Mutasi lwn Gabungan Semula
Skala perubahan yang berlaku dalam genom akibat mutasi dan penggabungan semula adalah perbezaan utama antara kedua-dua proses ini. Mutasi dan penggabungan semula adalah dua proses yang mengubah genom dari semasa ke semasa. Walaupun kedua-dua proses itu tidak berkaitan, ia membentuk genom secara berterusan. Kebanyakan perubahan ini tidak diteruskan kepada generasi akan datang, tetapi beberapa perubahan akan memberi kesan yang tinggi kepada anak dengan menentukan nasib spesies. Perubahan yang berlaku kepada DNA dalam sel somatik biasanya tidak boleh diwarisi manakala perubahan yang berlaku kepada DNA dalam sel germanium mungkin diwarisi. Juga, jika perubahan ini merosakkan, maka mungkin terdapat kemudaratan yang ketara kepada sel, organ, organisma atau bahkan untuk spesies. Jika ia merupakan perubahan yang membina, maka ia akhirnya boleh memberi manfaat kepada spesies.
Apakah itu Mutasi?
Mutasi ditakrifkan sebagai perubahan skala kecil dalam jujukan nukleotida genom dan perubahan itu tidak diperbetulkan dengan membaiki enzim. Mutasi ini boleh menjadi perubahan asas tunggal (mutasi titik), sisipan atau pemadaman skala kecil. Agen penyebab mutasi dikenali sebagai mutagen. Mutagen yang paling biasa adalah replikasi yang salah, bahan kimia dan sinaran. Bahan kimia dan sinaran mengubah struktur nukleotida dan, jika perubahan itu tidak dibaiki, maka mutasi akan kekal.
Terdapat beberapa enzim yang membaiki mutasi DNA ini, seperti methyl guanine, methyl transferase, dan DNA polymerase III. Enzim ini akan mengimbas kesilapan dan kerosakan sebelum permulaan pembahagian sel (pra-replikasi) dan selepas pembahagian sel (pasca replikatif).
Mutasi dalam kawasan pengekodan (iaitu kawasan DNA tempat urutan terjemahan protein disimpan) boleh membahayakan sel, organ atau organisma (mutasi titik dalam pangkalan ketiga kodon biasanya tidak menyebabkan sebarang bahaya – mutasi senyap).
Cth: – anemia sel sabit ialah penyakit yang disebabkan oleh mutasi titik.
Mutasi dalam DNA bukan pengekodan kurang berkemungkinan menyebabkan sebarang kemudaratan walaupun, jika ia diwarisi, ia boleh memudaratkan jika mutasi menyebabkan pengaktifan gen senyap.
Mutasi sisipan atau pemadaman diketahui mengalihkan bingkai bacaan (mutasi anjakan bingkai) yang membawa kepada sintesis protein yang rosak menyebabkan penyakit maut pada manusia.
Walaupun kebanyakan mutasi berbahaya, terdapat beberapa mutasi yang bermanfaat. Sebagai contoh, kebanyakan orang Eropah tahan terhadap jangkitan HIV kerana mutasi titik berlaku semasa evolusi.
Apakah itu Penggabungan Semula?
Penggabungan semula ialah proses perubahan besar-besaran dalam jujukan nukleotida genom dan yang biasanya tidak dibaiki oleh mekanisme pembaikan kerosakan DNA. Terdapat dua jenis penggabungan semula, penggabungan silang dan bukan penggabungan semula. Penggabungan semula silang adalah hasil daripada pertukaran serpihan DNA kromosom homolog dengan membentuk simpang cuti berganda. Penggabungan semula bukan silang berlaku melalui penyepuhlindapan helai bergantung kepada sintesis di mana tiada pertukaran bahan genetik antara kromosom berlaku. Sebaliknya, jujukan satu kromosom disalin dan dimasukkan ke dalam celah dalam kromosom yang lain dan jujukan kromosom templat kekal utuh.
Penggabungan semula mungkin berlaku dalam kromosom, secara amnya, antara dua kromatid saudara perempuan (transposisi).
Semasa meiosis dalam sel germanium, penggabungan semula ialah proses yang biasa diperhatikan antara kromosom bukan homolog. Dalam sel somatik, penggabungan semula berlaku antara kromosom homolog.
Penggabungan semula adalah penting semasa penghasilan sel B. Selain itu, terdapat beberapa sistem pembaikan yang melibatkan penggabungan semula.
Apakah perbezaan antara Mutasi dan Penggabungan Semula?
Kedua-dua mutasi dan penggabungan semula ialah proses yang mengubah jujukan nukleotida genom. Kedua-dua proses menyebabkan kecacatan pada sel, organ dan organisma dan yang boleh membawa maut. Kedua-dua proses mungkin memberi manfaat kepada organisma dan juga untuk spesies. Juga, kedua-dua proses adalah proses penting semasa evolusi. Walau bagaimanapun, terdapat juga beberapa perbezaan antara kedua-dua proses. Mari lihat mereka.
Definisi Penggabungan Semula dan Mutasi:
• Mutasi ialah proses yang mengubah jujukan nukleotida genom dalam skala kecil dan perubahan itu tidak diperbetulkan dengan membaiki enzim.
• Penggabungan semula ialah proses utama yang mengubah jujukan nukleotida genom dalam skala besar dan perubahan itu biasanya tidak dibaiki oleh mekanisme pembaikan kerosakan DNA.
Jenis:
• Mutasi – mutasi titik dan mutasi anjakan bingkai
• Gabungan semula – gabungan semula silang dan gabungan semula bukan silang
Punca:
• Mutasi – Agen mutasi termasuk replikasi, bahan kimia dan sinaran yang salah.
• Penggabungan Semula – Penggabungan semula ialah mekanisme terkawal enzim.
Lokasi:
• Mutasi mungkin berlaku di tempat rawak genom.
• Penggabungan semula biasanya khusus lokasi.
Membaiki:
• Mutasi boleh dibaiki oleh sistem pembaikan dalam sel.
• Penggabungan semula kadangkala merupakan proses pembaikan.
Kejadian:
• Mutasi boleh berlaku pada bila-bila masa.
• Penggabungan semula berlaku semasa pembahagian sel.
Menyalin gen:
• Mutasi tidak menyalin gen.
• Penggabungan semula boleh menyalin gen dalam genom.
