Perbezaan Utama – Penyakit Parkinson vs Huntington
Perbezaan utama antara penyakit Parkinson dan Huntington ialah penyakit Parkinson (PD) ialah gangguan dengan ketegaran, gegaran, pergerakan perlahan, ketidakstabilan postur dan gangguan gaya berjalan yang biasanya berlaku pada usia tua akibat degenerasi substantia nigra otak tengah manakala penyakit Huntington (HD) adalah gangguan neurodegeneratif keluarga yang biasanya berlaku dalam populasi yang lebih muda, dicirikan oleh masalah emosi, kehilangan keupayaan berfikir (kognisi) dan pergerakan koreiform yang tidak normal (pergerakan berulang dan pantas, tersentak, tidak disengajakan).
Apakah itu Penyakit Parkinson?
Penyakit Parkinson ialah gangguan degeneratif sistem saraf pusat terutamanya yang menjejaskan sistem motor. Gejala motor penyakit Parkinson akibat daripada degenerasi sel penjana dopamin dalam substantia nigra di otak tengah. Punca kematian sel ini kurang difahami. Pada awal perjalanan penyakit, gejala yang paling jelas adalah gegaran, ketegaran, pergerakan perlahan dan kesukaran berjalan dan berjalan. Kemudian, masalah pemikiran dan tingkah laku timbul, dengan demensia biasanya berlaku pada peringkat lanjut penyakit ini. Kemurungan adalah simptom psikiatri yang paling biasa. Gejala lain termasuk deria, masalah tidur dan masalah berkaitan emosi.
Penyakit Parkinson lebih kerap berlaku pada orang yang lebih tua, dan kebanyakan kes berlaku selepas umur 50 tahun; apabila ia dilihat pada usia muda, ia dipanggil penyakit Parkinson onset muda. Diagnosis adalah dengan sejarah perubatan dan pemeriksaan fizikal. Tiada ubat untuk PD, tetapi ubat-ubatan, pembedahan, dan pengurusan pelbagai disiplin boleh memberikan kelegaan daripada gejala melumpuhkan. Kelas utama ubat yang berguna untuk merawat gejala motor ialah levodopa, agonis dopamin, dan perencat MAO-B. Ubat-ubatan ini juga boleh menyebabkan kesan sampingan yang melumpuhkan. Rangsangan otak dalam telah dicuba sebagai modaliti rawatan dengan beberapa kejayaan.
Apakah itu Penyakit Huntington?
Penyakit Huntington biasanya muncul pada usia tiga puluhan atau empat puluhan. Tanda dan gejala awal boleh termasuk kemurungan, kerengsaan, koordinasi yang lemah, pergerakan kecil yang tidak disengajakan, dan masalah mempelajari maklumat baharu atau membuat keputusan. Ramai orang yang menghidap penyakit Huntington mengalami pergerakan sentakan yang tidak disengajakan dan berulang yang dikenali sebagai korea. Apabila penyakit itu, berlanjutan gejala menjadi lebih ketara. Orang yang mengalami gangguan ini juga mengalami perubahan dalam personaliti dan penurunan kebolehan berfikir. Individu yang terjejas biasanya hidup kira-kira 15 hingga 20 tahun selepas tanda dan gejala bermula.
Tiada penjagaan untuk gangguan ini, dan ia sebahagian besarnya ditentukan secara genetik disebabkan oleh mutasi dalam gen HTT. Bentuk juvana gangguan ini juga wujud. Chorea boleh dikawal dengan ubat-ubatan. Walau bagaimanapun, keabnormalan fungsi lain yang lebih tinggi sukar dikawal.
Bahagian koronal daripada imbasan otak MR pesakit dengan HD.
Apakah perbezaan antara Parkinson dan Penyakit Huntington?
Punca, Tanda dan Gejala, Rawatan dan Pengurusan, Umur Bermulanya Parkinson dan Penyakit Huntington:
Punca:
Penyakit Parkinson: PD disebabkan oleh degenerasi neuron dalam Substantia nigra otak tengah.
Penyakit Huntington: HD disebabkan oleh mutasi dalam gen HTT.
Umur Bermula:
Penyakit Parkinson: PD biasanya berlaku selepas umur 50 tahun.
Penyakit Huntington: HD biasanya berlaku pada usia tiga puluhan atau empat puluhan.
Simptom:
Penyakit Parkinson: PD menyebabkan gegaran, ketegaran, pergerakan perlahan dan gangguan berjalan.
Penyakit Huntington: HD menyebabkan keabnormalan fungsi yang lebih tinggi seperti masalah dalam pemikiran dan penaakulan bersama dengan korea ciri.
Rawatan:
Penyakit Parkinson: PD dirawat dengan ubat penambah dopamin seperti levodopa, agonis dopamin, dsb.
Penyakit Huntington: HD tidak mempunyai rawatan kuratif dan rawatan utama adalah menyokong.
Kesesuaian hidup:
Penyakit Parkinson: PD tidak mempunyai kesan ke atas jangka hayat. Walau bagaimanapun, ia mengurangkan kualiti hidup.
Penyakit Huntington: Pesakit HD hidup 15-20 tahun selepas kemunculan gejala pertama.
Imej Ihsan: kakitangan Blausen.com. "Galeri Blausen 2014". Jurnal Perubatan Wikiversity. DOI:10.15347/wjm/2014.010. ISSN 20018762. – Kerja sendiri. (CC BY 3.0) melalui Wikimedia Commons "Huntington" oleh Frank Gaillard - Kerja sendiri. (CC BY-SA 3.0) melalui Commons
