Isomer Perlembagaan lwn Stereoisomer
Secara umum, isomer ialah istilah yang digunakan dalam Kimia, khususnya dalam Kimia Organik, untuk merujuk kepada molekul dengan formula molekul yang sama tetapi mempunyai struktur kimia yang berbeza. Disebabkan oleh perbezaan dalam struktur kimia, molekul ini juga mempamerkan sifat kimia dan fizikal yang berbeza antara satu sama lain secara umum, namun mempunyai formula molekul yang sama.
Apakah itu Isomer Perlembagaan?
Isomer perlembagaan juga dikenali sebagai isomer struktur kerana molekul yang mempunyai formula molekul yang sama ini hanya berbeza antara satu sama lain dalam cara atom individu disambungkan. Nama isomer struktur itu sendiri jelas mencadangkan idea ini. Terdapat tiga bahagian kecil di bawah isomer perlembagaan; ia adalah isomer rangka, kedudukan dan kumpulan berfungsi.
Isomer rangka ialah isomer di mana rantai utama dalam sebatian akan bercabang dengan cara yang berbeza melalui pelbagai bentuk ketersambungan. Sebagai contoh, jika sebatian mempunyai enam atom Karbon, mari kita anggap ia hanya terdiri daripada atom Karbon dan Hidrogen untuk kemudahan; jika unsur-unsur ini diletakkan dalam rantai lurus, sebatian itu boleh dinamakan sebagai alkana 'Heksana'. Molekul heksana biasa akan mempunyai enam atom Karbon dan empat belas atom Hidrogen. Sekarang mari kita lihat cara penyambungan yang lain. Katakan atom Karbon di hujung rantai telah dikeluarkan dan diikat pada atom Karbon kedua. Kemudian rantai utama akan dipendekkan kepada lima atom Karbon dengan atom Karbon tambahan pada titik cawangan. Sebatian baru ini boleh dinamakan sebagai alkana '2-metilpentana'. Begitu juga, titik cawangan lain boleh dibuat dengan menambahkan kumpulan metil ke tempat yang berbeza di sepanjang rantai. Beberapa cara penyambungan lain termasuk; 2, 3-dimetilbutana, 2, 2-dimetilbutana, 3-metilpentana dll.
Jika sebatian yang seseorang hadapi mempunyai kumpulan berfungsi di dalamnya seperti alkohol, amina, keton/aldehid dsb., dengan menyesarkan kumpulan berfungsi ke pelbagai atom Karbon di sepanjang rantai Karbon utama, beberapa molekul berbeza boleh dicipta; namun masing-masing mempunyai formula molekul yang sama. Jenis isomerisme ini dipanggil isomerisme kedudukan. Ada kalanya, apabila cuba menyusun semula unsur yang dipesan dalam formula molekul, seseorang boleh mencipta molekul yang mempunyai kumpulan berfungsi yang berbeza, namun tetap pada komposisi unsur yang sama yang diberikan dalam formula molekul; ini dikenali sebagai isomerisme kumpulan berfungsi. Alkohol dan eter boleh ditukar dengan selesa dengan cara ini (cth. CH3-O-CH3 dan CH3 -CH2-OH) dan dengan jumlah ketidaktepuan yang betul, ia boleh ditukar dengan keton dan aldehid, juga. Satu lagi contoh biasa ialah heksena rantai lurus dan sebatian sikloheksana. Perubahan dalam kumpulan berfungsi banyak mempengaruhi sifat kimia sebatian dan juga ciri fizikalnya.
Apakah Stereoisomer?
Stereoisomer ialah sebatian isomerik dengan formula molekul yang sama dan juga mempunyai ketersambungan atom yang sama, tetapi hanya berbeza dalam susunan 3 dimensi atom dalam ruang, oleh itu juga dikenali sebagai isomer ruang. Terdapat pelbagai jenis stereoisomer iaitu; enantiomer, diastereomer, isomer cis-trans, isomer konformasi dsb.
Enansiomer ialah molekul yang merupakan imej cermin antara satu sama lain; maka molekul ini tidak boleh ditindih. Keajaiban dicipta oleh pusat yang dipanggil pusat kiral. Ini adalah atom Karbon yang mempunyai empat kumpulan berbeza yang disambungkan kepadanya. Pusat kiral bertanggungjawab untuk mencipta enansiomer, dan molekul ini mempunyai sifat yang hampir sama, tetapi ia boleh dikenal pasti daripada cara ia memutarkan cahaya terkutub satah. Oleh itu, ini juga dipanggil isomer optik. Terdapat juga stereoisomer yang bukan enansiomer, iaitu ia bukan imej cermin antara satu sama lain, dan beberapa molekul sedemikian adalah; diastereomer, isomer cis-trans dan konformer. Terdapat kelas khas diastereomer yang dipanggil sebatian meso, yang mempunyai satah cermin dalam molekul, tetapi molekul yang diambil secara keseluruhan, imej cerminnya tidak membentuk molekul lain, sebaliknya menghasilkan molekul yang sama. Conformer ialah molekul yang mempunyai keterkaitan yang sama tetapi mempunyai bentuk yang berbeza; cth. pelbagai konformasi sikloheksana; kerusi, bot, separuh bot dll.
Apakah perbezaan antara Isomer Perlembagaan dan Stereoisomer?
• Isomer perlembagaan mempunyai atom yang disambungkan dalam susunan yang berbeza manakala, dalam stereoisomer, ketersambungan dalam atom adalah serupa tetapi susunan 3D atom dalam angkasa adalah berbeza
• Kiraliti dilihat dalam stereoisomer dan bukan dalam isomer perlembagaan.
• Isomer perlembagaan boleh mempunyai nama kimia yang sangat berbeza antara satu sama lain, manakala stereoisomer biasanya akan mempunyai nama kimia yang sama dengan huruf atau simbol pengenalan orientasi di hadapan nama.
• Sifat kimia dan fizikal isomer perlembagaan berbeza lebih cepat daripada antara stereoisomer.
