Perbezaan utama antara gangguan monogenik dan gangguan kromosom ialah gangguan monogenik ialah gangguan yang dikaitkan dengan gen tunggal, manakala gangguan kromosom ialah penyakit yang berkaitan dengan keabnormalan pada kromosom dan sebahagian daripada kromosom.
Gen ialah unit struktur dan fungsi keturunan. Gen mempunyai urutan nukleotida tertentu. Terdapat beribu-ribu gen dalam kromosom. Kromosom ialah struktur seperti benang yang terdiri daripada jujukan nukleotida atau DNA. Mutasi dalam jujukan nukleotida gen boleh menyebabkan penyakit. Mereka dikenali sebagai gangguan monogenik. Anemia sel sabit adalah contoh gangguan monogenik. Gangguan juga boleh berlaku apabila urutan nukleotida kromosom atau sebahagian daripada kromosom berubah atau hilang. Kami memanggil gangguan tersebut sebagai gangguan kromosom. Sindrom Down adalah contoh gangguan kromosom. Gangguan kromosom mungkin merupakan mutasi beberapa gen.
Apakah itu Gangguan Monogenik?
Gen ialah segmen DNA yang mempunyai jujukan nukleotida tertentu. Dalam jujukan nukleotida ini, maklumat penting disembunyikan untuk membuat protein. Mutasi ialah perubahan jujukan nukleotida yang boleh memudaratkan. Ia boleh menghasilkan protein yang berbeza atau tiada protein. Penyakit yang dikaitkan dengan mutasi gen tunggal dikenali sebagai gangguan monogenik. Perubahan dalam satu gen dalam genom tidak mengubah struktur atau nombor kromosom. Tetapi ia boleh mengakibatkan gangguan genetik seperti Osteogenesis Imperfecta (OGI), Retinoblastoma (RB), Cystic Fibrosis, Talasemia, Fragile X Syndrome (FXS), Hypophosphatemia, Hemofilia dan Ichthyosis, dll.
Majoriti gangguan monogenik jarang berlaku. Mereka juga boleh diwarisi kepada generasi seterusnya. Mereka terutamanya autosomal dominan, autosomal resesif atau X dikaitkan. Orang yang terjejas menunjukkan penurunan kecergasan. Terapi gen, pemindahan sel stem dan pemindahan sumsum tulang ialah beberapa rawatan untuk gangguan monogenik.
Apakah itu Gangguan Kromosom?
Gangguan kromosom ialah gangguan genetik yang disebabkan oleh kelainan kromosom. Sebahagian daripada kromosom boleh hilang atau tambahan. Jenis perubahan ini boleh menyebabkan kesan buruk kerana bahagian yang hilang mungkin mengandungi gen penting. Selain itu, bahagian extrachromosomal boleh menambah gen tambahan kepada genom. Sama seperti perubahan struktur dalam kromosom, jumlah bilangan kromosom dalam sel juga boleh diubah.
Rajah 01: Kariotaip Sindrom Down
Sindrom Down ialah salah satu gangguan yang disebabkan oleh trisomi kromosom nombor 21. Gangguan kromosom terutamanya berlaku akibat ralat dalam pembahagian sel berikutan meiosis atau mitosis. Gangguan ini dikesan melalui pemeriksaan karyotype individu. Sindrom Turner adalah satu lagi gangguan kromosom yang disebabkan oleh monosomi kromosom X. Sindrom Wolf-Hirschhorn dan sindrom Jacobsen ialah dua gangguan kromosom yang disebabkan oleh pemadaman beberapa bahagian kromosom.
Apakah Persamaan Antara Gangguan Monogenik dan Gangguan Kromosom?
- Gangguan monogenik dan gangguan kromosom ialah gangguan genetik.
- Ia berlaku akibat kelainan dalam genom.
- Gangguan ini boleh berjangkit daripada ibu bapa kepada anak.
Apakah Perbezaan Antara Gangguan Monogenik dan Gangguan Kromosom?
Satu gen bermutasi bertanggungjawab untuk gangguan monogenik manakala keabnormalan dalam struktur atau bilangan kromosom bertanggungjawab untuk gangguan kromosom. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara gangguan monogenik dan gangguan kromosom.
Maklumat di bawah menunjukkan lebih banyak perbezaan antara gangguan monogenik dan gangguan kromosom dalam bentuk jadual.
Ringkasan – Gangguan Monogenik vs Gangguan Kromosom
Gangguan monogenik ialah penyakit genetik yang disebabkan oleh gen bermutasi tunggal. Gangguan kromosom adalah penyakit genetik yang disebabkan oleh keabnormalan dalam bilangan atau struktur kromosom. Jadi, ini adalah perbezaan utama antara gangguan monogenik dan gangguan kromosom. Gangguan monogenik tidak mengubah struktur atau bilangan kromosom.
