Perbezaan Antara Amina dan Amida

2024 Pengarang: Alex Aldridge | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2023-12-17 13:46

Amine lwn Amide

Amina dan amida ialah kedua-dua sebatian organik bernitrogen. Walaupun bunyinya serupa, struktur dan sifatnya sangat berbeza.

Amine

Amina boleh dianggap sebagai derivatif organik ammonia. Amina mempunyai nitrogen terikat kepada karbon. Amina boleh dikelaskan sebagai amina primer, sekunder dan tertier. Pengelasan ini berdasarkan bilangan kumpulan organik yang melekat pada atom nitrogen. Oleh itu, amina primer mempunyai satu kumpulan R yang melekat pada nitrogen; amina sekunder mempunyai dua kumpulan R, dan amina tertier mempunyai tiga kumpulan R. Biasanya, dalam tatanama, amina primer dinamakan sebagai alkilamin. Terdapat amina aril seperti anilin, dan terdapat amina heterosiklik. Amina heterosiklik penting mempunyai nama biasa seperti pirol, pirazol, imidazole, indole, dll. Amina mempunyai bentuk bipiramidal trigonal di sekeliling atom nitrogen. Sudut ikatan C-N-C trimetil amina ialah 108.7, yang hampir dengan sudut ikatan H-C-H metana. Oleh itu, atom nitrogen amina dianggap sp³ terhibrid. Jadi pasangan elektron yang tidak dikongsi dalam nitrogen juga berada dalam orbital hibrid sp^{3. Pasangan elektron yang tidak dikongsi ini kebanyakannya terlibat dalam tindak balas amina. Amina adalah sederhana polar. Takat didihnya lebih tinggi daripada alkana yang sepadan, kerana keupayaan membuat interaksi kutub. Tetapi takat didihnya lebih rendah daripada alkohol yang sepadan. Molekul amina primer dan sekunder boleh membentuk ikatan hidrogen yang kuat antara satu sama lain dan dengan air. Tetapi molekul amina tertier hanya boleh membentuk ikatan hidrogen kepada air atau mana-mana pelarut hidroksilik lain (tidak boleh membentuk ikatan hidrogen antara mereka). Oleh itu, amina tertier mempunyai takat didih yang lebih rendah daripada molekul amina primer atau sekunder. Amina adalah bes yang agak lemah. Walaupun ia adalah bes yang lebih kuat daripada air, berbanding dengan ion alkoksida atau ion hidroksida, ia jauh lebih lemah. Apabila amina bertindak sebagai bes dan bertindak balas dengan asid, ia membentuk garam aminium, yang bercas positif. Amina juga boleh membentuk garam ammonium kuaternari apabila nitrogen dilekatkan pada empat kumpulan dan dengan itu menjadi bercas positif.}

Amide

Amida ialah terbitan asid karboksilik. Oleh itu, mereka mempunyai karbon karbonil dengan kumpulan R yang melekat. Dan terdapat kumpulan –NH2 yang melekat terus pada karbon karbonil. Amida tanpa substituen pada nitrogen dinamakan dengan menambahkan –amida pada hujung nama biasa asid yang berkaitan. Jika terdapat kumpulan alkil yang melekat pada atom nitrogen, maka, kumpulan tersebut dinamakan sebagai substituen. Amida tanpa atau satu substituen pada nitrogen mampu membentuk ikatan hidrogen antara satu sama lain; oleh itu, takat lebur dan takat didih amida tersebut adalah lebih tinggi. Molekul dengan amida tersubstitusi N, N tidak boleh membentuk ikatan hidrogen antara satu sama lain, dan akibatnya mempunyai takat lebur dan takat didih yang lebih rendah.

Apakah perbezaan antara Amina dan Amida?

• Dalam amida, nitrogen terikat pada karbon karbonil, manakala dalam amina, nitrogen terikat secara langsung kepada sekurang-kurangnya satu kumpulan alkil/aril.

• Apabila menamakan amida, akhiran –amida digunakan selepas nama induk. Tetapi dalam akhiran nomenklatur amina –amina atau awalan – amino boleh digunakan dengan nama induknya.

• Amida adalah kurang asas daripada amina. Amida distabilkan resonans dan disebabkan oleh kesan induktif ia menjadi kurang asas.