Perbezaan utama antara elektroforesis gel dan kertas ialah medium pengasingan dalam elektroforesis gel ialah gel agarose, manakala medium pengasingan dalam elektroforesis kertas ialah jalur kertas yang direndam dalam larutan penimbal.
Elektroforesis ialah teknik analisis yang berguna untuk menganalisis sampel menggunakan sifat elektrik spesies kimia yang terdapat dalam sampel tersebut. Di sini, kita boleh memerhatikan pergerakan zat terlarut dalam medium yang dianalisis. Oleh itu, kita boleh menentukan pergerakan spesies kimia berbanding medium. Elektroforesis gel dan elektroforesis kertas adalah dua teknik penting dalam kimia.
Apakah Gel Elektroforesis?
Elektroforesis gel boleh digambarkan sebagai kaedah pengasingan dan analisis makromolekul bergantung kepada saiz dan cas. Makromolekul dalam konteks ini boleh merujuk kepada DNA, RNA, protein, dan serpihannya. Kaedah ini berguna dalam kimia klinikal untuk pengasingan protein mengikut cas atau saiz. Di samping itu, adalah penting dalam biokimia dan biologi molekul untuk pengasingan populasi campuran serpihan DNA dan RNA mengikut panjangnya untuk menganggarkan saiz serpihan DNA dan RNA. Selain itu, kita boleh menggunakannya untuk mengasingkan protein mengikut cajnya.
Rajah 01: Instrumentasi Gel Elektroforesis
Kita boleh mengasingkan molekul asid nukleik dengan menggunakan medan elektrik untuk pergerakan molekul bercas negatif melalui matriks agarose atau bahan lain. Dalam proses ini, molekul yang lebih pendek boleh bergerak lebih cepat manakala molekul yang lebih panjang bergerak lebih perlahan. Ini kerana molekul yang lebih pendek boleh bergerak melalui liang gel dengan mudah. Kami memanggil pergerakan serpihan ini melalui pori-pori "mengayak." Selain itu, kita biasanya tidak boleh mengasingkan protein mengikut saiznya daripada kaedah ini kerana protein terlalu besar untuk diayak dari liang gel. Walau bagaimanapun, kita boleh menggunakan proses ini untuk mengasingkan zarah nano.
Apakah itu Elektroforesis Kertas?
Elektroforesis kertas boleh digambarkan sebagai pengasingan menggunakan trip kertas penapis yang direndam dalam larutan penimbal. Secara amnya, kami menggunakan asid dietilbarbiturik dan asid barbiturik yang dilarutkan dalam alkali sebagai larutan penimbal. Nilai pH larutan penimbal ini ialah pH 8.6. Selain itu, kita boleh meletakkan sedikit serum di atas kertas, dan arus terus disalurkan melaluinya selama beberapa jam.
Elektroforesis kertas adalah penting untuk pengasingan molekul kecil bercas, termasuk asid amino dan protein kecil. Di sini, kita perlu melembapkan jalur kertas penapis dengan penimbal dan merendam hujung jalur ke dalam takungan penimbal yang mengandungi elektrod. Orang pertama melaporkan yang menggunakan kaedah ini ialah Konig pada tahun 1937. Dalam penemuannya, beliau memperkenalkan penimbal yang direndam kertas untuk elektroforesis zon dan juga mencadangkan pengesanan UV.
Apakah Perbezaan Antara Gel dan Elektroforesis Kertas?
Elektroforesis ialah teknik analisis yang berguna untuk menganalisis sampel menggunakan sifat elektrik spesies kimia yang terdapat dalam sampel tersebut. Elektroforesis gel dan elektroforesis kertas adalah dua kaedah elektroforesis yang penting. Perbezaan utama antara elektroforesis gel dan kertas ialah medium pengasingan dalam elektroforesis gel ialah gel agarose, manakala medium pengasingan dalam elektroforesis kertas ialah jalur kertas yang direndam dalam larutan penimbal.
Di bawah ialah ringkasan perbezaan antara elektroforesis gel dan kertas dalam bentuk jadual untuk perbandingan sebelah menyebelah.
Ringkasan – Gel lwn Elektroforesis Kertas
Elektroforesis gel ialah kaedah pengasingan dan analisis makromolekul bergantung kepada saiz dan cas, manakala elektroforesis kertas ialah pengasingan menggunakan trip kertas turas yang direndam dalam larutan penimbal. Perbezaan utama antara elektroforesis gel dan kertas ialah medium pengasingan dalam elektroforesis gel ialah gel agarose, manakala medium pengasingan dalam elektroforesis kertas ialah jalur kertas yang direndam dalam larutan penimbal.
