Perbezaan utama antara hemofilia A dan B dan C ialah hemofilia A disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan VIII, manakala hemofilia B disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan IX dan hemofilia C disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan XI.
Hemofilia A dan B disebabkan oleh sifat resesif berkaitan X yang diwarisi dengan gen yang rosak terletak pada kromosom X. Lelaki mempunyai satu kromosom X, dan perempuan mempunyai dua kromosom X. Pada lelaki, individu yang didiagnosis dengan hemofilia mengandungi gen yang rosak pada kromosom X. Oleh itu, kebanyakan pesakit hemofilia adalah lelaki. Hemofilia C tidak mengikut mana-mana corak berkaitan X kerana mutasi berlaku dalam gen yang terletak pada kromosom 4. Oleh itu, hemofilia C menjejaskan kedua-dua jantina secara sama rata.
Apakah Hemofilia A?
Hemofilia A ialah gangguan pendarahan keturunan yang disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan darah VIII. Faktor VIII penting untuk prosedur pembekuan darah. Apabila luka kecil atau kecederaan pendarahan berlaku, satu siri tindak balas berlaku untuk membantu pembekuan darah. Proses ini dikenali sebagai lata pembekuan. Ia melibatkan protein khas yang dipanggil faktor pembekuan. Faktor VIII adalah salah satu faktor pembekuan tersebut. Tapak penting yang terkena hemofilia A ialah sendi, otot, otak dan saluran penghadaman. Pendarahan otot dan sendi serta pendarahan serebrum dan saluran penghadaman adalah petunjuk hemofilia A. Gejala lain hemofilia A ialah pembekuan darah yang tidak mencukupi akibat kecederaan serius atau ringan; dalam kes yang teruk, ia boleh menyebabkan pendarahan spontan.
Rajah 01: Sifat Resesif dipautkan X
Diagnosis untuk hemofilia A dibuat menggunakan ujian faktor pembekuan. Kebanyakan rawatan untuk hemofilia termasuk menggantikan faktor protein VIII yang hilang atau kekurangan. Oleh itu, ubat utama adalah faktor pekat VIII yang dipanggil faktor pembekuan. Terdapat dua jenis faktor ini: berasal dari plasma dan rekombinan. Dan, terapi faktor ini disuntik ke dalam vena.
Apakah itu Hemofilia B?
Hemofilia B ialah gangguan pendarahan keturunan yang disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan darah IX. Kekurangan faktor IX jarang berlaku berbanding faktor lain, dan oleh itu, hemofilia B adalah gangguan yang jarang berlaku. Gejala hemofilia B termasuk mudah lebam, pendarahan saluran kencing dipanggil hematuria, pendarahan hidung dipanggil epistaksis, dan pendarahan pada sendi yang dikenali sebagai hemarthrosis. Pesakit yang menghidap hemofilia B menunjukkan penyakit periodontal yang lebih tinggi dengan kekurangan kebersihan mulut dan penjagaan kesihatan.
Rajah 02: Diagnosis Hemofilia
Simptom hemofilia B yang paling ketara ialah pendarahan gingival semasa letusan gigi sulung atau pencabutan gigi. Hemofilia B yang teruk menyebabkan pendarahan spontan pada tisu mulut, bibir dan gingiva. Kekurangan faktor IX membawa kepada pendarahan spontan atau trauma ringan jika tidak dirawat dengan segera. Diagnosis untuk hemofilia B dijalankan dengan ujian saringan pembekuan, ujian faktor pembekuan, dan skor pendarahan. Rawatan untuk hemofilia B termasuk infusi intravena faktor IX dan pemindahan darah.
Apakah itu Hemofilia C?
Hemofilia C, yang juga dikenali sebagai kekurangan anteseden tromboplastin plasma, adalah sejenis hemofilia ringan akibat kekurangan faktor pembekuan darah XI. Hemofilia C ialah warisan resesif autosomal kerana gen tersebut terletak pada kromosom 4. Hemofilia C kadangkala kelihatan pada individu dengan lupus eritematosus sistemik. Individu yang terkena hemofilia C tidak berdarah secara spontan. Oleh itu, komplikasi seperti pendarahan berkemungkinan besar berlaku selepas pembedahan atau kecederaan serius. Walau bagaimanapun, gejala hemofilia C termasuk pendarahan mulut, pendarahan hidung, darah dengan air kencing, pendarahan selepas bersalin dan pendarahan tonsil.
Diagnosis hemofilia C bergantung pada kajian masa tromboplastin separa diaktifkan yang berpanjangan. Ia adalah ujian darah yang mencirikan pembekuan darah dengan masa. Rawatan untuk hemofilia C ialah ubat asid traneksamik semasa atau selepas kejadian pendarahan. Plasma beku segar atau faktor rekombinan XI disuntik dalam kejadian serius.
Apakah Persamaan Antara Hemofilia A dan B dan C?
- Hemofilia A, B dan C dikaitkan dengan kekurangan faktor pembekuan darah.
- Ia adalah gangguan genetik.
- Selain itu, ketiga-tiga jenis bertanggungjawab untuk pendarahan spontan.
- Teknik molekul seperti PCR boleh digunakan untuk mendiagnosis ketiga-tiga keadaan.
Apakah Perbezaan Antara Hemofilia A dan B dan C?
Hemofilia A, B, dan C adalah gangguan pendarahan keturunan kerana kekurangan faktor pembekuan darah VIII, IX, dan XI, masing-masing. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara hemofilia A dan B dan C. Selain itu, hemofilia A dan B kebanyakannya dilihat pada lelaki, manakala hemofilia C menjejaskan kedua-dua jantina secara sama rata. Selain itu, hemofilia A dan B adalah resesif berkaitan X, manakala hemofilia C adalah resesif autosomal.
Maklumat di bawah menunjukkan perbezaan antara hemofilia A dan B dan C dalam bentuk jadual untuk perbandingan sebelah menyebelah.
Ringkasan – Hemofilia A lwn B lwn C
Hemofilia A ialah gangguan pendarahan keturunan yang disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan darah VIII. Hemofilia B adalah gangguan pendarahan keturunan yang disebabkan oleh kekurangan faktor pembekuan darah IX. Hemofilia C, yang juga dikenali sebagai kekurangan anteseden tromboplastin plasma, adalah sejenis hemofilia ringan akibat kekurangan faktor pembekuan darah XI. Hemofilia A dan B disebabkan oleh sifat resesif berkaitan X yang diwarisi dengan gen yang rosak terletak pada kromosom X. Sebaliknya, hemofilia C dikaitkan dengan kecacatan pada gen pada kromosom. Jadi, ini meringkaskan perbezaan antara hemofilia A dan B dan C.
