Perbezaan Utama – Translokasi lwn Crossing Over
Penggabungan semula DNA ialah fenomena yang menerangkan pertukaran bahan genetik antara kromosom atau kawasan berlainan kromosom yang sama. Ia menghasilkan gabungan gen baharu yang berbeza daripada gabungan gen ibu bapa. Penggabungan semula DNA adalah penting kerana ia memberi kesan kepada kepelbagaian genetik organisma dan juga untuk evolusi, penyakit, pembaikan DNA dan lain-lain. Semasa meiosis sel, penggabungan semula DNA boleh berlaku secara semula jadi melalui proses yang dipanggil persilangan antara kromosom homolog. Crossing over ialah pertukaran bahan genetik antara kromosom homolog. Translokasi adalah satu lagi proses yang menyebabkan penggabungan semula genetik. Translokasi ialah pertukaran serpihan kromosom (bahan genetik) antara kromosom bukan homolog. Ia adalah kelainan genetik yang menyebabkan keadaan penyakit yang berbeza. Perbezaan utama antara translokasi dan crossing over ialah translokasi berlaku antara kromosom bukan homolog manakala cross over biasanya berlaku antara kawasan homolog kromosom yang sepadan.
Apakah itu Translokasi?
Apabila pertukaran bahan genetik berlaku antara kromosom bukan homolog, ia dikenali sebagai translokasi. Semasa translokasi, serpihan kromosom yang mengandungi pertukaran bahan genetik antara kromosom yang berbeza. Ini menghasilkan kombinasi gen yang sangat berbeza disebabkan oleh pergerakan segmen kromosom satu kromosom ke kromosom bukan homolog yang lain yang mendapat kedudukan di lokasi baharu. Translokasi ialah kelainan kromosom. Oleh itu, ia adalah sejenis mutasi yang menyebabkan keadaan penyakit seperti kanser, sindrom down, ketidaksuburan, sindrom lelaki XX, dan lain-lain disebabkan oleh penyusunan semula gen dengan kromosom yang salah. Oleh itu, translokasi dianggap sebagai proses berbahaya yang boleh membawa kepada pelbagai penyakit maut dalam organisma.
Rajah 01: Translokasi
Sitogenetik dan karyotype boleh mengenal pasti keabnormalan kromosom yang disebabkan oleh translokasi.
Apakah itu Crossing Over?
Persilangan ialah proses pertukaran bahan genetik antara kromosom homolog. Ia menghasilkan kromosom rekombinan yang boleh membawa kepada variasi genetik. Dalam pembiakan seksual, pembentukan gamet berlaku melalui meiosis. Kromosom homolog berpasangan antara satu sama lain semasa profase I meiosis dan menukar bahan genetiknya. Disebabkan oleh pertukaran segmen berbeza kromosom antara kromosom homolog, kromosom rekombinan dihasilkan melalui proses silang. Menyilang adalah proses penting, dan ia adalah proses biasa semasa pengasingan kromosom dalam meiosis. Apabila persilangan berlaku semasa meiosis, anak mendapat set kombinasi gen yang berbeza daripada ibu bapa mereka. Jika persilangan berlaku semasa mitosis, ia menghasilkan heterozigositi.
Rajah 01: Menyilang
Kromosom homolog mempunyai panjang, kedudukan gen dan lokasi sentromer yang serupa. Oleh itu, persilangan antara kromosom homolog tidak membuat mutasi kerana ia adalah proses biasa penggabungan semula genetik. Semasa pemecahan chiasma, segmen kromosom yang patah bertukar dengan kromosom homolog yang bertentangan. Segmen patah kromosom ibu akan ditukar dengan kromosom homolog sebelah bapa.
Apakah persamaan Antara Translokasi dan Crossing Over?
- Translokasi dan persilangan ialah dua proses penggabungan semula genetik.
- Kedua-duanya berlaku dalam kromosom (dalam bahan genetik).
- Semasa kedua-dua proses, segmen kromosom bertukar.
- Kedua-duanya menghasilkan kromosom rekombinan.
Apakah Perbezaan Antara Translokasi dan Crossing Over?
Translokasi lwn Crossing Over |
|
| Translokasi ialah proses pertukaran bahan genetik antara kromosom bukan homolog. | Menyilang ialah proses menukar segmen padanan kromosom antara kromosom homolog semasa pembiakan seksual. |
| Proses | |
| Translokasi bukan proses biasa. | Menyilang adalah proses biasa semasa meiosis. |
| Mutasi | |
| Translokasi ialah mutasi. | Menyilang bukan mutasi |
| Kromosom Berlaku | |
| Translokasi berlaku antara bukan homolog | Persilangan berlaku antara kromosom homolog. |
| Perubahan Maklumat Genetik | |
| Translokasi mengakibatkan perubahan dalam maklumat genetik. | Melintas tidak mengubah maklumat genetik. |
| Menyebabkan Penyakit | |
| Translokasi boleh menyebabkan kanser, kemandulan, sindrom down, sindrom lelaki XX dll. | Persilangan antara kromosom homolog tidak menyebabkan penyakit maut. |
| Ketidaknormalan Kromosomal | |
| Translokasi ialah kelainan kromosom. | Menyilang bukan kelainan kromosom. |
Ringkasan – Translokasi lwn Crossing Over
Penggabungan semula genetik menghasilkan variasi genetik di kalangan individu. Ia berlaku kerana pelbagai sebab. Persilangan dan translokasi adalah dua proses yang menyebabkan variasi genetik. Crossing over ialah proses pertukaran bahan genetik kromosom antara kromosom homolog. Ia adalah proses biasa meiosis, dan ia menyebabkan kombinasi gen baru. Tetapi ia tidak menyebabkan mutasi kerana sifat homolog kromosom. Translokasi ialah proses pertukaran bahan genetik antara kromosom bukan homolog. Translokasi menghasilkan gabungan gen yang sangat berubah-ubah yang boleh berbahaya dan menyebabkan keadaan penyakit yang berbeza seperti kanser dsb. Ini adalah perbezaan antara silang dan translokasi.
Muat turun Versi PDF Translokasi vs Crossing Over
Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian seperti dalam nota petikan. Sila muat turun versi PDF di sini Perbezaan Antara Translokasi dan Crossing Over
