Perbezaan Utama – Cystic Fibrosis vs Pulmonary Fibrosis
Perbezaan utama antara Cystic Fibrosis dan Pulmonary Fibrosis ialah Cystic Fibrosis ialah gangguan genetik di mana pelbagai organ termasuk paru-paru, sistem gastrousus, pankreas serta sistem genital terjejas manakala fibrosis paru-paru adalah keadaan yang dicirikan oleh fibrosis beransur-ansur parenkim paru-paru menyebabkan kecacatan pada resapan gas yang membawa kepada kegagalan pernafasan pada peringkat kemudian.
Apakah itu Cystic Fibrosis?
Cystic fibrosis ialah gangguan resesif autosomal yang menyebabkan mutasi kedua-dua salinan gen yang bertanggungjawab untuk protein yang dipanggil cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Protein ini terlibat dalam pengeluaran peluh, rembesan pencernaan, dan lendir. Apabila protein ini tidak berfungsi, rembesan menjadi tebal. Gangguan ini dicirikan oleh pembentukan lendir tebal dan rembesan usus yang menyebabkan penyumbatan sistem saluran organ yang berbeza menyebabkan disfungsi mereka. Gejala biasa termasuk kekurangan pankreas disebabkan oleh halangan kronik saluran pankreas, halangan usus, dan jangkitan paru-paru yang kerap disebabkan oleh disfungsi radas mukosiliari dan ketidaksuburan akibat penyumbatan saluran dalam sistem kemaluan. Fibrosis kistik didiagnosis oleh a ujian peluh dan analisis genetik.
Tiada ubat yang diketahui untuk gangguan ini. Jangkitan paru-paru adalah kerap dan perlu dirawat dengan antibiotik yang sesuai untuk mengelakkan kerosakan jangka panjang pada paru-paru. Pesakit mungkin perlu diberi antibiotik profilaksis untuk mencegah jangkitan juga. Pemindahan paru-paru mungkin merupakan pilihan utama untuk paru-paru yang rosak teruk. Penggantian enzim pankreas adalah penting untuk mengelakkan kekurangan zat makanan. Masalah paru-paru bertanggungjawab untuk kematian pada kebanyakan pesakit dengan cystic fibrosis.
Cystic fibrosis adalah perkara biasa di kalangan orang keturunan Eropah.
Apakah itu Fibrosis Pulmonari?
Pulmonary fibrosis ialah sekumpulan gangguan yang dicirikan oleh fibrosis beransur-ansur dan kemusnahan paru-paru. Pesakit fibrosis pulmonari mengalami sesak nafas, terutamanya dengan senaman, batuk kering, keletihan, dan kelemahan. Terdapat beberapa punca yang menyebabkan fibrosis pulmonari.
Penyedutan bahan pencemar alam sekitar dan pekerjaan seperti asbestos, silika dan pendedahan kepada gas berbahaya tertentu.
- Pneumonitis hipersensitiviti akibat daripada terhidu habuk yang tercemar dengan bakteria, produk kulat
- Penyakit tisu penghubung seperti rheumatoid arthritis dan systemic lupus erythematosus
- Menghisap rokok
- Sarkoidosis
- Jangkitan
- Ubat-ubatan tertentu, mis. amiodarone, methotrexate, nitrofurantoin
- Terapi sinaran dada
Walau bagaimanapun, terdapat kategori fibrosis pulmonari di mana puncanya tidak dijumpai. Kumpulan ini dinamakan sebagai fibrosis pulmonari idiopatik.
Cara rawatan yang paling penting ialah mengelakkan pendedahan kepada puncanya. Jika tidak, tiada rawatan berkesan tersedia untuk mencegah perkembangan penyakit ini. Pesakit akhirnya akan mengalami kegagalan pernafasan di mana pemindahan paru-paru adalah satu-satunya pilihan.
Apakah perbezaan antara Cystic Fibrosis dan Pulmonary Fibrosis?
Definisi Cystic Fibrosis dan Pulmonary Fibrosis
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis (CF) ialah penyakit yang diwarisi yang menjejaskan paru-paru, sistem penghadaman, kelenjar peluh dan kesuburan lelaki.
Pulmonary Fibrosis: Pulmonary Fibrosis adalah parut di dalam paru-paru.
Ciri-ciri Cystic Fibrosis dan Pulmonary Fibrosis
Taburan Umur
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis ialah gangguan kongenital dan wujud sejak lahir
Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari dilihat dalam kalangan penduduk pertengahan umur dan warga emas
Taburan Etnik
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis dilihat dalam populasi Eropah tetapi sangat jarang berlaku di kalangan kumpulan etnik lain.
Pulmonary fibrosis: Tiada kepelbagaian etnik untuk fibrosis paru-paru dan menjejaskan semua kumpulan etnik.
Punca
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis disebabkan oleh mutasi dalam gen.
Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari disebabkan oleh banyak punca persekitaran berbanding punca genetik.
Taburan Gejala
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis menjejaskan banyak sistem organ badan termasuk gastrousus, pernafasan dan genitouriner.
Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari terhad kepada sistem pernafasan.
Komplikasi
Cystic fibrosis: Komplikasi ekstrapulmonari adalah lebih biasa dengan cystic fibrosis.
Fibrosis pulmonari: Walaupun komplikasi ekstrapulmonari kurang biasa dengan fibrosis pulmonari.
Siasatan
Fibrosis kistik: Fibrosis kistik didiagnosis melalui ujian peluh dan ujian genetik.
Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari didiagnosis melalui imbasan CT (HRCT) resolusi tinggi
Rawatan
Cystic fibrosis: Cystic fibrosis dirawat dengan rawatan sokongan termasuk antibiotik.
Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari tidak mempunyai pilihan rawatan yang berjaya tetapi, steroid mempunyai peranan dalam mencegah perkembangan fibrosis pada peringkat keradangan akut dan terapi oksigen di rumah serta pemulihan pulmonari pada peringkat akhir.
Prognosis
Cystic fibrosis: Untuk cystic fibrosis prognosis adalah buruk dan pesakit biasanya meninggal dunia akibat jangkitan pernafasan.
Fibrosis pulmonari: Fibrosis pulmonari biasanya mengalami perkembangan yang perlahan namun pesakit akhirnya mengalami kegagalan pernafasan yang tidak dapat dipulihkan di mana mereka menjadi bergantung kepada oksigen.
