Apakah Perbezaan Antara Pemprofilan DNA dan Pemeriksaan Genetik

Isi kandungan:

Apakah Perbezaan Antara Pemprofilan DNA dan Pemeriksaan Genetik
Apakah Perbezaan Antara Pemprofilan DNA dan Pemeriksaan Genetik

Video: Apakah Perbezaan Antara Pemprofilan DNA dan Pemeriksaan Genetik

Video: Apakah Perbezaan Antara Pemprofilan DNA dan Pemeriksaan Genetik
Video: 【FULL】警方电脑遭受黑客袭击 #白宇 因别人给#杨蓉 送饭而疯狂吃醋! | 美人为馅 Memory Lost EP23 | 爱奇艺华语剧场 2024, Julai
Anonim

Perbezaan utama antara pemprofilan DNA dan penyaringan genetik ialah pemprofilan DNA ialah proses menentukan ciri DNA seseorang individu, manakala penyaringan genetik ialah proses menguji populasi untuk penyakit genetik.

Ujian gen mengkaji urutan DNA untuk mengenal pasti variasi dalam gen yang menyebabkan atau meningkatkan risiko gangguan genetik. Ujian DNA juga membantu mengenal pasti individu tertentu. Ujian gen menganalisis jujukan nukleotida, gen, atau DNA individu, yang dikenali sebagai genom. Pemprofilan DNA, juga dikenali sebagai cap jari DNA, menganalisis corak DNA khusus seseorang individu. Pemeriksaan genetik menguji populasi untuk penyakit genetik tertentu.

Apakah itu Pemprofilan DNA?

DNA profiling ialah proses di mana corak DNA tertentu dianalisis dalam individu dengan mengambil sampel tisu. Ia adalah teknik forensik untuk menentukan ciri-ciri DNA seseorang individu. Pemprofilan DNA juga membantu dalam ujian paterniti, penyelidikan genealogi dan perubatan, dan dalam mewujudkan kelayakan imigresen.

Terdapat beberapa teknik dalam proses pemprofilan DNA. Ia adalah pengekstrakan DNA, analisis polimorfisme panjang serpihan sekatan (RFLP), analisis tindak balas rantai polimerase (PCR), analisis ulangan tandem pendek (STR), analisis kromosom Y dan analisis mitokondria. Pengekstrakan DNA ialah di mana DNA diekstrak menggunakan sampel darah atau air liur dan disucikan. Di sini, sel dan membran nuklear harus dipecahkan untuk membolehkan DNA bebas dalam larutan. DNA kekal dalam sampel apabila larutan dibuang atau dikeluarkan dalam proses ini. Analisis RFFLP mengeksploitasi variasi dalam urutan DNA homolog, yang dikenali sebagai polimorfisme. Mereka membezakan individu atau spesies atau mencari gen dalam urutan DNA.

Pemprofilan DNA dan Pemeriksaan Genetik - Perbandingan Sebelah
Pemprofilan DNA dan Pemeriksaan Genetik - Perbandingan Sebelah

Rajah 01: Analisis RFLP dalam Pemprofilan DNA

Analisis PCR membantu membuat beberapa salinan sampel DNA tertentu, yang membolehkan sampel DNA yang kecil menguatkan kepada urutan yang lebih besar untuk dikaji secara terperinci. STR ialah kawasan DNA bukan pengekodan yang mengandungi ulangan jujukan nukleotida yang sama. Ia ditemui di tempat yang berbeza atau lokus genetik DNA seseorang. Lokus genetik ini biasanya berbeza pada kromosom. Oleh itu, ia membantu untuk mengenal pasti sampel DNA tertentu dari orang ke orang. Analisis kromosom Y memberikan maklumat tentang sejarah genetik populasi lelaki. Analisis mitokondria ialah tempat DNA mitokondria membantu dalam menentukan maklumat genetik seseorang tertentu.

Apakah itu Pemeriksaan Genetik?

Saringan genetik ialah proses menguji populasi untuk penyakit genetik untuk menentukan sekumpulan orang yang mempunyai penyakit itu atau berpotensi untuk membawanya lebih jauh kepada keturunan. Ia adalah sejenis ujian genetik yang membantu mengenal pasti perubahan dalam bahan genetik seperti kromosom, gen, atau protein. Sesetengah gen diubah untuk meningkatkan risiko mendapat penyakit tertentu. Pemeriksaan genetik membantu mengenal pasti perubahan gen ini dalam individu untuk menentukan sebarang risiko dan menyediakan langkah pencegahan dan rawatan.

Profil DNA vs Pemeriksaan Genetik dalam Bentuk Jadual
Profil DNA vs Pemeriksaan Genetik dalam Bentuk Jadual

Rajah 02: Proses Pemeriksaan Genetik

Saringan genetik terbahagi kepada dua jenis, dan ia adalah saringan pembawa dan saringan pranatal. Pemeriksaan pembawa biasanya mengesan perubahan gen yang berkaitan dengan bilangan gangguan dan penyakit yang terhad. Penyakit biasa yang menggunakan saringan pembawa untuk mengesannya ialah cystic fibrosis, sindrom X rapuh, anemia sel sabit, dan penyakit Tay-Sachs. Pemeriksaan genetik pranatal tidak tepat sepenuhnya; bagaimanapun, kadar ketepatan bergantung pada ujian untuk diuji. Ujian saringan ini melibatkan ujian darah, ultrasound, dan ujian DNA dan biasanya dijalankan semasa trimester pertama atau kedua kehamilan. Sindrom Downs, sindrom Edwards dan kecacatan otak atau tiub saraf ialah beberapa penyakit yang dikesan oleh saringan genetik pranatal.

Apakah Persamaan Antara Pemprofilan DNA dan Pemeriksaan Genetik?

  • Ujian gen, kromosom dan protein terlibat dalam pemprofilan DNA dan pemeriksaan genetik.
  • Kedua-dua proses memerlukan sampel seperti darah, kulit, rambut, tulang dan kuku daripada seseorang.
  • Ia melibatkan pelbagai teknik biologi molekul.

Apakah Perbezaan Antara Pemprofilan DNA dan Pemeriksaan Genetik?

Profil DNA ialah proses menentukan ciri-ciri DNA seseorang individu, manakala pemeriksaan genetik ialah proses menguji populasi untuk penyakit genetik. Oleh itu, ini adalah perbezaan utama antara profil DNA dan pemeriksaan genetik. Selain itu, pemprofilan DNA menentukan ciri DNA menggunakan sampel individu, manakala dalam pemeriksaan genetik, ciri DNA populasi dianalisis.

Maklumat di bawah menunjukkan perbezaan antara pemprofilan DNA dan pemeriksaan genetik dalam bentuk jadual untuk perbandingan sebelah menyebelah.

Ringkasan – Pemprofilan DNA lwn Pemeriksaan Genetik

DNA profiling dan saringan genetik ialah dua teknik molekul. Pemprofilan DNA ialah proses menentukan ciri-ciri DNA seseorang individu untuk menganalisis corak DNA unik seseorang itu. Sebaliknya, pemeriksaan genetik ialah proses menguji populasi untuk penyakit genetik. Pemprofilan DNA adalah terutamanya teknik forensik yang digunakan untuk mengesahkan penjenayah dalam kajian forensik. Pemeriksaan genetik digunakan untuk menentukan sekumpulan orang yang mempunyai penyakit atau berpotensi untuk membawanya lebih jauh kepada keturunan. Jadi, ini meringkaskan perbezaan antara pemprofilan DNA dan pemeriksaan genetik.

Disyorkan: