Perbezaan Utama – Imunositokimia vs Imunohistokimia
Immunocytochemistry (ICC) dan Immunohistochemistry (IHC) ialah dua teknik yang digunakan secara meluas dalam diagnostik molekul, yang mengenal pasti dan mengesahkan kejadian kedua-dua penyakit tidak berjangkit dan penyakit berjangkit berdasarkan penanda molekul yang terdapat pada sel. Perbezaan utama imunositokimia dan imunohistokimia ialah molekul yang digunakan sebagai prosedur analisis dalam teknik ini. Dalam ICC, antibodi primer dan sekunder yang digabungkan dengan penanda seperti pendarfluor digunakan manakala antibodi IHC, monoklonal dan poliklonal digunakan untuk penentuan diagnostik.
Apakah itu Immunocytochemistry (ICC)?
ICC menggunakan antibodi primer dan sekunder yang terikat pada penanda seperti penanda pendarfluor atau enzim dan merupakan kaedah pengesanan yang berkuasa untuk mengesan antigen yang terdapat pada sel sasaran yang boleh sama ada zarah selular berjangkit atau sel tumor kanser. Tiga jenis kawalan diperlukan untuk imunositokimia.
- Antibodi Utama – kawalan yang menunjukkan kekhususan antibodi primer yang mengikat antigen
- Antibodi Sekunder – kawalan yang menunjukkan bahawa label adalah khusus untuk antibodi primer
- Kawalan Label – tunjukkan pelabelan adalah hasil daripada label yang ditambahkan dan bukan hasil pelabelan endogen.
Rajah 01: Imunositokimia melabelkan protein individu dalam sel (di sini, Tyrosine hydroxylase dalam akson neuron autonomi simpatetik ditunjukkan dalam warna hijau).
Kawalan antibodi utama adalah khusus untuk setiap antibodi baharu dan tidak boleh diulang untuk setiap percubaan. Kawalan antibodi sekunder direka bentuk berdasarkan antibodi utama yang digunakan dalam eksperimen dan disertakan dengan setiap eksperimen. Kawalan pelabelan disertakan jika syarat prosedur diubah, sampel ditukar atau apabila pelabelan yang tidak dijangka ditemui.
Dua aplikasi utama ICC ialah Radio Immuno – Assay (RIA) dan Enzyme Linked Immunosorbent Assay (ELISA). Antibodi yang paling biasa digunakan ialah immunoglobulin G.
Apakah itu Imunohistokimia (IHC)?
Dalam Imunohistokimia, sampel sumber mengandungi antibodi monoklonal dan poliklon untuk menentukan kehadiran antigen dalam sel asing. Teknik ini berdasarkan tindak balas spesifik pengikatan antigen-antibodi. Antibodi yang digunakan dalam pengesanan boleh ditandakan dengan penanda yang berbeza; ia boleh menjadi penanda pendarfluor, penanda berlabel radio atau penanda kimia. Melalui memudahkan pengikatan in vitro antara antigen dan antibodi yang disasarkan, kehadiran atau ketiadaan protein tertentu sel boleh ditentukan.
Rajah 02: Pewarnaan imunohistokimia buah pinggang normal dengan CD10
Pada masa ini, saintis terlibat dalam membangunkan antibodi sasaran untuk antigen khusus yang terdapat dalam sel yang sama ada boleh berkembang sebagai sel tumor malignan atau antigen yang terdapat dalam agen berjangkit seperti HIV.
Apakah Persamaan Antara Imunositokimia dan Imunohistokimia?
- Reaksi adalah sangat spesifik dan tepat dalam ICC dan IHC.
- Aplikasi ICC dan IHC termasuk diagnostik kanser dan penyakit berjangkit.
- Keadaan steril hendaklah dikekalkan dalam kedua-dua keadaan dan ia hendaklah dilakukan secara in vitro
- Kedua-dua teknik memberikan hasil yang boleh dihasilkan semula.
- Kedua-duanya pantas.
- Pelabelan radio, teknik pendarfluor digunakan sebagai kaedah pengesanan dalam kedua-dua ICC dan IHC.
- Kedua-duanya adalah berdasarkan pasangan antigen-antibodi.
Apakah Perbezaan Antara Imunositokimia dan Imunohistokimia?
Immunocytochemistry (ICC) vs Immunohistochemistry (IHC) |
|
| ICC menggunakan penanda terikat antibodi primer dan sekunder seperti penanda pendarfluor atau enzim dan merupakan kaedah pengesanan yang berkuasa untuk mengesan antigen yang terdapat pada sel sasaran. | IHC ialah kaedah yang menggunakan antibodi monoklonal dan poliklonal untuk menentukan kehadiran antigen yang merupakan penanda protein khas yang diletakkan pada permukaan sel. |
| Sumber Contoh | |
| Sampel yang diperoleh daripada tisu yang telah diproses secara histologi menjadi bahagian nipis digunakan dalam ICC. | IHC menggunakan sampel yang terdiri daripada sel yang tumbuh dalam lapisan tunggal atau sel dalam ampaian yang didepositkan pada slaid. |
| Pemprosesan Contoh | |
| Dalam ICC, sel harus telap untuk memudahkan penembusan antibodi ke sasaran intrasel. | Dalam IHC, sel adalah tetap formalin, dibenamkan parafin sebelum pewarnaan. |
Ringkasan – Imunositokimia lwn Imunohistokimia
Diagnostik molekul digunakan untuk mengenal pasti dan mengesahkan kejadian kedua-dua penyakit tidak berjangkit dan penyakit berjangkit berdasarkan penanda molekul yang terdapat pada sel. Penanda molekul boleh menjadi protein atau jujukan DNA atau RNA; pembangunan teknologi seperti ICC dan IHC telah membuka jalan kepada saintis untuk mengenal pasti penyakit dan puncanya pada peringkat awal. Kedua-dua ICC dan IHC bergantung kepada tindak balas khusus antara antibodi dan antigen walaupun sumber sampel. Perbezaan utama antara imunositokimia dan imunohistokimia ialah pemprosesan sampel kedua-dua prosedur.
Muat turun Versi PDF Immunocytochemistry vs Immunohistochemistry
Anda boleh memuat turun versi PDF artikel ini dan menggunakannya untuk tujuan luar talian seperti dalam nota petikan. Sila muat turun versi PDF di sini Perbezaan Antara Imunositokimia dan Imunohistokimia.
