Perbezaan utama antara penyakit neuron motor dan distrofi otot ialah penyakit neuron motor ialah sekumpulan gangguan jarang berlaku yang berlaku khusus disebabkan oleh masalah dalam sistem saraf pusat atau periferi, manakala distrofi otot ialah sekumpulan gangguan jarang berlaku yang berlaku secara eksklusif kerana masalah pada otot.
Penyakit neuromuskular ialah sebarang penyakit yang menjejaskan sistem saraf periferi, persimpangan neuromuskular, atau otot rangka. Semua komponen ini adalah bahagian unit motor. Penyakit neuron motor dan distrofi otot ialah dua jenis penyakit neuromuskular.
Apakah itu Penyakit Neuron Motor?
Penyakit neuron motor ialah sekumpulan gangguan neurodegeneratif yang jarang berlaku yang memberi kesan khusus kepada neuron motor yang mengawal otot sukarela badan. Kumpulan ini termasuk beberapa gangguan seperti amyotrophic lateral sclerosis (ALS), progressive bulbar palsy (PBP), pseudobulbar palsy, progressive muscular atrophy (PMA), primary lateral sclerosis (PLS), spinal muscular atrophy (SMA), monomelic amyotrophy (MMA) dan beberapa varian jarang lain yang menyerupai ALS. Penyakit neuron motor biasanya menjejaskan kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa. Kebanyakan penyakit neuron motor ini adalah sporadis, dan puncanya secara amnya tidak diketahui. Adalah dipercayai faktor persekitaran, toksik, virus atau genetik mungkin terlibat dalam keadaan ini. Sesetengah bentuk penyakit neuron motor telah mewarisi asas genetik (cth. gen SODI).
Rajah 01: Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)
Tanda dan gejala mungkin termasuk kelemahan dalam cengkaman, keletihan, kekejangan otot, kekejangan, kekejangan, pertuturan yang tidak jelas, kelemahan pada tangan atau kaki, kekok dan tersandung, kesukaran menelan, masalah bernafas atau sesak nafas, emosi yang tidak sesuai tindak balas, penurunan berat badan, pengecutan otot, kesukaran bergerak, sakit sendi, terliur, menguap yang tidak terkawal, perubahan dalam personaliti, dan keadaan emosi. Keadaan perubatan ini boleh didiagnosis melalui ujian darah dan air kencing, imbasan otak MRI, elektromiografi (EMG) dan kajian pengaliran saraf (NCS), tusukan lumbar, dan biopsi otot. Tambahan pula, pilihan rawatan untuk penyakit neuron motor mungkin termasuk terapi pekerjaan, fisioterapi, terapi pertuturan dan bahasa, nasihat tentang diet dan pemakanan, ubat-ubatan seperti riluzole, edaravone, nusinersen, onasemnogene, abeparvovec yang melambatkan perkembangan keadaan ini, ubat-ubatan untuk mengurangkan kekejangan otot (Botox) dan membantu masalah air liur, ubat penahan sakit (ibuprofen), dan sokongan emosi.
Apakah itu Muscular Dystrophy?
Distrofi otot ialah kumpulan penyakit neuromuskular heterogen secara genetik dan klinikal yang menyebabkan kelemahan progresif dan pecahan otot rangka. Distrofi otot juga merupakan sekumpulan penyakit yang diwarisi yang dicirikan oleh pembaziran tisu otot dengan atau tanpa kerosakan tisu saraf. Lebih 30 gangguan berbeza termasuk dalam distrofi otot. Daripada jumlah itu, distrofi otot Duchene (DMD) menyumbang 50% daripada kes, yang memberi kesan kepada lelaki bermula sekitar umur empat tahun. Distrofi otot biasa yang lain termasuk distrofi otot Becker, distrofi otot facioscapulohumeral, distrofi miotonik, distrofi otot limb-girdle dan distrofi otot kongenital.
Rajah 02: Distrofi Otot
Tanda dan simptom distrofi otot termasuk pembaziran otot yang progresif, keseimbangan yang lemah, scoliosis, ketidakupayaan progresif untuk berjalan, gaya berjalan bergoyang, ubah bentuk betis, julat pergerakan terhad, kesukaran pernafasan, kardiomiopati, kekejangan otot dan tanda Gowers. Selain itu, majoriti distrofi otot diwarisi (gen DMD, gen DYSF), yang mengikut corak pewarisan yang berbeza (berkaitan X, resesif autosomal, dominan autosomal). Dalam sesetengah kes kecil, ia mungkin disebabkan oleh mutasi spontan de novo.
Distrofi otot boleh didiagnosis melalui ujian darah dan ujian genetik. Tambahan pula, pilihan rawatan untuk distrofi otot ialah ubat yang menangani punca, termasuk terapi gen (Microdystrophin), ubat antisense (Ataluren, Eteplirsen dll.), menggunakan kortikosteroid (Deflazacort), dan penyekat saluran kalsium (Diltiazem) untuk memperlahankan rangka dan jantung. kemerosotan otot, menggunakan antikonvulsan untuk mengawal sawan, menggunakan imunosupresan (Vamorolone) untuk melambatkan kerosakan pada sel otot yang mati, terapi fizikal, pembedahan pembetulan, dan pengudaraan yang dibantu.
Apakah Persamaan Antara Penyakit Neuron Motor dan Distrofi Otot?
- Penyakit neuron motor dan distrofi otot ialah dua jenis penyakit neuromuskular.
- Kedua-dua keadaan perubatan termasuk sekumpulan gangguan.
- Ia boleh menjejaskan otot sukarela.
- Punca kedua-dua keadaan perubatan mungkin bersifat sporadis atau diwarisi.
- Kanak-kanak dan orang dewasa terjejas oleh kedua-dua keadaan perubatan.
- Ia jarang berlaku, keadaan perubatan yang progresif.
- Mereka dirawat melalui ubat-ubatan tertentu dan terapi sokongan.
Apakah Perbezaan Antara Penyakit Neuron Motor dan Distrofi Otot?
Penyakit neuron motor ialah sekumpulan gangguan jarang berlaku yang berlaku secara khusus disebabkan oleh masalah pada sistem saraf pusat atau periferi, manakala distrofi otot ialah sekumpulan gangguan jarang berlaku yang berlaku secara eksklusif disebabkan masalah pada otot. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara penyakit neuron motor dan distrofi otot. Tambahan pula, penyakit neuron motor ialah kumpulan yang terdiri daripada tujuh gangguan berbeza, manakala distrofi otot ialah kumpulan yang terdiri daripada tiga puluh gangguan berbeza.
Maklumat di bawah menunjukkan perbezaan antara penyakit neuron motor dan distrofi otot dalam bentuk jadual untuk perbandingan sebelah menyebelah.
Ringkasan – Penyakit Neuron Motor vs Distrofi Otot
Penyakit neuron motor dan distrofi otot ialah dua jenis penyakit neuromuskular. Penyakit neuron motor berlaku disebabkan oleh masalah dalam sistem saraf pusat atau periferi. Distrofi otot berlaku secara eksklusif disebabkan oleh masalah pada otot. Jadi, ini meringkaskan perbezaan antara penyakit neuron motor dan distrofi otot.
