi kencing, rahim, dll. Semasa penguncupan otot rangka, sejenis protein khas yang dipanggil troponin memainkan bahagian penting manakala troponin tidak terlibat dengan penguncupan otot licin. Ini ialah perbezaan utama antara otot rangka dan pengecutan otot licin.
Apakah Pengecutan Otot Rangka?
Dalam konteks pengecutan otot rangka, semua otot rangka mengecut melalui satu siri isyarat elektrokimia yang berasal dari otak. Isyarat ini melalui sistem saraf ke dalam neuron motor yang terletak dalam gentian otot rangka. Isyarat akan memulakan proses pengecutan otot. Apabila menerangkan struktur gentian otot rangka pada tahap asasnya, ia terdiri daripada unit gentian yang lebih kecil yang dirujuk sebagai myofibrils. Di dalam myofibril, terdapat jenis protein kontraktil khas. Protein kontraktil ini adalah aktin dan miosin. Ia adalah komponen terpenting otot rangka apabila ia berkaitan dengan penguncupan.
Filamen aktin dan miosin menggelongsor masuk dan keluar antara satu sama lain yang memulakan proses pengecutan otot. Oleh itu, proses ini dikenali sebagai 'teori filamen gelongsor' disebabkan oleh gelongsor protein kontraktil ini antara satu sama lain. Terdapat beberapa struktur penting yang menjadi tumpuan apabila menerangkan penguncupan otot rangka. Mereka adalah myofibril, sarcomere (yang merupakan unit berfungsi myofibril), aktin dan myosin, tropomiosin (protein yang mengikat aktin dalam pengawalan penguncupan otot) dan troponin (yang merupakan kompleks tiga protein yang terdapat dalam tropomyosin. unit).
Pada mulanya, impuls saraf yang dihasilkan oleh otak bergerak melalui sistem saraf ke tempat yang disebut sebagai persimpangan neuromuskular. Ini menyebabkan pembebasan asetilkolin, yang merupakan neurotransmitter. Ini membawa kepada keadaan depolarisasi. Ini mengakibatkan pembebasan ion Kalsium (Ca2+) daripada retikulum sarkoplasma. Ca2+ mengikat kepada troponin yang mengubah bentuknya dan menyebabkan pergerakan tropomyosin daripada protein aktin (tapak aktif aktin). Fenomena ini memulakan pengikatan myosin (kepala myosin) kepada aktin. Ini membentuk jambatan silang antara kedua-dua protein kontraktil ini. Penukaran ATP kepada ADP + Pi, membebaskan tenaga dan membolehkan filamen aktin ditarik ke dalam oleh miosin. Tarikan ini memendekkan otot.
Rajah 01: Pengecutan Otot Rangka
Apabila molekul ATP mengikat miosin, ia terlepas daripada filamen aktin dan memecahkan jambatan silang yang terbentuk. Proses ini berlaku secara berterusan sehingga rangsangan saraf berhenti dan jumlah ATP dan Ca2+ yang mencukupi hadir. Apabila impuls terhenti, Ca2+ dikembalikan semula ke retikulum sarkoplasma dan filamen aktin bergerak ke kedudukan rehatnya. Ini memanjangkan otot ke kedudukan normalnya.
Apakah Pengecutan Otot Licin?
Penguncupan otot licin berlaku sebagai rangsangan saraf dan juga oleh rangsangan humoral. Keseluruhan proses penguncupan boleh dikawal dengan cara kawalan ekstrinsik dan intrinsik. Di bawah ekstrinsik, ia terdiri daripada kawalan neuron dan kawalan humoral. Kawalan neuron berlaku dengan kehadiran gentian simpatetik yang mengawal kedua-dua penyempitan dan kelonggaran. Relaksasi terutamanya disebabkan oleh reseptor adrenergik β dan penguncupan disebabkan oleh reseptor adrenergik α. Di bawah komponen kawalan humoral, sebatian berbeza seperti angiotensin II, epinefrin, vasopresin mendorong pengecutan dan kelonggaran.
