Perbezaan Utama – Distrofi Otot vs Myasthenia Gravis
Pergerakan badan berlaku hasil daripada kerjasama antara otot dan mekanisme neuron yang mengawalnya. Oleh itu, sebarang kegagalan atau keruntuhan komponen ini boleh menjejaskan pergerakan seseorang dengan teruk. Dalam myasthenia gravis dan distrofi otot, terdapat had sedemikian kepada keupayaan badan untuk bergerak. Kehilangan jisim otot yang progresif dan kehilangan kekuatan otot yang terhasil adalah ciri ciri distrofi otot. Sebaliknya, myasthenia gravis adalah gangguan autoimun yang dicirikan oleh pengeluaran antibodi yang menghalang penghantaran impuls merentasi persimpangan neuromuskular. Perbezaan utama antara kedua-dua gangguan adalah, dalam myasthenia gravis masalahnya adalah pada tahap persimpangan neuromuskular tetapi dalam distrofi otot, lesi adalah pada otot.
Apakah itu Muscular Dystrophy?
Kehilangan jisim otot yang progresif dan akibat kehilangan kekuatan otot adalah ciri ciri distrofi otot. Mutasi genetik, terutamanya dalam gen dystrophin, dipercayai menjadi punca gangguan ini. Terdapat pelbagai jenis distrofi otot di mana distrofi otot Duchenne adalah yang paling biasa.
Simptom dan Tanda
Gejala awal termasuk:
- Kekakuan sakit otot
- Kesukaran dalam usaha
- Gait bergoyang
- Ketidakseimbangan
- Kesukaran pembelajaran
Manifestasi lewat termasuk:
- Kerosakan pernafasan akibat kelemahan otot pernafasan
- Imobiliti
- Masalah jantung
- Pemendekkan otot dan tendon
Siasatan
Biasanya, biopsi otot dilakukan untuk tujuan mengenal pasti varian patologi distrofi otot.
Rajah 01: Distrofi Otot
Rawatan
- Tiada penawar muktamad, hanya pengurusan simptomatik dijalankan
- Terapi gen sebagai penawar untuk distrofi otot semakin panas
- Ubat seperti kortikosteroid diberikan untuk mengawal keradangan
- ACE inhibitor dan beta blocker berguna dalam menguruskan komplikasi jantung
- Fisioterapi boleh disediakan sebagai adjuvant kepada farmakoterapi
Apakah itu Myasthenia Gravis?
Myasthenia gravis ialah gangguan autoimun yang dicirikan oleh penghasilan antibodi yang menyekat penghantaran impuls merentasi persimpangan neuromuskular. Antibodi ini mengikat kepada reseptor Ach pascasinaptik dengan itu menghalang pengikatan Ach dalam celah sinaptik kepada reseptor tersebut. Wanita lima kali lebih terjejas oleh keadaan ini berbanding lelaki. Terdapat perkaitan yang ketara dengan gangguan autoimun lain seperti arthritis rheumatoid, SLE, dan tiroiditis autoimun. Hiperplasia timus serentak telah diperhatikan.
Ciri Klinikal
- Terdapat kelemahan otot anggota proksimal, otot ekstraokular dan otot bulbar
- Terdapat kelesuan dan turun naik berkenaan dengan kelemahan otot
- Tiada sakit otot
- Jantung tidak terjejas tetapi otot pernafasan boleh terjejas
- Refleks juga boleh memenatkan
- Diplopia, ptosis dan disfagia
Siasatan
- Antibodi reseptor anti ACh dalam serum
- Ujian tegangan di mana dos edrophonium diberikan yang menimbulkan penambahbaikan sementara bagi simptom yang berlangsung selama kira-kira 5 minit
- Kajian pengimejan
- ESR dan CRP
Rajah 02: Ptosis dalam Myasthenia Gravis
Pengurusan
- Pentadbiran antikolinesterase seperti pyridostigmine
- Imunosupresan seperti kortikosteroid boleh diberikan kepada pesakit yang tidak bertindak balas terhadap antikolinesterase
- Timectomy
- Plasmapheresis
- Imunoglobulin intravena
Apakah Persamaan Antara Muscular Dystrophy dan Myasthenia Gravis?
Kedua-duanya boleh menjejaskan pergerakan pesakit dengan teruk
Apakah Perbezaan Antara Distrofi Otot dan Myasthenia Gravis?
Distrofi Otot lwn Myasthenia Gravis |
|
| Kehilangan jisim otot yang progresif dan akibat kehilangan kekuatan otot adalah ciri ciri distrofi otot. | Myasthenia gravis ialah gangguan autoimun yang dicirikan oleh penghasilan antibodi yang menyekat penghantaran impuls merentasi persimpangan neuromuskular. |
| Kecacatan | |
| Kecacatan ada pada otot | Kecacatan terdapat pada persimpangan neuromuskular |
| Ciri Klinikal | |
|
Gejala awal termasuk:
Manifestasi lewat termasuk:
|
Ciri klinikal ialah, · Terdapat kelemahan otot anggota proksimal, otot ekstraokular dan otot bulbar · Terdapat keletihan dan turun naik berkaitan dengan kelemahan otot · Tiada sakit otot · Jantung tidak terjejas tetapi otot pernafasan boleh terjejas · Refleks juga boleh memenatkan · Diplopia, ptosis, dan disfagia |
| Siasatan | |
| Biasanya, biopsi otot dilakukan untuk tujuan mengenal pasti varian patologi distrofi otot. |
Penyiasatan berikut dilakukan apabila myasthenia gravis disyaki. · Antibodi reseptor anti ACh dalam serum · Ujian tensilon di mana dos edrophonium diberikan yang menimbulkan penambahbaikan sementara bagi simptom yang berlangsung selama kira-kira 5 minit · Kajian pengimejan · ESR dan CRP |
| Pengurusan | |
|
· Tiada penawar muktamad, hanya pengurusan simptomatik dijalankan · Terapi gen sebagai penawar untuk distrofi otot semakin panas · Ubat seperti kortikosteroid diberikan untuk mengawal keradangan · Perencat ACE dan penyekat beta berguna dalam menguruskan komplikasi jantung · Fisioterapi boleh disediakan sebagai adjuvant kepada farmakoterapi |
· Pentadbiran antikolinesterase seperti pyridostigmine · Imunosupresan seperti kortikosteroid boleh diberikan kepada pesakit yang tidak bertindak balas terhadap antikolinesterase · Timektomi · Plasmapheresis · Imunoglobulin intravena |
Ringkasan – Muscular Dystrophy vs Myasthenia Gravis
Kehilangan jisim otot secara progresif dan akibat kehilangan kekuatan otot adalah ciri ciri distrofi otot manakala myasthenia gravis ialah gangguan autoimun yang dicirikan oleh penghasilan antibodi yang menyekat penghantaran impuls merentasi persimpangan neuromuskular. Dalam distrofi otot, kecacatan adalah pada otot tetapi dalam myasthenia gravis, kecacatan adalah pada persimpangan neuromuskular. Ini adalah perbezaan antara kedua-dua gangguan.
Muat turun Versi PDF Muscular Dystrophy vs Myasthenia Gravis
Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian seperti dalam nota petikan. Sila muat turun versi PDF di sini: Perbezaan Antara Muscular Dystrophy dan Myasthenia Gravis
