Perbezaan utama antara sindrom Sjogren primer dan sekunder ialah sindrom Sjogren primer berlaku jika tiada penyakit autoimun asas lain, manakala sindrom Sjogren sekunder dikaitkan dengan penyakit autoimun yang lain.
Sindrom Sjogren (SS) ialah penyakit autoimun yang menjejaskan kelembapan badan melalui kelenjar lakrimal dan air liur serta mempunyai kesan jangka panjang. SS biasanya dikaitkan dengan gangguan autoimun seperti arthritis rheumatoid, lupus erythematosus sistemik, atau sklerosis sistemik. Terdapat dua jenis SS yang dikenali sebagai primer dan sekunder. SS primer berlaku bebas daripada masalah kesihatan atau gangguan lain, dan SS sekunder berlaku akibat gangguan tisu penghubung atau masalah kesihatan lain.
Apakah Sindrom Sjogren Primer?
Sindrom Sjogren Primer ialah penyakit autoimun di mana penyusupan limfa pada kelenjar lakrimal dan air liur berlaku, menyebabkan mata kering dan mulut kering, masing-masing. SS primer biasanya berlaku disebabkan oleh penyusupan limfoid paru-paru, buah pinggang, perut, hati, kulit, dan otot dan menunjukkan ciri kelenjar tambahan. Pada mulanya, semasa patogenesis, limfosit yang menyusup ke kelenjar air liur dan nodus limfa dengan penggunaan antibodi monoklonal mengenal pasti subset limfosit yang berbeza.
Rajah 01: Sindrom Sjogren Primer
SS utama bukan disebabkan oleh masalah kesihatan yang lain. Ia menunjukkan tanda sistemik ringan seperti keletihan dan kesakitan, dan ia dirawat dengan senaman dan dos sederhana jangka pendek glukokortikoid dan ubat pengubahsuai penyakit. Walau bagaimanapun, keadaan yang teruk dan akut memerlukan rawatan lanjutan dengan glukokortikoid dan ubat imunosupresan.
Apakah Sindrom Sjogren Sekunder?
Sindrom Sjogren Sekunder ialah penyakit autoimun yang menyebabkan kekeringan melampau pada mulut dan mata serta dipengaruhi oleh penyakit autoimun lain seperti rheumatoid arthritis atau lupus. Ini menjadikan pengeluaran air liur dan air mata sukar kerana kelenjar yang menghasilkan lembapan rosak. Ciri khas penyakit ini ialah penyusupan organ sasaran oleh limfosit. SS sekunder ialah bentuk SS yang ringan, dan punca paling biasa ialah artritis reumatoid.
Rajah 02: Raynaud sekunder dalam Sindrom Sjogren
Simptom biasa termasuk mata kering, mulut kering, tekak kering dan saluran pernafasan atas kering. Kesukaran merasa dan menelan makanan, batuk, masalah gigi, serak, dan kesukaran bercakap juga dialami. Tiada penawar lengkap untuk SS sekunder, jadi proses rawatan mengurangkan gejala dan meningkatkan kesihatan. Ubat untuk merangsang rembesan air mata dan air liur juga digunakan dalam rawatan.
Apakah Persamaan Antara Sindrom Sjogren Primer dan Menengah?
- Sindrom Sjogren primer dan sekunder ialah penyakit autoimun.
- Kedua-duanya menunjukkan mata kering dan mulut kering.
- Gejala biasa kedua-dua keadaan ialah keletihan, demam dan sakit pada sendi, otot dan saraf.
- Biopsi, ujian darah dan ujian Schirmer boleh digunakan untuk mendiagnosis kedua-dua keadaan.
- Kes teruk kedua-dua sindrom Sjogren primer dan sekunder menjejaskan organ penting seperti buah pinggang, paru-paru, hati, saluran darah, perut, pankreas dan otak.
- Faktor genetik dan persekitaran memainkan peranan dalam permulaan kedua-dua keadaan.
Apakah Perbezaan Antara Sindrom Sjogren Primer dan Menengah?
Sindrom Sjogren Primer berlaku jika tiada penyakit autoimun asas lain, manakala sindrom Sjogren sekunder dikaitkan dengan penyakit autoimun yang lain. Ini adalah perbezaan utama antara sindrom Sjogren primer dan sekunder. SS primer lebih teruk, dan SS sekunder lebih ringan dan mempunyai perkembangan yang lebih perlahan. Tiada penawar lengkap untuk SS sekunder, tidak seperti SS primer. SS primer dirawat dengan glukokortikoid dan ubat imunosupresan.
Jadual berikut meringkaskan perbezaan antara sindrom Sjogren primer dan sekunder.
Ringkasan – Sindrom Sjogren Primer vs Menengah
Sindrom Sjogren ialah penyakit autoimun yang menjejaskan kelembapan badan melalui kelenjar lakrimal dan air liur dan mempunyai kesan jangka panjang. Terdapat dua jenis sebagai sindrom Sjogren primer dan sekunder. Sindrom Sjogren primer berlaku tanpa sebarang penyakit autoimun asas lain, manakala sindrom Sjogren sekunder berlaku bersama-sama dengan penyakit autoimun yang lain. Penyebab biasa sindrom Sjogren ialah pengaruh genetik, persekitaran dan faktor lain, termasuk gangguan autoimun. Ini meringkaskan perbezaan antara sindrom Sjogren primer dan sekunder.