Kawalan humoral tempatan dan autoregulasi miogenik berlaku di bawah kawalan intrinsik. Semasa autoregulasi miogenik, ia berlaku sebagai tindak balas kepada depolarisasi dan penguncupan spontan yang berlaku dalam otot licin. Sistem regulasi ini tidak terdapat dalam setiap otot licin badan, tetapi ia terutamanya terdapat dalam saluran darah seperti arteriol glomerular aferen. Semasa kawalan humoral tempatan, sebatian yang dirembeskan oleh sel yang meniru sel autokrin dan parakrin membawa kepada penguncupan dan pengenduran gentian otot licin. Sebatian ini termasuk bradikinin, prostaglandin, tromboksan, endothelin, adenosin, dan histamin. Endothelin dianggap sebagai penyempitan yang paling kuat manakala adenosin dianggap sebagai vasodilator yang paling banyak.
Semasa pengecutan otot licin, potensi tindakan yang dijana dalam neuron motor simpatik bergerak dan mencapai terminal sinaptik dan menyebabkan induksi Ca2+ dalam sitoplasma. Peningkatan kepekatan Ca2+ dalam sel membawa kepada perkembangan perubahan konformasi dalam mikrotubul sitoskeleton saraf. Ini menyebabkan pembebasan norepinephrine, yang merupakan neurotransmitter ke dalam ruang interstisial.
Rajah 02: Pengecutan Otot Licin
Norepinephrine bergerak ke dalam sel otot licin dan mengikat reseptor saluran yang digabungkan dengan protein G. Ini mengakibatkan pembentukan kompleks reseptor pemancar dan pengaktifan protein G. Selain itu, Ca2+ terkumpul dalam sel membawa kepada pengikatan dengan calmodulin dan membentuk kompleks Ca2+-calmodulin. Kompleks ini mengikat dan mengaktifkan Myosin Light Chain Kinase (MLCK). MLCK melibatkan tindak balas fosforilasi yang memfosforilasi rantai cahaya miosin dan membolehkan pengikatan jambatan silang miosin ke filamen aktin. Ini memulakan penguncupan. Proses ini ditamatkan oleh defosforilasi rantai cahaya miosin dan melalui penglibatan enzim Myosin Light Chain Phosphatase (MLCP).
Apakah Persamaan Antara Pengecutan Otot Rangka dan Licin?
- Kedua-dua pengecutan rangka dan otot licin bergantung pada kepekatan Ca2+.
- Penguncupan rangka dan otot licin sangat penting untuk mengekalkan pergerakan dan bentuk badan.
Apakah Perbezaan Antara Pengecutan Otot Rangka dan Licin?
Penguncupan Rangka vs Otot Licin |
|
| Penguncupan otot rangka ialah proses pengecutan otot rangka melalui satu siri isyarat elektrokimia yang berasal dari otak. | Penguncupan otot licin ialah proses yang disebabkan oleh gelongsor filamen aktin dan miosin antara satu sama lain. |
| Kelajuan Penguncupan | |
| Penguncupan otot rangka berlaku pada kadar kelajuan yang berbeza. | Penguncupan otot licin sangat perlahan. |
| ProteinTroponin | |
| Penguncupan otot rangka melibatkan troponin. | Penguncupan otot licin tidak melibatkan troponin. |
Ringkasan – Pengecutan Rangka vs Otot Licin
Semua otot rangka mengecut melalui satu siri isyarat elektrokimia yang berasal dari otak. Apabila menerangkan struktur gentian otot rangka pada tahap asasnya, ia terdiri daripada unit gentian yang lebih kecil yang dirujuk sebagai myofibrils. Di dalam myofibril, terdapat jenis protein kontraktil khas. Protein kontraktil ini adalah aktin dan miosin. Penguncupan otot rangka adalah berdasarkan Teori Filamen Gelongsor. Semasa pengecutan otot licin, potensi tindakan dijana dalam neuron motor bersimpati. Keseluruhan proses penguncupan otot licin boleh dikawal melalui cara kawalan ekstrinsik dan intrinsik. Di bawah ekstrinsik, ia terdiri daripada kawalan neuron dan kawalan humoral. Kawalan humoral tempatan dan autoregulasi miogenik berlaku di bawah kawalan intrinsik.
